项目名称：农药广告审查
项目类型：前审后批
审批内容：
1、是否符合国家有关法规和政策的规定
2.申请人的资质
3.农药广告文稿及有关证明文件是否真实可信
法律依据：
1、《广告法》
2.《农药管理条例》
3.《农药管理条例实施办法》（1999年农业部令第20号发布，2002年农业部令第18号、2004年农业部令第38号修订）
4.《农药广告审查办法》（1995年国家工商行政管理局、农业部令第30号颁布）
5.《农药广告审查标准》（1995年国家工商行政管理局令第28号颁布）
办事条件：需提供以下材料：
1、《农药广告审查表》（一式五份）
2.拟发布的农药广告文稿（一式五份）
3.《农药登记证》或《农药临时登记证》（复印件）
4.《农药生产许可证》或《农药生产批准证书》（复印件）
5.规范的并正在使用的标签、说明书
6.部分广告内容须提供真实性的证明文件
7.影视类广告和音响类广告提供1-6项材料（各一份）后申请人可以先申请初审，根据初审结果制作影视类广告或音响类广告作品，再申请终审。申请终审时除提供上述1-6项材料外，影视类广告还需提供含有该广告内容的光盘或录像带，音响类广告还需提供含有该广告内容的录音带。影视类广告和音响类广告也可直接申请终审。
办理程序：1.材料受理。农业部行政审批综合办公室受理申请人递交的《农药广告审查表》及其相关材料，并进行初审。
2.技术审查。农业部农药检定所根据国家有关规定对申请材料进行技术审查。
3.办理批件。农业部种植业管理司根据审查意见提出审批方案，报经部长审批后办理批件。
承诺时限：初审、终审各为7个工作日；直接申请终审的，10个工作日（技术资料审查时间不超过20个工作日）
收费标准：不收费
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农药广告审查办法（修订）
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加强处方药广告审查管理
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广告审查弊端
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广告审查一、广告审查的内容主要包括两个方面:折叠对广告主的主体资格的审查广告审查机关首先要求广告主提交营业执照和其他生产、经营资格的证明文件。这也是审查广告主是否是合法组织，其有无与其广告相关的权利能力和行为能力。广告是否合法必须以广告主的合法资格为前提和条件。只有当广告主出示了经国家工商行政管理机关核准登记的拥有生产、经营某种商品后者提供某种服务的营业执照，并根据自己要求发布的广告提供其与营业执照上核定的生产、经营范围相一致的证明后，广告审查机关对广告主的主体资格的审查才算完成。折叠对广告内容及其表现形式的审查主要是审查广告内容与客观事实是否相符，有无随意虚构和隐瞒真相，尤其是对一些设计质量标准的和一时难以证明广告内容真实性的商业广告，还要要求出示由质量检验机构对广告中有关商品质量内容所出具的证明文件和确认广告内容真实性的其他证明文件。除了对广告内容真实性审查之外，还要对表现广告内容的语言文字、2023-04-24123人看过 -
广告审查一、范围：广告创意稿、广告设计定稿、制作后的广告品、代理或者发布的样片。二、审查程序：1、查验各类广告证明文件的真实性、合法性、有效性，对证明文件不全的，提供补充收取证明文件的意见。2、核实广告内容的真实性、合法性。3、检查广告形式是否符合有关规定。4、审查广告整体效果，确认其不致引起消费者的误解。5、检查广告是否符合社会主义精神文明建设的要求。6、签署对该广告同意、不同意或者要求修改的书面意见。2023-04-24283人看过 -
营业执照新《广告法》总结吸收了旧《广告法》贯彻实施多年来的实践经验，由原来的49条增加到75条，回应了社会关注的热点难点问题，从国家法律的角度对现行广告管理制度作了进一步完善。具体介绍如下：据悉，新《广告法》中针对农药广告专门增加了特有的几项条款，这些红线不能踩：新广告法第二十一条：农药、兽药、饲料和饲料添加剂广告不得含有下列内容：(一)表示功效、安全性的断言或者保证;(二)利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明;(三)说明有效率;(四)违反安全使用规程的文字、语言或者画面;此条法律规定了所有的农药广告必须真实可信，不可夸大或者断言，并借用协会或者专家等进行宣传背书，误导非安全用药。如使用本产品必可增产某某机构推荐产品之类的广告语就存在违法了。新广告法第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审2023-04-24464人看过 -
广告审查一、责任单位和责任人(一)责任单位：省卫生厅医疗服务监管处(以下简称医管处)责任人：承办人A、承办人B、处长、主管副厅长、处务会参加人员、评审专家(二)责任单位：省卫生厅行政审批服务中心(以下简称审批中心)责任人：承办人A、承办人B、主任二、审查权力行使依据(一)依据《中华人民共和国广告法》(主席令8届第34号)，第四章第三十四条规定“利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门(以下简称广告审查机关)对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。”(二)依据《医疗广告管理办法》(中华人民共和国国家工商行政管理总局、中华人民共和国卫生部第26号令)，第四条规定“卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。”第八条规定“医疗机构发布2023-03-24272人看过
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营业执照广告经营，是指经工商行政管理机关审核、批准，从事广告的设计、制作、代理服务，为广告主提供宣传和服务，并以此获取报酬的行为。广告经营者，是指受委托提供广告设计、制作、代理服务的法人、其他经营组织或者个人。在对广告经营者的定义中，法人是指经工商行政管理机关核准，具备法人资格，领取《企业法人营业执照》，从事广告设计、制作、代理服务的企业;其他经济组织是指经工商行政管理机关核准，领取《广告经营许可证》，并按核准的从事广告设计、制作、代理服务，但不具备法人资格，一般多是兼营广告业务的企事业单位中的非法人组织;个人是指经工商行政管理机关核准，领取《营业执照》，具有一定广告专业技能，熟悉广告管理法规，可以经营广告业务的个体工商户。广告经营者所从事的广告设计、制作、代理服务，是广告经营的具体内容。广告设计是在市场调查的基础上，根据广告主的广告宣传目标，对广告表现形式进行艺术构想的过程;广告制作是将原始的广2023-04-24107人看过 -
广告审查广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。所谓广告审查制度，是指广告审查机关在广告交付设计、制作、代理和发布前，对广告主的主体资格、广告的内容和和表现形式、有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种广告管理制度。广告审查制度是广告行政管理的重要组成部分。《广告法》第三十四条规定：利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品；医疗器械；农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查；不得发布。广告审查既是广告经营者、广告发布者的权利，也是必须履行的法定义务。《广告法》第二十七条规定，广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查2023-04-2468人看过
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
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保健食品广告审查湖南在线咨询 2023-04-12一、行政许可项目名称：保健食品广告审查 二、行政许可内容：核发广东省境内国产保健食品和进口保健食品的保健食品广告批准文号。 三、设定行政许可的法律依据： 1、《中华人民共和国广告法》 2、《保健食品广告审查暂行规定》 四、行政许可数量及方式： 无数量限制;核发保健食品广告批准文号 五、行政许可条件： 申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。 六、申请材料目录： 初 -
广告公司有审查权吗河北在线咨询 2022-01-21当然应该有审查。《广告法》第二十七条广告经营者、广告发布者依据法律、行政法规查验有关证明文件，核实广告内容。对内容不实或者证明文件不全的广告，广告经营者不得提供设计、制作、代理服务，广告发布者不得发布。第二十八条广告经营者、广告发布者按照国家有关规定，建立、健全广告业务的承接登记、审核、档案管理制度。 -
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医疗器械广告审查标准四川在线咨询 2023-03-02医疗器械广告审查标准是： 1.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。 2.医疗器械广告中不得以任何非医疗器械产品名称代替医疗器械产品名称进行宣传。 3.医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用。 -
广告审查不予受理条件江西在线咨询 2022-03-22违反本法规定，隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请广告审查的，广告审查机关不予受理或者不予颁发广告批准文号，予以警告，1年内不受理该申请人的该商品或者服务的广告审查申请;以欺骗、贿赂等不正当手段取得广告批准文号的，广告审查机关撤销广告批准文号，处10万元以上20万元以下的罚款，3年内不受理该申请人的该商品或者服务的广告审查申请。
