一、劣药的定义有哪几种情况被视为劣药行为

劣药的定义有是药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

1．药品成份的含量不符合国家药品标准；

2．被污染的药品；

3．未标明或者更改有效期的药品；

4．未注明或者更改产品批号的药品；

5．超过有效期的药品；

6．擅自添加防腐剂、辅料的药品；

7．其他不符合药品标准的药品。

对销售假药、劣药的处罚是：行为人销售假药的，构成销售假药罪，应处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。销售劣药，对人体健康造成严重危害的，构成销售劣药罪，一般会处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。

二、假冒伪劣的药品可以要求赔偿吗

1．保留有效证据，找商家协商解决，要求商家赔偿或者退货；

2．若协商不成则可以打电话向消费者协会进行投诉，买到假的商品可以向商家要求自己所购买商品的价款的3倍；

3．若赔偿增加赔偿的金额不足500元的，则商家应直接赔偿500元．买到假的食品的，可以向商家索要自己所购买商品的价款的10倍赔偿。

4．若商家执意不愿意赔偿，可以直接到法院起诉，要求损害赔偿。

三、销售劣药罚款多少

销售劣药的处罚金额是违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。