1、提取DNA样本

DNA验证的第一步是提取DNA样本，通常从血液、口腔拭子、指甲、头发根等身体细胞中获得。提取DNA的方法有多种，常用的包括蛋白酶K法、盐法和磁珠法等。这些方法通过破坏细胞膜和核膜，释放DNA，并使用化学物质将DNA与其他细胞组分分离。提取到的DNA样本经过纯化和浓缩后，可用于后续的PCR扩增。

2、PCR扩增

PCR（聚合酶链反应）是一种通过体外合成DNA的方法，可以在短时间内扩增特定的DNA片段。在DNA验证中，PCR扩增主要用于扩增目标基因座。目标基因座是具有遗传特异性的DNA区域，通过PCR扩增，可以将目标基因座的DNA片段扩增到足够多的数量，以便在后续的电泳分析中进行检测。PCR扩增需要使用特定引物、DNA模板和核酸酶等试剂，通过一系列的温度变化，使DNA发生多轮的变性、退火和扩增。

3、电泳分析

电泳分析是一种通过电场将DNA片段分离的方法。在DNA验证中，通过将PCR扩增得到的DNA样品加入琼脂糖凝胶电泳系统中，施加电场后，DNA片段会在凝胶中迁移，根据DNA片段的大小而形成不同位置的条带。电泳分析可以检测DNA片段的长度和数量，从而确定目标基因座的基因型。通过与控制样品进行比对，可以判断是否存在亲子关系或者确立嫌疑人是否符合DNA在犯罪现场留下的样本。

4、结果解读

DNA验证的最后一步是对电泳结果进行解读。通过比对被测的样本与控制样本的电泳图，可以判断是否存在亲子关系或者嫌疑人的DNA与犯罪现场留下的DNA样本匹配。结果的解读需要专业的法医人员或者遗传学专家进行，他们会根据电泳图的特征和相应的计算公式来确定结果的可信度。

通过以上四个方面的详细阐述，我们可以了解到进行DNA验证需要拿什么去做化验。从提取DNA样本、PCR扩增、电泳分析和结果解读等环节都需要经过严格的实验室操作和专业的技术知识。只有经过准确的化验过程和结果解读，才能保证DNA验证的准确性和可靠性。

总结：

DNA验证作为一种身份识别的重要方法，为刑事侦破、亲子鉴定和遗传病筛查等领域提供了有力的科学支持。通过提取DNA样本、PCR扩增、电泳分析和结果解读等步骤，可以对目标基因座进行分析，从而确定样本之间的关系和身份。然而，进行DNA验证需要具备专业的实验室设备和技术人员，并且需要严格按照标准化的操作流程进行。只有保证实验室条件和操作的准确性，才能确保DNA验证的可靠性和准确性。