药品广告批准文号的有效期是多久-法师兄

药品广告批准文号的有效期是多久

来源：互联网时间： 2023-06-11 19:16:04 484 人看过

一、药品广告批准文号的有效期是多久

1、药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。

《药品广告审查办法》第十五条

药品广告批准文有效期为1年，到期作废。

二、药品批准文号的发放部门是哪个

药品批准文号的发放部门是国务院药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门是主管全国药品监督管理工作的国家权威机构，主要职责之一为配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

《药品管理法》第八条

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

三、药品批准文号的格式都有什么

药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。

《医药产品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，2代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。

新药证书号的格式为：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多广告审查相关文章

消费者
批准保健食品的文号

生产保健食品需要经过国家食品药品监督管理局批准,并在批准文件中规定独特的编号,称为保健品批准文号。目前市场上的保健食品是经过两个部门批准的:一个是原卫生部在1996年到2003年批准的“卫食健”字号,另一个是国家食品药品监督管理局在2003年10月之后批准的“国食健”字号。广大消费者可以通过国家食品药品监督管理局的网站查询相关保健食品的批准情况。生产保健食品,必须经过国家食品药品监督管理局的批准,并在批准文件中规定该产品的独特编号,这个编号被称为保健品批准文号。保健品生产企业在取得保健食品批准文号后，方可生产该产品。目前市场上的保健食品是经过两个部门批准的，一个是原卫生部在1996年到2003年批准的，批准文号是“卫食健”字号，再有一个是国家食品药品监督管理局在2003年10月之后批准的，批准文号标识为“国食健”字号。广大消费者也可以登录国家食品药品监督管理总局的网站查询相关保健食品的批准

2023-09-14

460人看过
产品
保健食品批准文号

生产保健食品，必须由国家食品药品监督管理局批准，在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为保健品批准文号。保健品生产企业在取得保健食品批准文号后，方可生产该产品。一、非法储存危险化学品罪主要包括下面几种情形：（一）未经批准或者未经工商登记注册，擅自从事危险化学品生产、储存的；（二）未取得危险化学品生产许可证，擅自开工生产危险化学品的；（三）未经审查批准，危险化学品生产、储存企业擅自改建、扩建的；（四）未取得危险化学品经营许可证或者未经工商登记注册，擅自从事危险化学品经营的；（五）生产、经营、使用国家明令禁止的危险化学品，或者用剧毒化学品生产灭鼠药以及其他可能进入人民日常生活的化学产品和日用化学品的。二、许可证怎么办理，有效期几年许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。一般生产许可证有效期为5年，但食品加工企业生产许可证的有效期为3年

2023-04-03

380人看过
有限责任公司
广告违规一批药品药械停售

本报讯(主任记者叶青、见习记者魏宇佳)3月10日，记者从辽宁省食品药品监督管理局了解到，因广告严重违规，从10日起，下列药品和医疗器械在省内暂停销售。责令暂停销售药品无敌药酒云南无敌制药有限责任公司银屑胶囊陕西东泰制药有限公司麝香心脑通胶囊吉林省辉南辉发制药股份有限公司(神舟三号)甘露聚糖肽口服溶液西安亨通光华制药有限公司寒喘丸广东恒诚制药有限公司羊藿三七片吉林省长源药业有限公司（长城）利脑心片北京长城制药厂责令暂停销售医疗器械中华聪耳贴三门峡博科医疗器械有限责任公司静迈舒医用循序减压袜（医用循序减压绷带）北京中润康华科技有限公司

2023-06-05

402人看过
产品
山寨药品批准文号：“国食健字”变“卫食准字”

昨日(23日)，晚报A23版报道了网友烛影摇红通过晚报QQ讲述自己被减肥广告吸引走入美容院，结果一步步掉进美容陷阱的事情。在接到网友的投诉后，记者对此事进行了调查了解。同时，工商部门也已介入其中。减肥药是川卫食文号?当网友烛影摇红通过晚报QQ讲述了自己在美容院减肥的过程后，受到了许多读者的关注与同情。随后，烛影摇红来到晚报。这就是她们给我吃的药。烛影摇红从包里拿出两个药瓶，瓶子是白色的，瓶身上贴着绿色产品相关信息的标签。一个标签上印着医康堂清脂胶囊，一个印着医康堂消肠胶囊，标签上还印有批准文号：川卫食准字(2005)第098号;执行标准：Q176537825-58-2005;改善：润肠通便，便秘，纯中药;禁忌：心脏病者禁服;成都医康堂生物制品有限公司出品;地址：成都市高新区海龟科创园。记者注意到，两个药品使用的是同一个批准文号，记者登录卫生部网站，输入该批准文号后，并未搜到结果。保健食品没

2023-06-06

203人看过

有期徒刑
国家化妆品批准文号是怎样的

一、国家化妆品批准文号是怎样的1、特殊用途化妆品。特殊用途化妆品必须取得卫生部或国家食品药品监督管理局批准的批准文号。卫生部批准的国产特殊用途化妆品批准文号为卫妆特字（年份）第000号，进口特殊用途化妆品批准文号为卫妆特进字（年份）第0000号，国家食品药品监督管理总局批准的国产特殊用途化妆品批准文号为国妆特字G＋（年份）＋4位顺序号，进口特殊用途化妆品批准文号为国妆特进字J＋（年份）＋4位顺序号。2、进口非特殊用途化妆品。进口非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，取得相应的备案号，卫生部备案的进口非特殊用途化妆品备案号为卫妆进字（年份）第0000号，卫妆备进字（年份）第0000号；国家食品药品监督管理总局备案的进口非特殊用途化妆品批准文号为国妆备进字J＋（年份）＋4位顺序号。3、国产非特殊用途化妆品。国产非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，备案凭证为：省、自治区

2023-06-06

241人看过
广告审查
张家界药品广告审批材料

一、张家界药品广告审批材料1)带有核对码的《本省药品广告审查》2)《广告审查表》3)与发布内容一致的样稿(样片、样带)和电子化文件;4)申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件;5)产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件;6)广告中涉及的知识产权证明材料;7)宣称申请材料实质内容真实性的声明8)经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件;9)委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格材料。二、张家界药品广告审批办理条件药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。三、张家界药品广告审批办理时间法定工作日,上午9:00-12:00;下午1:30-5:00，周末及节假日休息。四、张家界药品

2023-05-14

89人看过
广告审查
牡丹江药品广告审批条件

一、牡丹江药品广告审批条件1、药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。2、申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。3、药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。二、牡丹江药品广告审批法律依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第四十九条经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督

2023-05-18

398人看过
药品广告法
药品广告法

第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品

2023-06-07

141人看过

营业执照
农药广告审批

许可依据《中华人民共和国广告法》、《农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》、《农药广告审查办法》、《农药广告审查标准》、《山东省农药管理办法》许可条件1.经国家批准登记的农药;2.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;3.广告内容符合有关法律法规规章规定;4.批准文号列为广告内容同时发布。申请材料(一)境内生产的农药广告审批：1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件;3.农药生产许可证或准产证;4.农药登记证、产品标准号、农药产品标签;5.法律、法规规定及其他确认广告内容真实性的证明文件。(二)境外生产的农药广告审批：1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件;3.中华人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签;4.法律、法规规定的其他确定广告内容真实性的证

2023-06-12

443人看过
药品管理
东营市药品批发经营许可证有效期多久

一、东营市药品批发经营许可证的有效期多久东营市药品批发经营许可证的有效期是五年。二、东营市药品批发经营许可证的办理流程1、受理，对申请材料进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。2、审评认证，现场检查，出具现场检查报告审查意见3、审查，对受理、现场检查的审查内容和审评过程进行初审，形成初审审查意见4、审核，对审查人员的初审意见进行审核，形成许可决定建议5、许可决定，作出许可决定三、东营市药品批发经营许可证办理的法律依据《药品管理法》第五十一条：从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

2023-05-14

85人看过
国务院
本溪市国产药品再注册审批有效期多久

一、本溪市国产药品再注册审批有效期多久药再注册品有效时间是5年。二、本溪市国产药品再注册审批法律依据节选《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日国务院令第360号，2016年2月6日予以修改)(节选)第四十一条：……药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案;《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的再注册由国务院药品监督管理部门审批。三、本溪市国产药品再注册审批流程1、申请。申请人向省食品药品监督管理局行政审批处提交《国产药品注册—(再注册)申请表》和相关申报材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求的，予以受理，出具受理通知书;不符合要求的，出具补正材料或不予受理通知书。3、审查。按照《药品注册管理办法》等有关规定，依法组织审查。4、审核。按照《药品注册管理办法》等有关规定，对申报资料进行审核。5、

2023-05-18

168人看过
商标
枣庄市药品广告审批流程是什么

一、枣庄市药品广告审批流程是什么1、受理，对申报内容进行形式审查。2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见。3、审定，作出许可决定。二、枣庄市药品广告审批需要哪些资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明;3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明;4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明;6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明;7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。三、枣庄市药品广告审批法律依据是什么1、《中华人民共和国药品管理法实施条

2023-05-18

271人看过

广告审查
药品广告审查办法（失效）

《药品广告审查办法》已经国家工商行政管理局局务会议和卫生部审议通过，现予发布，自发布之日起施行。国家工商行政管理局局长王众孚卫生部部长陈敏章一九九五年三月二十二日药品广告审查办法第一条依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定本办法。第二条凡利用各种媒介或者形式发布药品广告，包括药品生产、经营企业的产品宣传材料，均应当按照本办法进行审查。第三条药品广告审查的依据：（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《中华人民共和国药品管理法》；（三）国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关的广告审查标准。第四条国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）为药品广告的审查机关。广告审查机关在同级广告监督管理机关的指导下，对药品广告进行审查。药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。第五条利用重点媒介发布的药

2023-04-24

75人看过
房地产开发
政府征地拆迁批文有效期是多久

有。《土地管理法》第三十八条禁止任何单位和个人闲置、荒芜耕地。已经办理审批手续的非农业建设占用耕地，一年内不用而又可以耕种并收获的，应当由原耕种该幅耕地的集体或者个人恢复耕种，也可以由用地单位组织耕种；一年以上未动工建设的，应当按照省、自治区、直辖市的规定缴纳闲置费；连续二年未使用的，经原批准机关批准，由县级以上人民政府无偿收回用地单位的土地使用权；该幅土地原为农民集体所有的，应当交由原农村集体经济组织恢复耕种。在城市规划区范围内，以出让方式取得土地使用权进行房地产开发的闲置土地，依照《中华人民共和国城市房地产管理法》的有关规定办理。政府征地拆迁中的相关知识一、征地的含义征地，是征收农民集体所有土地的简称。国家为公共利益的需要，可以按照法定程序强制征收农民集体所有土地，并根据补偿标准一次性给予被征地者一定的货币补偿。土地被征收后，其所有权属于国家，不再属于农民集体。二、征地的程序征地的程序

2023-04-30

471人看过