本文介绍了为了实施《处方管理办法》，对医院的处方管理进行规范，以提高处方质量，促进合理用药，并确保医疗安全，制定了本制度。该制度根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，并结合医院实际制定。

为了实施《处方管理办法》，对医院的处方管理进行规范，以提高处方质量，促进合理用药，并确保医疗安全。根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，结合医院实际，制定本制度。

加 强 处 方 管 理 ， 促 进 合 理 用 药

为了加强处方管理，促进合理用药，我国政府制定了一系列法律法规。这些法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业药师条例》等，旨在规范医疗机构和执业药师的执业行为，保障公众用药安全。

首先，药品管理法规定了药品的生产、流通、使用等各个环节的管理制度，强调药品经营企业、医疗机构和执业药师等应当遵守药品管理法律法规，确保药品的质量和安全。同时，该法还规定了执业药师应当具备相应的专业知识和技能，并在药品使用等方面提出合理用药建议，指导公众正确用药。

其次，执业药师条例明确了执业药师的职责、资格和执业管理等要求，强调执业药师应当遵守职业道德，关注药品不良反应，及时向医疗机构报告药品使用中出现的问题。此外，条例还对执业药师违规行为进行了严格的惩戒措施，保障公众用药安全。

为了加强处方管理，我国还出台了《处方管理办法》。该办法明确了处方开具的条件和限制，要求医师在开具处方时充分考虑患者的病情、用药历史和药物相互作用等因素，确保药品使用的必要性。同时，该办法还规定了药师审核处方的义务，要求药师对医师开具的处方进行审核，确保药品使用符合规范。

总之，我国政府通过制定药品管理法律法规，加强处方管理，促进合理用药，保障公众用药安全。这些法律法规为医疗机构和执业药师等提供了明确的执业标准和行为准则，促进了药品使用的规范化和合理化。

总之，我国政府通过制定药品管理法律法规，加强处方管理，促进合理用药，保障公众用药安全。这些法律法规为医疗机构和执业药师等提供了明确的执业标准和行为准则，促进了药品使用的规范化和合理化。

《处方管理办法》

第十条处方书写必须符合下列规则：

（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方只限于一名患者的用药。

（三）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。

（四）处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。

（六）西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。

（七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。

（八）用量。一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

（九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。

（十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。

（十一）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。