一、法律中规定销售假药违法吗

法律中规定销售假药违法，代购销售假药罪也是违法的。通常意义上的“假药”有两种含义，一种是实质上的“假药”，即药品成分作假或不符，不具有治愈疾病的功效，这种实质上的“假药”通常均直接危害人体健康，即使无毒无害，不直接危害健康也会因缺乏有效治病成分、延误治疗而危害健康。而另一种则是形式上的“假药”，所谓形式上的“假药”，即药品本身具有有效成分且具有治病救人的功效，但是因缺乏药品所必须具有的形式特征，破坏国家药品管理秩序而被界定为假药。海外代购的药品，大多均属于形式上的假药。这种药品符合《药品管理法》第48条第2款规定的情形，属于必须批准而未经批准生产、进口的药品，或必须检验而未经检验即销售的药品，应认定为假药。综上所述代购销售假药也是违法的，有些药在国外可能是可以销售的，但是因为国内的药品都是要经过相关检验的，未经检验的药品是不可以销售，而且有些代购的药没有中文说明书，误服了会危害人身体健康。

二、药品管理是怎样的

药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。由于代购药品是国外生产的药品，未获得我国药品监管机关的进口审批和检验，未在国内备案并取得注册证书，代购人擅自购买后在国内销售，应属于“假药”。综上所述代购销售假药也是违法的，有些药在国外可能是可以销售的，但是因为国内的药品都是要经过相关检验的，未经检验的药品是不可以销售，而且有些代购的药没有中文说明书，误服了会危害人身体健康。现实生活当中我们国家对于药品的管理是非常的严格的，主要就是因为药品不仅是能够救人，而且如果使用不当，或者是有人生产销售假冒伪劣的药品，将会导致人员的身体健康遭受到一定的伤害，甚至是导致人员死亡，所以必须要对决生产销售假药行为，做出处罚。

《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）：第四章　药品生产　　第四十八条　药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。\n　　发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。