一、药监局管超市吗

根据《产品质量法》的限定进行处罚。包括没收这些决裂格商品，没收销售决裂格商品的利润，并根据决裂格商品的货值的倍数进行处罚。《产品质量法》的具体限定如下：

第四十九条生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家准则、行业准则的产品的，责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品（包括已售出和未售出的产品，下同）货值金额等值以上三倍以下的罚金；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，注销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事职责。

第五十条在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以决裂格产品冒充合格产品的，责令停止生产、销售，没收违法生产、销售的产品，并处违法生产、销售产品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚金；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，注销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事职责。

二、药监局管什么

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。

1、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。

2、制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准。

3、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

三、药监局属于公务员还是事业单位

药监局属于事业单位。药监局全名为国家药品监督管理局，是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级，其职责包括：

1、综合和规划财务司，负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作；

2、政策法规司，研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策，组织起草法律法规及部门规章草案，承担规范性文件的合法性审查工作；

3、药品注册管理司，组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则，拟订并实施药品注册管理制度；

4、药品监督管理司，组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；

5、医疗器械注册管理司，组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，拟订并实施医疗器械注册管理制度；

6、医疗器械监督管理司，组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；

7、化妆品监督管理司，组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则；

8、科技和国际合作司，组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法，研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策；

9、人事司，承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作，指导相关人才队伍建设工作，承担执业药师资格管理工作。