法律依据
《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2016年国务院令第666号修订）(2016年)
第十一条开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2016年国务院令第666号修订）(2016年)
第十二条开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。
《药品经营许可证管理办法》(2004年)
第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。设区的市级（食品）药品监督管理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门直接设置的县级（食品）药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2016年国务院令第666号修订）(2016年)
第十六条药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。
《药品经营许可证管理办法》(2004年)
第四条按照《药品管理法》第14条规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合以下设置标准：
（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；
（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；
（三）具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；
（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地（食品）药品监管部门（机构）监管的条件；
（六）具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2016年国务院令第666号修订）(2016年)
第十七条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。
《药品经营许可证管理办法》(2004年)
第十三条《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
《中华人民共和国药品管理法》（2015年修正）(1985年)
第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。
《中华人民共和国药品管理法》（2015年修正）(1985年)
第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
《药品经营许可证管理办法》(2004年)
第十九条《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。
（食品）药品监督管理部门（机构）根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。
《药品经营许可证管理办法》(2004年)
第二十六条有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销：
（一）《药品经营许可证》有效期届满未换证的；
（二）药品经营企业终止经营药品或者关闭的；
（三）《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；
（四）不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；
（五）法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。
（食品）药品监督管理部门（机构）注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。
《药品经营质量管理规范认证管理办法》(2003年)
第一百八十二条药品零售连锁企业总部的管理应当符合本规范药品批发企业相关规定，门店的管理应当符合本规范药品零售企业相关规定。
来源：广东省网上办事大厅(http://www.gdbs.gov.cn/)
-
吴川药品经营许可筹建办理是什么流程
449人看过
-
吴川体育经营许可证核发办理在什么位置
69人看过
-
吴川食品经营许可证延续办理多久期限
76人看过
-
惠州市惠阳区药品经营许可-变更办理法律规定
257人看过
-
药品经营许可证与药品经营质量管理要求
344人看过
-
使用伪造的药品经营许可证，非法经营药品定什么罪
136人看过
-
法律综合知识审批时限法定期限：15个工作日颁发证件名称及法律效力：《药品经营许可证；有效期5年。《药品经营质量管理规范认证证书；有效期5年。承办机构及联系电话承办机构：市食药监管局行政审批处；2023-12-05403人看过 -
法律综合知识一、办理条件符合下列全部条件，可提出申请：符合《药品经营许可证管理办法》等法律法规要求。二、法律依据《中华人民共和国药品管理法（修订）》（）第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。《中华人民共和国药品管理法（修订）》（）第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营2019-10-31328人看过 -
交通运输一、办理地点吴川市海滨街道创业路8号星桥大厦三楼政府行政服务中心二、办理流程网上办理流程1.申请。申请人登录广东省网上办事大厅湛江市吴川分厅提出申请，上传电子材料。2.受理。接收受理人员对材料进行预审，在2个工作日之内提出预审意见，作出受理决定。申请人符合法定申请条件，且材料齐全、格式规范、符合法定形式的，预受理，出具电子版《预受理回执》；申请人不符合法定申请条件或材料不齐全、不符合法定形式的，接件受理人员不予受理，出具《不予受理通知书》。预受理后，申请人按约定方式自行或邮寄向吴川市交通运输局行政服务窗口提交纸质材料，接件受理人员当场与网上电子材料审核无误后予以正式受理。3.审查。审查人员对材料进行审查，提出审查意见。出具《实地核查期限告知书》，组织实地核查，作出审查结论。4.决定。决定人员在所有审查环节完成后作出审查决定。符合审批条件的，予以通过，出具《准予许可决定书》；不予通过的，出具2023-05-28175人看过 -
法定代表人药品经营许可证的许可事项可以变更。根据我国相关法律规定，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。药品经营许可证有效期为几年药品经营许可证，根据相关法律规定有效期为5年（药品经营许可证上会注明有效期限）。同时，法律还规定，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发。实际经验过程中，应注意提前申请换发许可证。《药品经营许可证管理办法》第十三条药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以2023-07-03200人看过
-
法律依据广东省食品药品监督管理局关于食品经营许可的实施细则（试行）(2016年)第四条省食品药品监督管理局负责监督指导全省食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本辖区内食品经营许可实施工作。设区的市食品药品监督管理部门可以结合实际制定本市食品经营许可工作实施方案，并负责对辖区内食品安全风险较高的集体用餐配送单位、中央厨房以及食品经营连锁企业总部等食品经营单位实施许可审查。食品经营许可管理办法(2015年)第三十二条县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品经营许可的申请材料进行审查。申请人声明经营条件未发生变化的，县级以上地方食品药品监督管理部门可以不再进行现场核查。申请人的经营条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。中华人民共和国食品安全法(2015年)第三十五条国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销2023-05-28181人看过 -
一、法律依据中华人民共和国种子法（2015修正）(2016年)第三十一条从事种子进出口业务的种子生产经营许可证，由省、自治区、直辖市人民政府农业、林业主管部门审核，国务院农业、林业主管部门核发。从事主要农作物杂交种子及其亲本种子、林木良种种子的生产经营以及实行选育生产经营相结合，符合国务院农业、林业主管部门规定条件的种子企业的种子生产经营许可证，由生产经营者所在地县级人民政府农业、林业主管部门审核，省、自治区、直辖市人民政府农业、林业主管部门核发。前两款规定以外的其他种子的生产经营许可证，由生产经营者所在地县级以上地方人民政府农业、林业主管部门核发。只从事非主要农作物种子和非主要林木种子生产的，不需要办理种子生产经营许可证。来源：广东省网上办事大厅(http://www.gdbs.gov.cn/)二、办理费用不收费三、办理机构博罗县农业和林业局四、办理时限10(工作日)五、办理地点博罗县罗2023-05-28384人看过 -
一、民法典规定农药经营许可证办理需要多久20(工作日)二、民法典规定农药经营许可证办理的依据《农药管理条例》第三条国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。第四条县级以上地方人民政府应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管理经费列入本级政府预算，保障农药监督管理工作的开展。第五条农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受政府监管和社会监督。农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营行为。第六条国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。第二十四条第一2023-05-14226人看过 -
农业投入不是必须要办理药品经营许可证。药食两用的商品，你可以按照食品生产申报，这样的话，拿到工业生产许可证（也就是QS）就可以了；如果按照药品申报，那么你必须得取得“药品生产许可证”和GMP（药品生产质量管理规范）才可以生产销售。药食同源的产品需要什么批准一、药食同源的产品需要什么批准1、药食同源的产品需要食字号批准。食字号是食品批准文号的简称，也叫食品的执行标准，主要是针对普通食品，没有功能性的口服产品。药食同源是指许多食物即药物，二者之间没有绝对的分界线，食物可以药用，药物也可以食用。2、法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第二条在中华人民共和国境内从事下列活动，应当遵守本法：（一）食品生产和加工（以下称食品生产），食品销售和餐饮服务（以下称食品经营）；（二）食品添加剂的生产经营；（三）用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备（以下称食品相关产品）的生产经营；（2023-08-0153人看过
-
一、办理费用不涉及收费二、法律依据来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）2023-12-02391人看过 -
法律综合知识农药经营许可证办理流程是当事人向县级以上农业部门提交申请，农业部们对相关材料进行审核之后，符合条件的在二十个工作日内发放经营许可证，办理农药经营许可证需要的条件包括具备农药和病虫害防治专业知识等。一、农药经营许可证办理流程农药经营许可证办理流程：当事人想要从事农业经营需要办理农药许可证的，应当向当地县级以上的地方农业部门提交农药经营许可证申请表；申请材料真实性、合法性声明等，由农业部门对当事人提交的材料进行审核，符合条件的，农业部门会在受理申请后二十个工作日内作出审批决定，向申请人发放经营许可证，不符合条件的也会书面向申请人说明理由。《农药经营许可管理办法》第十条县级以上地方农业部门应当对农药经营许可申请材料进行审查，必要时进行实地核查或者委托下级农业主管部门进行实地核查。二、办理农药经营许可证需要什么条件办理农药经营许可证需要的条件：1．有具备农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，2023-08-02128人看过 -
法律综合知识一、无证经营违反了药品管理哪些规定无证经营药品，首先直接违反了《药品管理法》的相关规定。1．具体而言，药品经营必须取得《药品经营许可证》，未经许可擅自从事药品经营活动的，即构成无证经营。2．无证经营行为还违反了《无证无照经营查处办法》第十三条的规定，由工商行政管理部门依照相关法律、行政法规的规定予以处罚。3．若法律、行政法规对无照经营的处罚没有明确规定的，则由工商行政管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处一定额度的罚款。这些规定旨在维护药品市场的正常秩序，确保公众用药安全。二、无证经营药品的法律后果无证经营药品的法律后果十分严重。1．行为人将面临行政处罚，包括被责令停止违法行为、没收违法所得以及处以高额罚款等。2．若行为触犯刑法，还将被追究刑事责任，可能面临有期徒刑、拘役以及罚金等刑罚。3．无证经营药品还可能对公众健康造成严重威胁，因此行为人还需承担相应的民事赔偿责任。4．无证经营药2024-07-13456人看过 -
食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日期有效期为五年。申请材料：1、经营许可申请书；2、安全生产规章制度和岗位操作规程的目录清单；3、企业主要负责人、安全生产管理人员及从业人员资格证书；4、经营场所产权证明文件及房屋租赁协议；5、营业执照或者企业名称预先核准文件；6、经营许可的相关文件。办理食品经营许可证1、申请报告；2、《xx市卫生局卫生许可证申请书》；3、企业名称预先核准通知书复印件；4、卫生管理组织（架构）名单；5、各类场所卫生管理制度；6、主要生产设备清单；7、建设项目四置图、平面布局图（空调系统生产车间、生产设备、给排水系统、卫生设施布局、通风排气），要求提供蓝图或电脑打印图（标明尺寸、面积和经营单位名称）。（已在我所办理建设项目卫生验收合格的单位可免提供）；8、从业人员健康证和卫生知识培训证（申报时可不需要提供，但领证前必须提供）。《食品经营许可管理办法》第十九条食品经营许可2023-07-16355人看过
-
一、办理地点梅录街道人民中路27号二、法律依据《中华人民共和国种子法》(2000年)第三十一条从事种子进出口业务的种子生产经营许可证，由省、自治区、直辖市人民政府农业、林业主管部门审核，国务院农业、林业主管部门核发。从事主要农作物杂交种子及其亲本种子、林木良种种子的生产经营以及实行选育生产经营相结合，符合国务院农业、林业主管部门规定条件的种子企业的种子生产经营许可证，由生产经营者所在地县级人民政府农业、林业主管部门审核，省、自治区、直辖市人民政府农业、林业主管部门核发。前两款规定以外的其他种子的生产经营许可证，由生产经营者所在地县级以上地方人民政府农业、林业主管部门核发。只从事非主要农作物种子和非主要林木种子生产的，不需要办理种子生产经营许可证。来源：广东省网上办事大厅(http://www.gdbs.gov.cn/)三、办理流程网上办理流程1.申请。申请人登录广东省网上办事大厅湛江市网上2023-05-2856人看过 -
申请食品经营许可证，必须先取得营业执照等合法主体资格，符合申请条件，向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交资料。必要资料：（一）食品经营许可申请书（二）营业执照或其他主体资格证明文件复印件（三）适应食品经营的主要设备设施布局、操作流程等文件（四）食品安全自我调查、员工健康管理、采购检查记录、食品安全事故处理等保证食品安全的规章制度。利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应提交自动售货设备的产品合格证书，具体放置场所、经营者姓名、地址、联系方式、食品经营许可证公示方法等资料。申请人委托他人申请食品经营许可的，代理人应当提交许可委托书和代理人的身份证明文件。食品经营许可证保证食品安全的规章制度食品经营许可证保证食品安全的规章制度是对食品生产经营实行许可制度，保证食品安全应当坚决贯彻执行《食品安全法》、《食品安全法实施条例》和《餐饮服务管理办法》等法规，建立食品安全组织，落实管理人2023-08-0763人看过
所谓不可抗力，是指合同订立后发生的，当事人订立合同时不能预见的，且不能避免和不能克服的导致合同不能履行或不能按期履行的客观现象。 不可抗力的范围包括以下三种情况： （1）自然灾害。如地震、台风、洪水、旱灾、海啸等。 （2）政府行为。... 更多>
-
2024-01-26 -
2024-01-22 -
2023-11-24 -
2023-11-24 -
2023-11-23
-
使用伪造的药品经营许可证非法经营药品山西在线咨询 2021-12-13使用伪造的药品经营许可证非法经营药品是违法行为，要被刑事处罚。申请设立药品经营单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初审后，报食品药品监督管理总局审批。 -
食品经营许可证网上怎样办理,法律上有哪些规定河南在线咨询 2023-08-27食品经营许可证网上办理流程： 1.登录相关系统，进入页面； 2.填写相关申请信息，上传相关资料； 3.打印申请表； 4.提交。 -
餐饮经营许可证办理的法律法规规定有哪些海南在线咨询 2023-11-22当事人若进行餐饮行业，则在行政机关办理餐饮营业执照的具体办理条件包括卫生许可证以及环保审批手续。满足条件后，携带身份证明等材料啊到工商管理部门进行营业执照的办理。 -
有限公司药品经营许可证变更负责人，药品经营许可证变更需哪些材料吉林省在线咨询 2022-01-26变更法定代表人、企业负责人、质量负责人。持《企业法人营业执照》药品零售企业变更法定代表人、企业负责人、质量负责人的，需提交以下材料：（1）药品经营许可证变更申请表（一式2份）；（2）主管部门的任命或聘任通知，无主管部门的应提交公司董事会决议或原负责人签属的同意变更意见的股东会议纪要；（3）拟变更的法定代表人、企业负责人、质量负责人的简历、学历、职称证明或执业资格证书及身份证复印件。其中企业负责人、 -
农药经营许可证怎么办理，农药经营许可证怎么更改宁夏在线咨询 2022-01-30农药经营许可证应当载明农药经营者名称、住所、负责人、经营范围以及有效期等事项。农药经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营农药的，农药经营者应当在有效期届满90日前向发证机关申请延续。农药经营许可证载明事项发生变化的，农药经营者应当按照国务院农业主管部门的规定申请变更农药经营许可证。取得农药经营许可证的农药经营者设立分支机构的，应当依法申请变更农药经营许可证，并向分支机构所在地县级以上地方
