邯郸药品广告审批条件-法师兄

邯郸药品广告审批条件

来源：互联网时间： 2023-05-14 15:34:22 372 人看过

一、邯郸药品广告审批办理条件

1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;

2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;

3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。

二、邯郸药品广告审批办理时间

冬令时(9月1日至次年5月31日)：8:30—12:00,13:30—17:30，夏令时(6月1日至8月31日)：8:30—12:00，14:30—17:30;法定节假日除外。

三、邯郸药品广告审批办理法律规定

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

承诺
廊坊药品广告审批条件

一、廊坊药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、廊坊药品广告审批材料1.药品广告申请表;2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3.法定代表人授权委托书;4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当

2023-05-14

483人看过
营业执照
黔南药品广告审批条件

一、黔南药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、黔南药品广告审批时间星期一至星期五:上午09:00-12:00，下午13:00-17:00;法定节假日不对外办理业务(预约服务除外)。三、黔南药品广告审批材料1.广告审查表;2.与发布内容一致的广告样件(样片、样带)和电子化文件;3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人授权证明文件;6.产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;7.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提

2023-05-14

265人看过
广告审查
迪庆药品广告审批条件

一、迪庆药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、迪庆药品广告审批材料1.广告审查表;2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3.广告样件(音频、视频电子件形式);4.国家药品广告客户端导出的XML文件;5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10.专利证明、著作权证明、知识产权证明;11.互联网药品信息服务资格证书。三、迪庆药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8

2023-05-14

391人看过
承诺
莆田药品广告审批条件

一、莆田药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、莆田药品广告审批时间上午8:30-12:00下午2:30-5:00(节假日除外，夏令时调整为下午3:00-5:30)。三、莆田药品广告审批材料1.《广告审查表》并附与发布内容相一致的样稿;2.申请人的《营业执照》;(免提交纸质材料);3.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》;4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照主体资格证明文件;5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或证明文件;7.申请进口药品

2023-05-14

327人看过

承诺
衡水药品广告审批条件

一、衡水药品广告审批办理条件本省行政区域内具有合法资格的药品生产企业、进口药品代理机构。二、衡水药品广告审批材料1.药品广告申请表2.行政审批事项申请承诺书3.行政许可申请书-药品生产4.法定代表人授权委托书5.申请人《营业执照》正副本证明文件6.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)文件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书7代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件8申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件9.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件10.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交有效证明文件的复印件以及确认广告内容真实性的证明文件11.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件12.申请进口药品广告批准文号的，应

2023-05-14

381人看过
营业执照
蚌埠药品广告审批条件

一、蚌埠药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、蚌埠药品广告审批材料1.《药品广告审查表》;2.广告样件;3.营业执照(本省企业无需提供);4.药品生产许可证;5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《药品注册证》)、药品说明书和实际使用的标签;6.授权书(非药品批件持有人作为申请人申请广告的，应提交批件持有人的广告申请授权);7.委托代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明文件;8.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;9.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利内容的，应当提交上述有效证明文件;10.非处方药品广告需提交非处方药品审核登

2023-05-14

54人看过