假口罩药店将被如何惩罚？-法师兄

假口罩药店将被如何惩罚？

来源：互联网时间： 2023-09-14 02:00:22 295 人看过

食品药品监督管理部门要求相关单位立即改正，并没收任何违法生产、经营或使用的医疗器械。对于违法生产、经营或者使用的医疗器械，货值金额不足1万元的，将处以5万元以上15万元以下的罚款；货值金额1万元以上的，将处以货值金额15倍以上30倍以下的罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销许可证。

食品药品监督管理部门要求相关单位立即改正，并没收任何违法生产、经营或使用的医疗器械。违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销许可证。

罚款标准：药店卖假口罩如何处罚？

按标题：罚款标准：药店卖假口罩如何处罚？

根据我国《中华人民共和国口罩法》的相关规定，药店作为销售口罩的经营者，若销售假口罩，将面临相应的法律制裁。根据该法规定，销售假口罩的行为属于违法行为，由市场监督管理部门责令改正，没收违法所得，并可处2000元以上2万元以下的罚款。对于直接负责的主管人员和其他直接责任人员，将处1000元以上2000元以下的罚款。

同时，《中华人民共和国口罩法》明确规定，药店应当从正规渠道购进口罩，并对其销售价格进行明码标价。若药店销售假口罩，将面临更加严重的处罚。

综上所述，药店卖假口罩的行为违反了我国的相关法律法规。对于此类违法行为，市场监督管理部门将依法予以查处，并予以相应的罚款等处罚措施。同时，药店也应当遵守法律法规，从正规渠道购进口罩，确保口罩的质量和安全。

根据《中华人民共和国口罩法》的相关规定,药店作为销售口罩的经营者,若销售假口罩,将面临相应的法律制裁。罚款标准包括责令改正、没收违法所得,并可处2000元以上2万元以下的罚款,对于直接负责的主管人员和其他直接责任人员,将处1000元以上2000元以下的罚款。同时,该法明确规定,药店应当从正规渠道购进口罩,并对其销售价格进行明码标价。若药店销售假口罩,将面临更加严重的处罚。综上所述,药店卖假口罩的行为违反了我国的相关法律法规。市场监督管理部门将依法予以查处,并予以相应的罚款等处罚措施。同时,药店也应当遵守法律法规,从正规渠道购进口罩,确保口罩的质量和安全。

《医疗器械监督管理条例》第八十一条有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30％以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动：

（一）生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械；

（二）未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动；

（三）未经许可从事第三类医疗器械经营活动。

有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。

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《医疗器械监督管理条例》有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；（二）医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行的；（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的；（四）食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营医疗器械的；（五）委托不具备本条例

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《医疗器械监督管理条例》有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；（二）医疗器械生产企业未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行的；（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的；（四）食品药品监督管理部门责令其依照本条例规定实施召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营医疗器械的；（五）委托不具备本条例

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