农药广告审查-法师兄

农药广告审查

来源：互联网时间： 2023-04-24 10:11:16 226 人看过

项目名称：农药广告审查

项目类型：前审后批

审批内容：

1、是否符合国家有关法规和政策的规定

2.申请人的资质

3.农药广告文稿及有关证明文件是否真实可信

法律依据：

1、《广告法》

2.《农药管理条例》

3.《农药管理条例实施办法》（1999年农业部令第20号发布，2002年农业部令第18号、2004年农业部令第38号修订）

4.《农药广告审查办法》（1995年国家工商行政管理局、农业部令第30号颁布）

5.《农药广告审查标准》（1995年国家工商行政管理局令第28号颁布）

办事条件：需提供以下材料：

1、《农药广告审查表》（一式五份）

2.拟发布的农药广告文稿（一式五份）

3.《农药登记证》或《农药临时登记证》（复印件）

4.《农药生产许可证》或《农药生产批准证书》（复印件）

5.规范的并正在使用的标签、说明书

6.部分广告内容须提供真实性的证明文件

7.影视类广告和音响类广告提供1-6项材料（各一份）后申请人可以先申请初审，根据初审结果制作影视类广告或音响类广告作品，再申请终审。申请终审时除提供上述1-6项材料外，影视类广告还需提供含有该广告内容的光盘或录像带，音响类广告还需提供含有该广告内容的录音带。影视类广告和音响类广告也可直接申请终审。

办理程序：1.材料受理。农业部行政审批综合办公室受理申请人递交的《农药广告审查表》及其相关材料，并进行初审。

2.技术审查。农业部农药检定所根据国家有关规定对申请材料进行技术审查。

3.办理批件。农业部种植业管理司根据审查意见提出审批方案，报经部长审批后办理批件。

承诺时限：初审、终审各为7个工作日；直接申请终审的，10个工作日（技术资料审查时间不超过20个工作日）

收费标准：不收费

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

广告审查
兽药广告审查办法［已被修正］

第一条根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定，制定本办法。第二条凡利用各种媒介或者形式发布用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）的广告，包括企业产品介绍材料等，均应当按照本办法进行审查。第三条兽药广告审查的依据：（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《兽药管理条例》、国家有关兽药管理的规定及兽药技术标准；（三）国家有关广告管理的法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准；第四条国务院农牧行政管理机关和省、自治区、直辖市农牧行政管理机关（以下简称省级农牧行政管理机关），在同级广告监督管理机关的监督指导下，对兽药广告进行审查。第五条利用重点媒介（见目录）发布的兽药广告，以及保护期内新兽药、境外生产的兽药的广告，需经国务院农牧行政管理机关审查，并取得广告审查批准文号后，方可发布。其它兽药广告需经生产所在地的

2023-04-24

494人看过
违法广告
电子“广告审查员”审违法广告

今后媒体要发布广告，可先通过电子“审查员”——违法广告预警系统的监测识别，以此避免违法广告亮相。前天，北京广告协会向百家媒体和公司赠送“广e通”违法广告预警系统软件。据了解，目前北京的违法广告治理情况仍不容乐观，今年仅投诉到市工商局的就达600多件。北京广告协会秘书长杨福和介绍，这套预警系统中收纳了与广告有关的法律条例，便于查询。一条广告文本被录入该系统后，将自动对广告中的文字、图形进行识别对比，特别是一些违法关键词，如“第一”、“最好”等，一旦被识别出来将会用不同颜色显示。

2023-06-12

65人看过
虚假广告
药品虚假广告查处

在卫生部、教育部和人力资源和社会保障部联合发布的《关于进一步规范入学和就业体检项目维护乙肝表面抗原携带者入学和就业权利的通知》中要求，各地加强对乙肝治疗和药品虚假广告的查处和打击，防止其误导公众，有关宣传活动要充分发挥专家的作用，要通过宣传引导，形成有利于乙肝表面抗原携带者入学、就业的良好社会氛围。《通知》要求加强乙肝防治知识和维护乙肝表面抗原携带者合法权益的法律、法规、规章的宣传教育。县级以上地方人民政府人力资源社会保障、教育、卫生部门要高度重视乙肝防治知识和相关法律、法规、规章的宣传教育工作，制定宣传方案，做出工作安排。人力资源社会保障部门要积极帮助用人单位了解相关规定，引导劳动者依法维护自身权益。教育部门要面向教育机构开展系列宣传教育，将乙肝病毒传播途径与防治基本知识纳入中小学相关课程。《通知》强调，卫生部门要把加强乙肝防治宣传教育工作纳入当地健康教育规划，广泛宣传乙肝科学知识以及维

2023-04-24

469人看过
广告审查
中山药品广告视频审查法律依据

一、中山药品广告视频审查法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、中山药品广告视频审查材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的

2023-05-14

388人看过

广告审查
兽药广告审查表在哪个部门办理

一、兽药广告审查表在哪个部门办理市级的工商局，区级的市场监督管理局管理广告发布。二、广告行为的特点1、行为作用的媒介性。广告行为是一种媒介行为，它通过广告媒介体把广告宣者与广告宣传对象联结起来，沟通二者之间的关系和情感，缩小二者之间的社会距离。经济广告行为的目的和功能是把工商企业和广大消费者联结起来，使双方发生关系。所以，评价广告行为效果的优劣的标志，就是媒介作用的强弱。一幅广告发布后，能刺激顾客和消费者的需求欲望，从而产生购买行为，就有了媒介作用，购买行为的人越多，广告行为效果越好；反之，则相反。2、行为心理基础的社会性。任何行为都是外界刺激通过心理反应而发生的，广告也不例外；不过，广告行为的心理包括消费者心理。广告客户心理和广告经营者心理以及他们之间的相互作用的心理特征。所以，广告行为的心理基础是礼会心理，特别是社会公共关系心雕。它的心理依据综合起来看，是工商企业与公众在相互作川中所发

2023-04-24

473人看过
广告审查
揭阳药品广告视频审查办理材料

一、揭阳药品广告视频审查办理材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可证;4.药品经营许可证;5.药品注册批件;6.批准的药品说明书;7.实际使用的药品说明书;8.实际使用的药品标签;9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);10.进口药品注册证;11.商标证明文件;12.专利证明文件;13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。二、揭阳药品广告视频审查办理时间工作日星期一至星期五，上午09：00-12：00，下午13：00-17：00(法定节假日除外)。三、揭阳药品广告视频审查办理法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人

2023-05-14

220人看过
法律综合知识
药品广告内容有哪些禁止性规定，药品广告的审查批准机关

药品广告内容的禁止性规定有麻醉药品、计划生育用药、未经批准生产的药品等。药品广告的审查批准机关是当地卫生行政部门，可以参考我国药品管理法的相关内容。一、药品广告内容有哪些禁止性规定药品广告内容的禁止性规定有：1.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；2.治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品；3.《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；4.戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品；5.未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品；6.卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；7.除中药饮片外，未取得注册商标的药品。二、药品广告的审查批准机关药品广告的审查批准机关是经省、自治区、直辖市卫生行政部门。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十二条药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和

2022-07-23

231人看过
违法广告
《药品广告审查办法》重新修订对违法广告加重处罚

据新华社北京3月15日电（记者吕诺）国家食品药品监管局、国家工商总局15日发布新修订的《药品广告审查办法》。5月1日新办法施行后，我国药品广告管理将进一步加强。新修订的《药品广告审查办法》共31条，对药品广告审批和备案的程序、时限、申请人的义务、药品广告的监督管理及有关法律责任等内容作出了规定。针对药品广告中存在的突出问题，新办法进一步明确药品广告审查的程序，促进审批公开公正。为配合工商部门对违法药品广告的查处，加大打击违法药品广告的力度，新办法重点增加和明确了以下规定：第一，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，撤销广告所涉及的药品品种的所有广告文号，并一年内不受理该药品广告批准文号申请；第二，将药品广告与产品挂钩，对任意扩大产品适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，将对其产品实行强制控制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。

2023-04-24

482人看过

医疗机构
药品广告审批流程

药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。(1)普通药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。(2)需在异地发布的药品广告，需持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。(3)利用重点媒介发布的药品广告医疗广告的审批广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。申请办理《医疗广告证明》，应当向当地卫生行政部门提供下列证明材料：1.医疗机构执业许可证。2.医疗广告的专业技术内容。3.有关卫生技术人员的证明材料。4.诊疗方法的技术材料。5.依照国家有关规定，必须进行营业登记的，应当提交营业执照。县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后，应在10日内完成初审，并将审查意见和申请提交的证明材料逐级上报至省级卫生行政部门。省级卫生

2023-06-12

293人看过
广告审查
什么是广告审查？

广告审查指广告在交付承办(设计、制作、代理、发布)之前，广告内容必须经过检查核对，并将检查核对意见和结论以一定形式表示出来的规则。广告审查制度是保证广告真实合法的一项重要的法律制度和管理制度。参加广告审查法律关系的主体包括广告客户、广告经营者、广告证明出具机关。广告客户在委托广告经营者办理广告业务之前，应当审查自身广告是否真实合法，并办理和准备好应当提交和交验的广告证明文件;广告证明出具机关在依广告客户申请，办理广告证明文件出具手续时，应当对广告内容进行审查。经审查合格的，方可出具证明文件;广告经营者承接广告业务时，应当审查广告内容，对内容失实、违法的不得承办。

2023-06-07

241人看过
广告审查
安徽省农作物种子广告审查办法

第一条根据《中华人民共和国种子法》、《中华人民共和国广告法》及《安徽省种子管理条例》的有关规定，制成本办法。第二条本办法适用于利用各种媒介在我省发布农作物种子广告的审查。第三条县级以上农业行政主管部门在同级广告监督管理机关的指导下，负责本行政区域内广告审查。审查通过并取得种子广告审查批准文号的种子广告方可在审查机关管辖区域内发布。第四条种子广告审查的申请：申请审查种子广告，应当填写《种子广告审查表》，并应向审查机关提交以下材料：1、申请者的营业执照副本和种子经营许可证复印件;2、要求审查的种子广告内容及品种说明;3、主要农作物种子广告，提交通过全国或我省农业行政主管部门品种审定的证明文件;引种相邻省主要农作物品种的种子广告，提交安徽省农业委员会同意引种的批复文件;4、广告品种为授权品种的，应提供品种权人许可生产、销售的文件;5、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。转基因种子

2023-06-12

432人看过
广告代言人
广告代言人能不能出现在农药广告里

新广告法第二十一条：农药、兽药、饲料和饲料添加剂广告不得含有下列内容：(一)表示功效、安全性的断言或者保证;(二)利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明;(三)说明有效率;(四)违反安全使用规程的文字、语言或者画面;此条法律规定了所有的农药广告必须真实可信，不可夸大或者断言，并借用协会或者专家等进行宣传背书，误导非安全用药。如“使用本产品必可增产”“某某机构推荐产品”之类的广告语就存在违法了。新广告法第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。此条法律规定了所有的农药广告在发布前必须经过农药审查机关的审查，并且取得审批文号后再可发布，让广告发布有序进行。违反以上条款的，工商行政管理部门责令停

2023-05-29

316人看过

广告审查
广州药品广告审批法律依据

一、广州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、广州药品广告审批材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可

2023-05-17

308人看过
广告审查
新《广告法》对农药广告的相关内容盘点

新《广告法》总结吸收了旧《广告法》贯彻实施多年来的实践经验，由原来的49条增加到75条，回应了社会关注的热点难点问题，从国家法律的角度对现行广告管理制度作了进一步完善。具体介绍如下：据悉，新《广告法》中针对农药广告专门增加了特有的几项条款，这些红线不能踩：新广告法第二十一条：农药、兽药、饲料和饲料添加剂广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明；（三）说明有效率；（四）违反安全使用规程的文字、语言或者画面；此条法律规定了所有的农药广告必须真实可信，不可夸大或者断言，并借用协会或者专家等进行宣传背书，误导非安全用药。如使用本产品必可增产某某机构推荐产品之类的广告语就存在违法了。新广告法第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审

2023-08-17

279人看过