德阳药品广告审批法律依据
来源:互联网 时间: 2023-05-17 22:22:27 490 人看过

一、德阳药品广告审批法律依据

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

二、德阳药品广告审批材料

1.营业执照;

2.广告审查表;

3.资质证书;

4.品种证书;

5.归档资料目录;

6.非处方药品证明;

7.商标注册证明。

三、德阳药品广告审批时间

星期一至星期五,上午:09:00-12:00下午:13:00-17:00。

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2024年09月19日 20:21
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