河源药品广告视频审查条件-法师兄

河源药品广告视频审查条件

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-14 15:34:00 159 人看过

一、河源药品广告视频审查条件

1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;

2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;

3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。

二、河源药品广告视频审查材料

1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意：请上传jpg格式的图片);

2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意：不能上传dat格式视频，广告类别为文字的不用上传此项);

3.药品生产许可证;

4.药品经营许可证;

5.药品注册批件;

6.批准的药品说明书;

7.实际使用的药品说明书;

8.实际使用的药品标签;

9.药品生产企业委托书(非药品生产企业作为申请人时);

10.进口药品注册证;

11.商标证明文件;

12.专利证明文件;

13.法律法规规定的其他确认药品广告内容真实性的证明文件。

三、河源药品广告视频审查法律规定

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

承诺
七台河医疗广告审批条件

一、七台河医疗广告审批条件1.取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构;2.不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告;3.在各类医疗机构发布医疗广告之前;4.医疗广告内容仅限于以下项目：(1)医疗机构第一名称;(2)医疗机构地址;(3)所有制形式;(4)医疗机构类别;(5)诊疗科目;(6)床位数;(7)接诊时间;(8)联系电话。1至6项发布的内容必须与卫生行政部门、中医药管理部门核发的《医疗机构执业许可证》或其副本载明的内容一致;5.医疗广告的表现形式不得含有以下情形：(1)涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的;(2)保证治愈或者隐含保证治愈的;(3)宣传治愈率、有效率等诊疗效果的;(4)淫秽、迷信、荒诞的;(5)贬低他人的;(6)利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的;(7)使用解放军和武警部队名义的。二、七台河医疗广告审批材料1.医疗

2023-05-14

172人看过
承诺
河源医疗广告审批法律依据

一、河源医疗广告审批法律依据《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。二、河源医疗广告审批材料1.《广东省医疗广告审查申请表》;2.《医疗机构执业许可证》正、副本;3.广东省医疗广告成品样件表。三、河源医疗广告审批时限法定办结时限20个工作日，承诺办结时限1个工作日。四、河源医疗广告审批时间周一至周五上午8:30-12:00，下午14:30-17:30。

2023-05-17

289人看过
广告审查
兽药广告审查申请表

发布兽药广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关兽药管理的规定，符合国家广告监督管理机关制定的《兽药广告审查办法》规定的程序。兽药广告审查申请表广告主：_______________申请单位(盖章)：_______________申请日期：_____年_____月_____日受理日期：_____年_____月_____日申请编号：_______________广告主：_______________代表人：_______________地址：_______________邮政编码：_______________电话：_______________传真：_______________申请人：_______________法定代表人：_______________地址：_______________邮政编码：_______________电话：_______________传真：____

2023-06-07

208人看过
广告审查
湖南省农药广告审查

许可事项：农药广告审查行为对象：申请发布农药广告的单位和个人行为依据：《中华人民共和国广告法》1997年10月27日第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过;《中华人民共和国农药管理条例》1997年5月8日国务院令第216号收费情况：不收费收费依据：不收费数据限制：无数量限制办事期限：12个工作日办事条件：农药广告申请人需提交如下材料(一式三份)：1、农药广告审查表;2、农药登记证、生产许可证或批准证书复印件;3、广告内容即广告词、广告图像(录相带)、录音带、宣传画等;需提供的全部材料：1、农药广告审查表;2、农药登记证、生产许可证或批准证书复印件;3、广告内容即广告词、广告图像(录相带)、录音带、宣传画等;办事程序：一、受理(一)岗位责任人：厅行政许可受理中心工作人员。(二)岗位职责及权限：对申请人提出的行政许可申请，按《行政许可法》第三十二条规定作出处理：1、申请事项依法不需要取

2023-06-07

260人看过

广告审查
烟台市药品广告审批受理条件是什么

一、烟台市药品广告审批受理条件是什么《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。二、烟台市药品广告审批法律依据《药品管理法》第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。三、烟台市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明广告中涉及药品商

2023-05-18

448人看过
广告审查
保健食品广告审查

许可项目名称：保健食品广告审查法定实施主体：陕西省食品药品监督管理局依据：1.《中华人民共和国广告法》2.《保健食品广告审查暂行规定》(国食药监市[2005]211号)收费标准：不收费总时限：自受理之日起20个工作日(不含送达时间及企业修改资料的时间)受理范围：保健食品广告审查由省食品药品监督局受理。申报条件及要求：(一)条件1.发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。2.国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出。3.国务院有关部门明令禁止生产、

2023-04-24

326人看过
广告审查
央视广告审查操作流程

第一步广告片初审广告片初审经我台授权的广告代理公司媒介员携广告素材带、广告主资料到相关审查员处进行广告初审。广告审查员依据《中华人民共和国广告法》和相关法律、法规以及我台的规章制度对送审广告素材的内容、技术指标以及所需证明文件进行审查。对于不符合标准的广告提出修改建议或资料补充要求;对于广告内容、技术指标以及广告主证明文件均合格、无误的，审查员对收取的证明文件签字确认，文档录入员建立并录入相关文档。第二步建立企业文档并生成版本ID号建立企业文档与资料录入媒介员将审查员签字确认的广告所需证明文件交文档录入小组录入员，由录入员在系统中按照《广告主的登记与资料保管管理规定》建立企业文档，严格按照三个级别文档录入或补充录入证明文件的相关基本信息与有效期限，并将收取的证明文件入库存档。生成版本ID号媒介员在系统的广告素材管理之广告素材界面中录入广告相关基本信息(如：广告主名称、送审单位、声音描述、字

2023-04-24

404人看过
广告审查
嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些

一、嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。二、嘉峪关市药品广告审批受理法律依据节选1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。3、《中华

2023-05-14

134人看过

营业执照
广元药品广告审批办理时限

一、广元药品广告审批办理时限8个工作日二、广元药品广告审批办理时间星期一至星期五上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00;三、广元药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。四、广元药品广告审批办理材料1.营业执照2.广告审查表3.资质证书4.品种证书5.归档资料目录6.非处方药品证明7.商标注册证明五、广元药品广告审批办理依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关

2023-05-17

313人看过
营业执照
广元药品广告审批法律依据

一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不

2023-05-18

318人看过
违法广告
《药品广告审查办法》重新修订对违法广告加重处罚

据新华社北京3月15日电（记者吕诺）国家食品药品监管局、国家工商总局15日发布新修订的《药品广告审查办法》。5月1日新办法施行后，我国药品广告管理将进一步加强。新修订的《药品广告审查办法》共31条，对药品广告审批和备案的程序、时限、申请人的义务、药品广告的监督管理及有关法律责任等内容作出了规定。针对药品广告中存在的突出问题，新办法进一步明确药品广告审查的程序，促进审批公开公正。为配合工商部门对违法药品广告的查处，加大打击违法药品广告的力度，新办法重点增加和明确了以下规定：第一，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，撤销广告所涉及的药品品种的所有广告文号，并一年内不受理该药品广告批准文号申请；第二，将药品广告与产品挂钩，对任意扩大产品适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，将对其产品实行强制控制措施，暂停该产品的销售，并责令其消除影响。

2023-04-24

482人看过
营业执照
申请审查农药广告须知

一、根据《广告法》等有关法律、法规的规定，凡在我县境内利用各种媒介或形式发布农药广告的，必须在发布前到农药广告审查机关(夏津县农药监督管理站)办理审批手续，取得批准文号并到广告监督管理机关(工商局广股)备案后方可发布。二、申请审查农药广告应遵守《农药广告审查办法》规定的程序。申请人须填写《农药广告审查(批)表》并向审查机关提交广告内容资料(文稿、录像带、录音带)等和下列证明文件：(一)农药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件;(二)农药生产许可证或准产证;(三)农药登记证、产品标准号、农药产品标签;(四)法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件;提供以上规定的证明文件复印件，需由原出证机关签章或者出具所在地区公证机关的证明文件。农药广告审查机关将对申请人提交的上述有关资料和证明文件的真实性、有效性、合法性、完整性进行审查，然后作出决定。三、申请审查农药广告，

2023-06-07

347人看过

广告审查
兽药广告审查办法［修订］

第一条根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定，制定本办法。第二条凡利用各种媒介或者形式发布用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）的广告，包括企业产品介绍材料等，均应当按照本办法进行审查。第三条兽药广告审查的依据：（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《兽药管理条例》、国家有关兽药管理的规定及兽药技术标准；（三）国家有关广告管理的法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准；第四条国务院农牧行政管理机关和省、自治区、直辖市农牧行政管理机关（以下简称省级农牧行政管理机关），在同级广告监督管理机关的监督指导下，对兽药广告进行审查。第五条利用重点媒介（见目录）发布的兽药广告，以及保护期内新兽药、境外生产的兽药的广告，需经国务院农牧行政管理机关审查，并取得广告审查批准文号后，方可发布。其它兽药广告需经生产所在地的

2023-04-24

218人看过
药品广告法
药品广告法医药

新修订的《药品管理法》规定，发布药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品是一种不同于一般商品的特殊商品。每一种药品都有自己特定的主治功能和特定的使用对象，药品广告的内容对指导合理用药、安全用药起着至关重要的作用。所以，对其广告内容的审核发布和监督管理较之其他产品更为严格。这表现在《广告法》中对药品广告的监督管理作了比较具体、明确的规定，即药品广告必须经过药品主管部门的审核批准后才能发布。较之《广告法》的规定，《药品管理法》作为专门的法律，对药品的广告规定得更加明确、具体。世界上很多国家和地区在其药品法律中都有药品广告必须经过主管当局批准的要

2023-06-07

279人看过