一、乐山药品广告审批条件
1、申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业,四川省的进口药品代理机构;
2、申请材料完整,申报内容不违反广告审查办理依据。
下列药品不得发布广告:
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品;
2、军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;
3、医疗机构配制的制剂;
4、依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品。
二、乐山药品广告审批法律依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)
第四十八条:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
第四十九条:经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止。
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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齐齐哈尔医疗广告审批条件新疆在线咨询 2023-02-13齐齐哈尔医疗广告审批条件是取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构,不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告,在各类医疗机构(不含中医医疗机构)发布医疗广告之前。