一、滨州市药品广告审批需要哪些资料
1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件
2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明
3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明
4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书
5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明
6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明
7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明
二、滨州市药品广告审批办理的法律依据
《药品管理法》
第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
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车身广告需要审批的广告内容有哪些云南在线咨询 2023-05-26车身广告需要审批的广告内容没有全国性的规定,可以查阅当地有关的户外广告管理办法。 《中华人民共和国广告法》第四十七条广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。 广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定,并应当将审查批准文件抄送同级市场监督管理部门。广告审查机关应当及时向社会公布批准的广告。 第四十八条任何单位或者个人不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。
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进口药品广告批准文号的要求有哪些广东在线咨询 2023-06-12根据《药品广告审查办法》第七条第二款规定,申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关(药品监督管理局)提出。
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眉山市医疗广告发布需要哪些资料甘肃在线咨询 2023-09-23眉山医疗广告审批条件是不属于以医疗机构内部科室名义发布的医疗广告、医疗机构有医疗机构执业许可证、广告的内容要符合规定等等,申请医疗广告需要在当地卫生行政部门办理。
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。