滨州市药品广告审批需要哪些资料
来源:法律编辑整理 时间: 2023-05-14 09:10:38 492 人看过

一、滨州市药品广告审批需要哪些资料

1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件

2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明

3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明

4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书

5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明

6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明

7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明

二、滨州市药品广告审批办理的法律依据

药品管理法》

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月28日 05:37
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多商标相关文章
  • 梧州药品广告审批什么时间办
    一、梧州药品广告审批什么时间办工作日:上午9:00-12:00、下午13:30-16:30二、梧州药品广告审批受理条件根据《中华人民共和国药品广告法》第四十七条规定,广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。根据《药品广告审查办法》(2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号公布,自2007年5月1日起施行。)第八条规定,申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》(附表1),并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:(一)申请人的《营业执照》复印件;(二)申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(三)申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;(四)代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件
    2023-05-18
    208人看过
  • 资阳药品广告审批法律依据
    一、资阳药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、资阳药品广告审批材料1.营业执照;2.广告审查表;3.资质证书;4.品种证书;5.归档资料目录;6.非处方药品证明;7.商标注册证明。三、资阳药品广告审批时间星期一至星期五,上午:09:00-12:00,下午:13:00-17:00。
    2023-05-14
    448人看过
  • 资阳药品广告审批办理时限
    一、资阳药品广告审批办理时限10个工作日办结二、资阳药品广告审批办理时间星期一至星期五上午:09:00-12:00下午:13:00-17:00;三、资阳药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业,四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整,申报内容不违反广告审查办理依据。四、资阳药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请之日起即为受理。(三)服务窗口对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查,并依法对广告内容进行审查。对审查合格的药品广告,作出同意许可的决定,并在2个工作
    2023-05-18
    90人看过
  • 张掖市药品广告审批收费吗
    一、张掖市药品广告审批收费吗不收费二、张掖市药品广告审批法定依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)第四十八条第一款发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政
    2023-05-18
    307人看过
  • 嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些
    一、嘉峪关市药品广告审批受理条件有哪些1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。二、嘉峪关市药品广告审批受理法律依据节选1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。3、《中华
    2023-05-14
    134人看过
  • 德州市农药广告审查需要多久
    一、德州市农药广告审查需要多久法定办结时限20个工作日;承诺办结时限8个工作日。二、德州市农药广告审查的受理条件《中华人民共和国广告法》四十六条规定、《农药广告审查办法》第四条、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发[2012]52号),根据1995年4月7日中华人民共和国国家工商行政管理局,中华人民共和国农业部令第30号发布;根据1998年12月22日中华人民共和国国家工商行政管理局、农业部令第88号修正。1.符合国家广告监督管理机关制定的《农药广告审查办法》规定的程序;2.农药已经国家批准登记;3.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;4.农药广告中没有不科学地表示功效的断言或者保证,如“无害”、“无毒”、“无残留”、“保证高产”等;5.农药广告中没有有效率及获奖的内容;6.农药广告中没有农药科研、植保单位、学术机构或者专家、用户的名义、形象作证明的
    2023-05-18
    241人看过
  • 哈尔滨医疗广告审批材料
    一、哈尔滨医疗广告审批材料1.医疗机构执业许可证副本;2.医疗广告成品样件(电视、广播广告可以先提交镜头脚本和广播文稿);3.医疗广告审查申请表。二、哈尔滨医疗广告审批时间周一至周五:上午8:30-11:30,下午13:30-16:30(法定节假日除外)。三、哈尔滨医疗广告审批时限承诺办结时限1个工作日,法定办结时限20个工作日。四、哈尔滨医疗广告审批法律规定《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。《医疗广告管理办法》第三条医疗机构发布医疗广告,应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》,不得发布医疗广告。发布医疗广告的有效期为一年,并严格按照核定内容进行广告宣传。第四条工商行政管理机关负责医疗广告的监
    2023-05-14
    452人看过
  • 青岛市药品广告审批如何办理
    一、青岛市药品广告审批如何办理1、受理,对申报内容进行形式审查。2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见。3、审定,作出许可决定。二、青岛市药品广告审批法律依据《药品管理法》第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。三、青岛市药品广告审批受理条件《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。四、青岛市药品广告审批办理材料与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明
    2023-05-18
    313人看过
  • 钦州农药广告审查需要什么材料
    一、钦州农药广告审查需要什么材料1、农药广告申请表;2、农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件;3、农药产品标签;4、农药生产许可证或准产证;5、农药登记证、产品标准号;6、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。二、钦州农药广告审查受理条件《中华人民共和国广告法》四十六条规定、《农药广告审查办法》第四条、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(国发[2012]52号),根据1995年4月7日中华人民共和国国家工商行政管理局,中华人民共和国农业部令第30号发布;根据1998年12月22日中华人民共和国国家工商行政管理局、农业部令第88号修正。1.符合国家广告监督管理机关制定的《农药广告审查办法》规定的程序;2.农药已经国家批准登记;3.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;4.农药广告中没有不科学地表示功效的断言或者保证,如
    2023-05-18
    293人看过
  • 桂林药品广告审批在哪办理
    一、桂林药品广告审批在哪办理南宁市青秀区怡宾路6号自治区政务服务中心2楼自治区药监局38号窗口工作日:上午9:00-12:00、下午13:30-16:30二、桂林药品广告审批法律依据节选《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告,应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当
    2023-05-18
    216人看过
  • 潍坊市药品广告审批怎么规定
    一、潍坊市药品广告审批如何规定《药品管理法》第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。二、潍坊市药品广告审批的办理材料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明三、潍坊市药品广告审批办理的流程1、
    2023-05-14
    275人看过
换一批
#商标法
北京
律师推荐
    展开
    #商标
    词条

    商标,就是人们通常所说的“牌子,在社会生活中随处可见。商标的本质作用是区别商品的来源或服务的提供者。商标,是商品的生产者经营者在其生产、制造、加工、拣选或者经销的商品上或者服务的提供者在其提供的服务上采用的,区别商品或者服务来源的,由文字、... 更多>

    #商标
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 车身广告需要审批的广告内容有哪些
      云南在线咨询 2023-05-26
      车身广告需要审批的广告内容没有全国性的规定,可以查阅当地有关的户外广告管理办法。 《中华人民共和国广告法》第四十七条广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。 广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定,并应当将审查批准文件抄送同级市场监督管理部门。广告审查机关应当及时向社会公布批准的广告。 第四十八条任何单位或者个人不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。
    • 进口药品广告批准文号的要求有哪些
      广东在线咨询 2023-06-12
      根据《药品广告审查办法》第七条第二款规定,申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关(药品监督管理局)提出。
    • 眉山市医疗广告发布需要哪些资料
      甘肃在线咨询 2023-09-23
      眉山医疗广告审批条件是不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、医疗机构有医疗机构执业许可证、广告的内容要符合规定等等,申请医疗广告需要在当地卫生行政部门办理。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。