认定生产、销售劣药罪,其中很重要的一个认定标准就是劣药的范围。
按照《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(1)未标明有效期或者更改有效期的;
(2)不注明或者更改生产批号的;
(3)超过有效期的;
(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(6)其它不符合药品标准规定的。
生产伪劣药罪量刑标准是怎样的?
生产、销售劣药罪的最新量刑标准为:
1、犯此罪的,判处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
2、如果后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
《刑法》第一百四十二条,生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;
后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
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生产伪劣产品罪和生产伪劣药品罪有什么区别四川在线咨询 2023-10-121、侵犯的客体不同 (1)生产、销售劣药罪侵犯了公民的健康权和国家药政管理制度。 (2)生产、销售伪劣产品罪则侵犯了国家产品质量监督管理制度和消费者的合法权益。 2、犯罪对象不同 (1)生产、销售劣药罪仅限于药品。 (2)生产、销售伪劣产品罪则包括所有产品。 3、构成犯罪的标准不同 (1)生产、销售劣药罪的构成必须具备“对人体健康造成严重危害”。 (2)生产、销售伪劣产品罪的构成要求“销售金额在五
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