迪庆药品广告审批办理时限
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-18 04:40:15 317 人看过

一、迪庆药品广告审批办理时限

法定办理时限:10个工作日;

承诺办理时限:4个工作日。

二、迪庆药品广告审批办理条件

云南省行政区域内的药品生产企业和进口药品代理机构申请的:

1、药品视频广告;

2、药品平面(文字)广告;

3、药品音频(声音)广告;

具有下列情形之一的,不予批准:

1、不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的;

2、不符合《中华人民共和国广告法》规定的;

3、不符合《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的。

三、迪庆药品广告审批法律依据

1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,不得超出说明书范围。

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)

第四十八条发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月11日 18:56
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多承诺相关文章
  • 云浮药品广告审批材料
    一、云浮药品广告审批材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。二、云浮药品广告审批时间工作日星期一至星期五,上午09:00-12:00,下午13:00-17:00(法定节假日除外)。三、云浮药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批
    2023-05-14
    53人看过
  • 唐山药品广告审批条件
    一、唐山药品广告审批条件申请事项属于本行政机关职权范围,申请材料齐全,符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料,依法予以受理。二、唐山药品广告审批办理材料1.药品广告申请表2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书3.法定代表人授权委托书4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书5.代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件7.申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交有效证明文件的以及确认广告内容真实性的证明文件9.与发布内容一致的广告样件三、唐山药
    2023-05-14
    447人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 迪庆医疗广告
      北京在线咨询 2023-11-16
      迪庆医疗广告审批材料是提交医疗广告电子版本、医疗机构执业许可证、医疗广告成品样件表、医疗广告审查申请表,申请的时间是星期一至星期五上午08:30-12:00,下午14:30-17:30,关于迪庆医疗广告审批材料的问题,还可以点击在线律师咨询,我们帮你更快更有效的解答。
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。