中卫市国产保健食品备案申请流程有哪些-法师兄

中卫市国产保健食品备案申请流程有哪些

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-14 10:56:36 411 人看过

一、中卫市国产保健食品备案申请流程有哪些

1、申办人网上填报、提交申请材料

2、备案责任人当场对申请材料审核

3、网上系统制作发放《国产保健食品备案凭证》

二、中卫市国产保健食品备案申请受理条件

生产和进口下列保健食品应当依法备案：

(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;

(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。

三、中卫市国产保健食品备案申请设定依据

《中华人民共和国食品安全法》第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多国务院相关文章

食品卫生
食品卫生许可证申请流程

根据《中华人民共和国食品安全法》的规定，申请食品卫生许可证的具体流程是申请人填写相应的申请表，到当地受理窗口递交食品卫生许可证申请书。接下来，提交办理食品卫生许可证的材料；等待食品卫生许可证办理人员审批，在收到申请后五个工作日内做出是否受理决定，受理后二十个工作日内做出审批决定。第四，作出准予决定后十个工作日发放食品卫生许可证。杨国华诉上海市虹口区卫生局注销食品卫生许可证上诉案上海市第二中级人民法院行政判决书（2005）沪二中行终字第38号被上诉人（原审被告）上海市虹口区卫生局，住所地上海市玉田路222号。法定代表人王立义，上海市虹口区卫生局局长。委托代理人赵佳，女，上海市虹口区食品药品监督所工作人员。委托代理人张莹，女，上海市卫生法制研究咨询中心工作人员。上诉人杨国华因注销食品卫生许可证一案，不服上海市虹口区人民法院（2004）虹行初字第79号行政判决，向本院提起上诉。本院受理后，依法组

2023-07-08

250人看过
住院伙食补助费
中卫市住院伙食补助费申领流程有哪些

一、中卫市住院伙食补助费申领流程有哪些1、受理：提供住院伙食补助费;到统筹地区以外就医的交通食宿费的发票原件2、审查：根据国家条例核对再次审查并且对申报金额进行申报确认。3、决定：对所申报金额资料进行检查核对，确认无误签字4、送达:送达基金管理科二、中卫市住院伙食补助费申领受理条件【法律】《中华人民共和国社会保险法》（节选）第三十八条：因工伤发生的下列费用，按照国家规定从工伤保险基金中支付：……(二)住院伙食补助费;(三)到统筹地区以外就医的交通食宿费……。【行政法规】《工伤保险条例》(中华人民共和国国务院令第586号)（节选）第三十条：……职工住院治疗工伤的伙食补助费，以及经医疗机构出具证明，报经办机构同意，工伤职工到统筹地区以外就医所需的交通、食宿费用从工伤保险基金支付，基金支付的具体标准由统筹地区人民政府规定……。【规范性文件】《关于印发工伤保险经办规程的通知》(人社部发〔2012〕

2023-05-18

355人看过
健康证
北京食品健康证流程有哪些

一、北京食品健康证流程1、带上自己的身份证、个人免冠一寸彩色照片两张，到相关部门(疾病预防控制中心或卫生部批准的承担预防性健康检查的卫生机构)先去前台询问工作人员具体流程，一般都是去领表处领取表格，填写个人基本信息，贴上照片(有的地方给免费照相，自己问一下)，然后去划价处划价、再去交费处缴纳体检费用(上海体检费是63元)。2、然后逐一进行各项体检，先是到检验室采血(一般在每天上午9点之前进行)，采血之后按压五分钟左右，以免继续出血。然后去做肛检，主要是检查是否有大肠杆菌、肝炎等传染性疾病，如果有肛门疾病，提前向医生说明。之后是内科、外科常规检查，内科主要测量血压、听心跳。然后去胸透室做X光胸透。3、做完体检之后，询问工作人员卫生法规知识培训的时间、地点。然后拿着登记表的下联到指点时间、地点去参加培训。培训也要缴纳费用，一般都是10元，各地价格可能会有所差异。培训合格颁发“卫生法规知识培训合

2023-05-30

212人看过
法律综合知识
2023食品商标申请流程有哪些

食品商标申请流程有哪些第一步是确定商标的注册范围，并进行预先检索。商标的注册范围要根据《类似商品和服务区分表》列明的类别和商品名称来选定，选定范围后，建议进行商标检索，以评估商标注册申请是否有被驳回的风险，如果有，可以在申请注册前及时修改商标。第二步是向商标局提交商标注册申请文件。申请文件包括：商标注册申请书、申请人的主体资格证明资料，委托知识产权代理机构提交的，还应提交授权委托书。第三步是商标局受理并审查。商标局受理后会进行形式审查和实质审查，形式审查主要审查申请人的名称、地址、商标图样、指定商品和服务。实质审查主要审查商标是不是《商标法》规定的禁止注册和禁止使用的标识、是否与在先申请或注册的相同或近似商标相冲突。第四步是公告。通过审查的，商标局会予以公告，公告期为3个月，在先权利人和利害关系人在这个期间可以对商标申请提出异议。第五步是核准注册。在公告期内没有人提出异议的，商标局就会核准

2023-05-11

380人看过

国务院
石嘴山国产保健食品备案取消如何办理

一、石嘴山国产保健食品备案取消如何办理1.产品备案信息填报、提交。备案人进入系统，填报取消的内容和理由。2.备案材料符合要求的，备案管理部门当场取消备案;不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。二、石嘴山市国产保健食品备案取消办理条件对备案材料符合要求的，当场取消备案。三、石嘴山市国产保健食品备案取消办理依据《中华人民共和国食品安全法》(2015年修正)第七十六条使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。第七十七条依法应当注册的保健食品，注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健

2023-05-14

121人看过
法律综合知识
保健食品的申报流程是什么

一、保健食品的申报流程是什么保健食品许可证办理流程如下：1．到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》；2．到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》；3．取得《保健品经营许可证》之后继续在工商部门办理《个体工商户营业执照》；4．取得营业执照30天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。二、保健食品许可证有效期为几年的保健食品注册证书有效期为5年，并载明产品名称、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、注意事项，以及保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。三、保健食品经营许可证变更所需材料有哪些食品经营许可证变更需要材料有七种。具体如下：1．食品经营许可变更申请书；2．食品经营许可证正本、副本；3．与变更食品经营许可事项有关的其他材料；4．营业执照或者营业执照的

2023-11-23

192人看过
广告审查
保健食品广告审查申请程序

一、申请人提交以下真实、合法、有效的证明材料：申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：(一)《保健食品广告审查表》(http://www.sda.gov.cn或http://www.fjda.gov.cn)下载,保存后的文本文件格式为XML(以﹒dda为文件的后缀);(二)与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;﹝注：《保健食品广告审查表》中，广告样稿需以图片形式添加入审查表中，图片格式应为JPG﹞;(三)保健食品批准证明文件复印件;(四)保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件;(五)申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件;如有委托关系，应提交相关的委托书原件;(六)保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装;(七)保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件;(八)其他用以确认广告内容真实性的有关文件;(九)宣称申请

2023-06-07

178人看过
法律综合知识
食品级保健品是否有商标申请

一、食品级保健品是否有商标申请需要。保健食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求。二、保健品的正确认识1、保健品首先不是药品，能调理生理功能，但是对治疗疾病效果不大。可以用来进行辅助治疗。国家对保健食品的功能规定有27种，包括：1、增强免疫力功能；2、辅助降血脂功能；3、辅助降血糖功能；4、抗氧化功能；5、辅助改善记忆功能；6、缓解视疲劳功能；7、促进排铅功能；8、清咽功能；9、辅助降血压功能；10、改善睡眠功能；11、促进泌乳功能；12、缓解体力疲劳功能；13、提高缺氧耐受力功能；14、对辐射危害有辅助保护功能；15、减肥功能；16、改善生长发育功能；17、增加骨密度功能；18、改善营养性贫血功能；19、对化学肝损伤有辅助保护功能；20、祛痤疮功能；21、去黄褐斑功能；22、改善皮肤水份功能；23、改善皮肤油份功能；24、调

2021-09-19

145人看过

身份证
中卫市新冠疫苗申请接种流程有哪些

一、中卫市新冠疫苗申请接种流程有哪些新冠疫苗全国申请流程一样，可以选择到社区委员会申请业务，工作人员会收集身份信息，在有疫苗之后通知申请人接种。也可以是选择当地政府推荐的软件，登录软件之后注册信息，选择就近的医院预约，在有了接种资格后，软件上也会有提示。如果是在公司的，公司会统一给员工办理预约业务，到时候接到通知之后就可以带好身份证明文件，到指定的地方接种疫苗了。二、中卫市新冠疫苗申请条件有哪些不适合接种的人群包括：1.对本疫苗所含任何成分过敏者、包括辅料和制备工艺中使用的物质过敏者;2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;3.有惊厥、癫痫、格林巴利综合征、其他进行性神经系统疾病者、脑病或精神病史;4.既往发生过疫苗严重过敏反应(如急性过敏反应、呼吸困难、血管神经性水肿)或既往接种过本疫苗发生严重过敏反应、出现任何神经系统反应者;5.孕妇;6.临床医师或接种工作人员认为

2023-05-14

214人看过
国务院
江西省国产保健食品备案法律依据是什么

一、江西省国产保健食品备案法律依据是什么《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第二十二号)第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门备案。二、江西省国产保健食品备案受理条件【不符合要求的情形】符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。【符合要求的情形】备案变更资料符合要求的，备案管理部门准予变更，并按照相关格式要求制作备案凭证。三、江西省国产保健食品备案办理材料保健食品备案登记表备案人主体登记证明文件产品配方材料产品生产工艺材料具有合法资质的检验机构出具的检验报告安全性和保健功能评价性材料直接接触保健食品的包装材料产品标签说明书样稿产品名称相关检

2023-05-18

196人看过
产品
保健食品行业注册的产品有哪些？

《食品安全法》实行保健食品注册与备案相结合的管理制度，主要考虑不同类型保健食品的风险程度不同。一些保健食品，如体现中国特色的添加中草药的保健食品，存在中草药用量、配伍等可能影响保健食品安全性和保健功能的问题。补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，可以通过国家标准等一般要求来评价其安全性。实行注册管理的保健食品包括使用保健食品原料目录以外的保健食品和首次进口的保健食品，应当经国务院食品药品监督管理部门注册。使用保健食品原料目录以外的保健食品，包括使用全新原料的保健食品，以及改变原料目录中的原料、用量或功效的保健食品，应当经国务院食品药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品是指首次进口到中国的保健食品。使用保健食品原料目录内原料（包括剂量和相应功效）的保健食品和再次进口到中国的保健食品，无需注册，只需备案。保健食品广告经营的主要策略有哪些保健食品广告应当符合的要求主要包括：1．所有的保健品广

2023-08-08

363人看过
业主
中卫市林木良种跨省引种备案流程有哪些

一、中卫市林木良种跨省引种备案流程有哪些1.申请。申请人向市行政服务中心提交申请材料，1工作日。2.受理。窗口的接收受理人员核验申请材料，申请人符合申请资格，并材料齐全、格式规范、符合法定形式的，予以受理，申请人不符合申请资格的，出具《不予受理通知书》过程在3工作日之内办结。3.审查。受理后，审查人员对材料进行审查，符合审批条件的，出具决定书;不予通过的，出具《不予许可决定书》，审查时限在20工作日之内办结。4.办结。如领取许可证件的，可以在窗口申请后选择邮寄。1工作日办结。二、中卫市林木良种跨省引种备案办理条件根据《中华人民共和国种子法》第十九条规定：林木良种跨省引种备案可在下列条件下实施：1.属于林木良种跨省引种;2.属于省级林木品种审定委员会审定的林木良种;3.属于同一适宜生态区的地域引种林木良种;4.引种本地区没有自然分布的林木品种，应当按照国家引种标准通过试验。三、中卫市林木良种

2023-05-18

129人看过

消费者
保健食品国际认证有那些？

一、保健品国际认证有那些：1、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。2、HACCP（HazardAnalysisandCriticalControlPoint）HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。3、TGA对于药品的监管是非常重视的，主要有三点：首先是药物在上市前要做的评估。所有药品、医疗器械在进入澳洲市场前，均要在TGA登记注册，对其风险进行评估。其次是药品生产厂的许可认证。澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可，并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。还有就是市场的后期监管。

2023-02-06

90人看过
验资
进口食品备案流程

1.网上申请2.网下校验3.审核4.复审和名单查询一、合作社如何更换股东1.社员大会决议。合作社增加股东首先需要召开社员大会，由社员表决通过，形成书面的决议；2.修改章程。由社员大会通过后，需要修改合作社章程，形成股东名单及出资和所占的份额；3.提交申请。4.工商审核及验资。工商部门接受材料后进行审核；5.向农委备案。合作社需要向农委备案，这样可以享受一定的国家扶持政策。6、增加股东的时间。因为合作社每个财务年度也要结算、分红，所以在增加股东的时候，需要等待财务年度完结后，才能进行。二、关于社保视同缴费年限认定的问题视同缴费年限一般按照以下方式认定：1.确认身份证上的姓名、身份证号是否和档案中的一致；2.审核参保人出生日期记录材料，若有涂改痕迹会存疑，需要查询当时审核存档材料；3.针对不同弄身份的人，审核认定缴费年限的重点也有所不同：职工、固定工和合同工，主要审核招工表、转正定级表等；干部

2023-06-19

191人看过