焦作药品广告审批法律依据
来源：法律编辑整理
时间： 2023-05-18 06:20:17
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一、焦作药品广告审批法律依据
《药品管理法》(2019年8月修订)
第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)
第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。
二、焦作药品广告审批材料
1.广告审查表;
2.授权书;
3.委托代理书;
4.申报材料真实性的自我保证声明承诺书。
三、焦作药品广告审批时间
周一至周五，法定节假日除外。夏季：上午08:00-11:30下午15:00-18:00;冬季：上午08:30-12:00下午14:30-17:30。
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