青岛市药品广告审批需要哪些资料-法师兄

青岛市药品广告审批需要哪些资料

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-18 15:44:22 255 人看过

一、青岛市药品广告审批需要哪些资料

与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件

申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明

代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明

药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书

非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明

申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明

广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明

二、青岛市药品广告审批法律依据

《药品管理法》

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

三、青岛市药品广告审批受理条件

《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

医疗机构
青岛市医疗机构设置审批需要什么资料

一、青岛市医疗机构设置审批需要什么资料设置医疗机构申请书；是否符合区域医疗机构设置规划的证明；医疗机构设置可行性研究报告、医疗机构设置选址报告；申请人的资质证明：申请人为个人的，提供身份证复印件;申请人为企业的，提供营业执照、法定代表人身份证复印件;申请人为事业单位或其他社团组织的，提供《法人登记证书》或统一社会信用代码证书、法定代表人身份证复印件；建筑设计平面图；由各方共同签署的协议书；委托书及受委托人身份证明。二、青岛市医疗机构设置审批基本要求1.符合医疗机构设置规划;2.组织机构、人员配备、仪器设备配置等符合国家规定的同类医疗机构基本标准;3.设置人独立承担民事责任;4.医疗废物处置方案合理;5.法律、法规规定的其他条件。申请设置个体诊所的，除具备上述条件外，还应当具备如下条件：本人取得执业医师资格，经执业注册连续从事同一专业诊疗工作5年以上;属于临床、中医或者口腔类别。

2023-05-18

199人看过
广告审查
齐齐哈尔药品广告审批材料

一、齐齐哈尔药品广告审批材料1.药品广告审查表2.药品说明书3.药品注册证明文件二、齐齐哈尔药品广告审批条件1.药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。2.申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。3.药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。三、齐齐哈尔药品广告审批时间周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30(法定节假日除外)四、齐齐哈尔药品广告审批流程1)受理，网上受理或通过网上补正达到受理条件的，直接受理并进行初审2)审查，按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》对申请材料进行审查。3)决定(审批)，按照《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广

2023-05-17

347人看过
医疗机构
青岛医疗广告审批法律依据

一、青岛医疗广告审批法律依据1、《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。第十二条《医疗广告审查证明》的有效期为一年。到期后仍需继续发布医疗广告的，应重新提出审查申请。第十三条发布医疗广告应当标注医疗机构第一名称和《医疗广告审查证明》文号。二、青岛医疗广告审批条件1、医疗机构需持有合法有效的《医疗机构执业许可证》，且距校验期满前三个月以上。2、医疗机构申请前3个月内无发布违法医疗广告的不良记录。(需到所管辖的卫生计生监督所开证明)3、医疗机构一年内因发布违法医疗广告受到行政处罚3次(含3次)以

2023-05-17

208人看过
广告审查
青岛市农药广告审查法律依据是什么

一、青岛市农药广告审查的法律依据是什么1、《中华人民共和国广告法》第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》附件2第25项：农药广告审批。下放至省级人民政府农业行政部门实施。二、青岛市农药广告审查的办理材料1、农药广告审查表2、资料真实性声明3、营业执照4、影视(音响)类广告的视(音)频文件三、青岛市农药广告审查的办理条件1、广告内容不得违背《广告法》规定;2、广告内容应符合《农药广告审查发布标准》要求。四、青岛市农药广告审查办理的流程1、受理，申请材料目录受理或者不予受理2、技术审查，提出技术审查意见3、审核，将审核意见报厅领导审批4、审批，提出审批意见5、办结，根据审批意见作出准予许可

2023-05-14

273人看过

产品
葫芦岛国产药品再注册审批需要什么资料

一、葫芦岛国产药品再注册审批需要什么资料1、国产药品注册—(再注册)申请表2、符合《药品注册管理办法》附件要求的证明性文件3、五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当作出说明4、五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结5、有下列情形之一的，应当提供相应资料或者说明：(1)药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作完成后的总结报告，并附相应资料;(2)首次申请再注册药品需要进行IV期临床试验的，应当提供IV期临床试验总结报告;(3)首次申请再注册药品有新药监测期的，应当提供监测情况报告6、提供药品处方、生产工艺、药品标准。凡药品处方、生产工艺、药品标准与上次注册内容有改变的，应当注明具体改变内容，并提供批准证明文件7、生产药品制剂所用原料药的来源。改变原料药来源的，应当提供批准证明文件8、药品最小销售单元的现行包装、标签和说明书实样二、葫芦岛国产药品再注

2023-05-18

146人看过
广告审查
资阳药品广告审批办理时限

一、资阳药品广告审批办理时限10个工作日办结二、资阳药品广告审批办理时间星期一至星期五上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00;三、资阳药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。四、资阳药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的，自收到申请之日起即为受理。(三)服务窗口对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。对审查合格的药品广告，作出同意许可的决定，并在2个工作

2023-05-18

90人看过
广告审查
营口市农药广告审查需要什么资料

一、营口市农药广告审查需要什么资料《农药广告审查表》中国农业农村部颁发的农药登记证、产品标准号、农药产品标签(境外生产的农药)农药登记证、农药生产许可证或批准证书、农药产品标签(中国境内生产的农药)农药生产许可证或批准证书(中国境内生产的农药)农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产经营资格的证明文件广告内容(广告词、广告视频等)法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件二、营口市农药广告审查办理条件1、准予批准的条件：1)符合国家广告监督管理机关制定的《农药广告审查办法》规定的程序;2)农药已经国家批准登记;3)农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;4)农药广告中没有不科学地表示功效的断言或者保证，如“无害”、“无毒”、“无残留”、“保证高产”等;5)农药广告中没有有效率及获奖的内容;6)农药广告中没有农药科研、植保单位、学术机构或者专家、用户的名义、形象作

2023-05-18

120人看过
营业执照
青岛市艺术品进出口经营活动审批哪些材料

一、青岛市艺术品进出口经营活动审批哪些材料1.艺术品进出口申请表2.艺术品进出口单位营业执照副本复印件3.对外贸易经营者备案登记表复印件(或海关出具的ATA单册证、《中华人民共和国海关报关企业报关注册登记证书》复印件)4.进出口艺术品的来源、目的地5.艺术品进出口名录(包括作者、作品名称及图片)二、青岛市艺术品进出口经营活动审批法律依据《艺术品经营管理办法》第三条文化部负责制定艺术品经营管理政策，监督管理全国艺术品经营活动，建立艺术品市场信用监管体系。省、自治区、直辖市人民政府文化行政部门负责艺术品进出口经营活动审批，建立专家委员会，为文化行政部门开展的内容审查、市场监管相关工作提供专业意见。县级以上人民政府文化行政部门负责本行政区域内艺术品经营活动的日常监督管理工作，县级以上人民政府文化行政部门或者依法授权的文化市场综合执法机构对从事艺术品经营活动违反国家有关规定的行为实施处罚。(一)营

2023-05-18

293人看过

广告审查
嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些

一、嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。二、嘉峪关市药品广告审批受理法律依据节选1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。3、《中华

2023-05-14

134人看过
职业资格
青岛市执业药师注册提供哪些资料

一、青岛市执业药师注册提供哪些资料1、首次注册申请表2、中华人民共和国居民身份证3、中华人民共和国执业药师职业资格证4、健康证或县级(含)以上医院出具的个人6个月内的健康体检表5、继续教育学分6、执业单位合法开业证明7、近期一寸免冠正面半身照片二、青岛市执业药师注册的法律依据执业药师职业资格制度规定第十一条执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。第十二条取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。第十三条申请注册者，必须同时具备下列条件：(一)取得《执业药师职业资格证书》;(二)遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录;(三)身

2023-05-18

126人看过
承诺
青岛市设立保安培训单位审批需要什么资料

一、青岛市设立保安培训单位审批需要什么资料1.保安培训机构申请表2.告知承诺书3.关于设立保安职业培训学校的申请报告模板4.法人资格证明5.培训机构场所的平面图6.办公场所、训练场地所有权或使用权的有效证明文件7.培训所需的设施、设备等来源的有效证明发票或授权使用人签订的有效协议复印件8.培训机构装备清单9.拟任法人、校长、副校长的身份证复印10.拟任法人、校长、副校长基本情况登记表11.教师及主要管理人员的相关证明12.各项制度模板二、青岛市设立保安培训单位审批办理条件《保安服务管理条例》第三十二条保安培训单位应当具备下列条件：(一)是依法设立的保安服务公司或者依法设立的具有法人资格的学校、职业培训机构;(二)有保安培训所需的师资力量，其中保安专业师资人员应当具有大学本科以上学历或者10年以上治安保卫管理工作经历;(三)有保安培训所需的场所、设施等教学条件。三、青岛市设立保安培训单位审批

2023-05-14

171人看过
职业资格
青岛市设立高级技工学校审批需要什么资料

一、青岛市设立高级技工学校审批需要什么资料高级技工学校申报书有关部门对学校规模、编制、领导班子和经费拨付的批文法人登记机关出具的名称预先核准登记通知书拟设立高级技工学校举办单位的申办报告二、青岛市设立高级技工学校审批受理条件1、举办高级技工学校，应符合当地产业发展规划和高技能人才队伍建设规划。申请设立高级技工学校应经过技工学校办学水平评估，并举办过两期以上高级技工培训班。2、高级技工学校应配备政治素养高、管理能力强、熟悉技能人才培养规律的领导班子。校长、教学副校长应具有本科以上学历，以及高级专业技术职务或高级技师职业资格，且校长应具有5年以上职业教育、职业培训或企业工作经历。3、高级技工学校培养规模应达到4000人以上。其中，学制教育在校生规模不低于2000人，年职业培训规模2000人次以上。设立高级技工学校3年内高级技工学制教育在校生规模应不低于50%，高级技工以上年培训规模应不低于80

2023-05-14

359人看过

行政审查
嘉峪关市药品广告审批收费吗

一、嘉峪关市药品广告审批要收费吗嘉峪关市药品广告审批不收费。二、嘉峪关市药品广告审批的办理流程1、申请，申请人登陆甘肃政务网提出申请2、受理，形式审查，符合条件后受理3、审核审查，行政审查，依据广告法、药品管理法、药品管理法实施条例等做出初步审查意见4、审批决定，行政审批，做出是否同意发布的意见5、制证送达，制作广告审查准予许可决定书三、嘉峪关市药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条：药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准

2023-05-18

224人看过
广告审查
东营市药品广告审批怎么规定

一、东营市药品广告审批怎么规定符合《药品广告审查发布标准》（中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号）中规定的标准条件。二、东营市药品广告审批办理材料1、与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明3、药品批准证明（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）、批准的说明书和实际使用的标签及说明书4、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明5、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明6、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明三、东营市药品广告审批法律依据《药品管理法》第五十九条第一款：药品广告须经企业所在

2023-05-14

131人看过