营口市国产药品再注册审批在哪办理-法师兄

营口市国产药品再注册审批在哪办理

来源：互联网时间： 2023-05-14 08:55:58 494 人看过

一、营口市国产药品再注册审批在哪办理

辽宁省沈阳市皇姑区崇山东路19号辽宁省政务服务中心辽宁省药品监督管理局16号窗口(沈阳市内乘坐131路、162路、178路、213路、245路、271路、279路、299路、325路、328路或399路公交车到北塔公交站，下车即是)

二、营口市国产药品再注册审批办理流程

1、申请。申请人向省食品药品监督管理局行政审批处提交《国产药品注册—(再注册)申请表》和相关申报材料。

2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的，予以受理，出具受理通知书;不符合要求的，出具补正材料或不予受理通知书。

3、审查。按照《药品注册管理办法》等有关规定，依法组织审查。

4、审核。按照《药品注册管理办法》等有关规定，对申报资料进行审核。

5、决定。经审查，符合规定的，批准发给药品再注册批件;不符合规定的，作出不予批准的决定，书面说明理由告知申请人。

6、许可文本制作及送达。省局药品化妆品注册处制作、省局行政审批处送达批件。

三、营口市国产药品再注册审批设定依据

《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日国务院令第360号，2016年2月6日予以修改)

第四十一条：……药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案;《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多国务院相关文章

药品管理
辛集国产药品再注册审批要办多久

一、辛集国产药品再注册审批要办多久17个工作日。二、辛集国产药品再注册审批依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文三、辛集国产药品再注册审批条件(一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形：1.有效期届满前未提出再注册申请的;2.未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的;3.未按照要求完成IV期临床试验的;4.未按照规定进行药品不良反应监测的;5.经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;6.按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的;7.不具备《药品管理法》规定的有关条件的;8.未按规定履行监测期责任的;9.其他不符合有关规定的情形。(三)其他需要说明的情形根据国家药品监督管理局要求，一个批准文号对应一套申请资料;申报资料每册不

2023-05-13

138人看过
药品管理
廊坊国产药品再注册审批要办多久

一、廊坊国产药品再注册审批时限17个工作日。二、廊坊国产药品再注册审批时限依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》三、廊坊国产药品再注册审批条件(一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形：1.有效期届满前未提出再注册申请的;2.未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的;3.未按照要求完成IV期临床试验的;4.未按照规定进行药品不良反应监测的;5.经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;6.按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的;7.不具备《药品管理法》规定的有关条件的;8.未按规定履行监测期责任的;9.其他不符合有关规定的情形。(三)其他需要说明的情形根据国家药品监督管理局要求，一个批准文号对应一套申请资料;申报资料每册不超过

2023-05-13

89人看过
法定节假日
廊坊国产药品再注册审批什么时间办

一、廊坊国产药品再注册审批时间冬令时(9月1日至次年5月31日)：8:30—12:00,13:30—17:30夏令时(6月1日至8月31日)：8:30—12:00，14:30—17:30(法定节假日除外)二、廊坊国产药品再注册审批条件(一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形：1.有效期届满前未提出再注册申请的;2.未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的;3.未按照要求完成IV期临床试验的;4.未按照规定进行药品不良反应监测的;5.经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;6.按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的;7.不具备《药品管理法》规定的有关条件的;8.未按规定履行监测期责任的;9.其他不符合有关规定的情形。(三)其他

2023-05-13

287人看过
药品管理
唐山国产药品再注册审批受理条件有哪些

一、唐山国产药品再注册审批受理条件有哪些(一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形：1.有效期届满前未提出再注册申请的;2.未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的;3.未按照要求完成IV期临床试验的;4.未按照规定进行药品不良反应监测的;5.经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;6.按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的;7.不具备《药品管理法》规定的有关条件的;8.未按规定履行监测期责任的;9.其他不符合有关规定的情形。(三)其他需要说明的情形：根据国家药品监督管理局要求，一个批准文号对应一套申请资料;申报资料每册不超过300页装订。二、唐山国产药品再注册审批办理流程1.申请与受理申请人到省政务服务大厅2号楼一楼市场开办

2023-05-13

491人看过

国务院
邯郸国产药品再注册审批受理条件有哪些

一、邯郸国产药品再注册审批受理条件(一)申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合法定形式、批准文号在有效期内且具备生产该品种的生产条件或申请人按要求提交全部补正资料的。(二)《关于药品说明书标签备案有关事项的通知》(冀食药监注﹝2014﹞439号)及《关于药品包装规格备案有关事项的通知》(冀食药监注﹝2014﹞438号)中涉及相关情形，企业无需备案。(四)准予批准的条件：1、有效的药品注册批准证明性文件;2、申请人持有有效的《药品生产许可证》和《药品GMP认证证书》(与申报品种剂型一致);3、药品生产企业名称及生产场地变更有合法的变更沿革证明性文件佐证;4、药品的规格、包装规格、有效期、包装材料等有相应证明性文件佐证;5、合格的药品检验报告书;6、按照《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)要求规范药品说明书和包装标签内容。7、应当提供充分可靠的研究数据，证明药品的安全性、有效性

2023-05-13

182人看过
药品管理
邢台国产药品再注册审批收费吗

一、邢台国产药品再注册审批收费吗收费标准：该事项不收费。二、邢台国产药品再注册审批受理条件(一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形：1.有效期届满前未提出再注册申请的;2.未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的;3.未按照要求完成IV期临床试验的;4.未按照规定进行药品不良反应监测的;5.经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的;6.按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的;7.不具备《药品管理法》规定的有关条件的;8.未按规定履行监测期责任的;9.其他不符合有关规定的情形。(三)其他需要说明的情形：根据国家药品监督管理局要求，一个批准文号对应一套申请资料;申报资料每册不超过300页装订。三、邢台国产药品再注册审批办理流程1.

2023-05-13

430人看过