铁岭药品广告审批办理时限
来源:互联网 时间: 2023-05-14 15:24:18 379 人看过

一、铁岭药品广告审批办理时限

法定时限10工作日

承诺时限8工作日

二、铁岭药品广告审批办理材料

1.《广告审查表》及电子文件;

2.广告样件及电子文件;

3.申请人的主体资格材料;

4.产品注册备案材料;

5.广告中涉及的知识产权有效证明材料。

三、铁岭药品广告审批办理法律规定

药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019局令21号)

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月28日 20:26
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多承诺相关文章
  • 铁岭护照办理时限
    法律综合知识
    1、申请普通护照,公安机关出入境管理机构应当自收到申请材料之日起十五日内签发。2、对于符合加急办理普通护照条件的,公安机关出入境管理机构应当自收到申请材料之日起五个工作日内签发。3、在偏远地区或者交通不便地区或者因特殊情况,不能按期签发普通护照的,经省级地方人民政府公安机关出入境管理机构负责人批准,签发时间可以延长至三十日。
    2023-12-12
    486人看过
  • 铁岭市户外广告管理办法
    2000年5月23日铁岭市人民政府第14次常务会议讨论通过,现予发布施行。二OOO年六月十四日第一章总则第一条为加强对户外广告的管理,促进户外广告业健康、有序发展,美化城市环境,加快经济发展,根据《中华人民共和国广告法》、国务院《城市市容和环境卫生管理条例》、《辽宁省广告监督管理条例》、国家工商行政管理局《户外广告登记管理规定》、建设部《关于加强户外广告、霓虹灯设置管理的规定》和《辽宁省城市市容管理办法》,结合我市实际,制定本办法。第二条本办法所称户外广告包括:(一)利用公共或自有场地的建筑物、空间设置的路牌、霓虹灯、电子显示牌(屏)、灯箱、橱窗、公共广告栏等广告。(二)利用交通工具(包括各种水上漂浮物和空中飞行物)设置、绘制、张贴的广告。(三)以其他形式在户外设置、悬挂、张贴的广告。第三条本办法适用于银州区(含铁岭经济开发区)、清河区辖区内的户外广告管理。第四条银州区(含铁岭经济开发区)
    2023-04-24
    211人看过
  • 百色药品广告审批要办多久
    一、百色药品广告审批要办多久法定办结时限:20个工作日。承诺办结时限:8个工作日。二、百色药品广告审批需要什么材料1、《广告审查表》;2、申请人的《营业执照》;3、申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》;4、药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;5、申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件;6、批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;7、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件;8、进口药品代理机构的相关资格证明文件;9、相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。三、百色药品广告审批法律依据是什么《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收
    2023-05-18
    264人看过
  • 广元药品广告审批法律依据
    一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不
    2023-05-18
    318人看过
  • 怒江药品广告审批材料
    一、怒江药品广告审批材料1、广告审查表(应从广告审查系统企业端2020版导出);2、广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3、广告样件(音频、视频电子件形式);4、国家药品广告客户端导出的XML文件(应从广告审查系统企业端2020版导出);5、申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料,或者合法有效的登记文件);6、产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7、产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8、产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9、产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10、专利证明、著作权证明、知识产权证明;11、互联网药品信息服务资格证书;12、广告中涉及的知识产权有效证明材料(商标注册证明);13、申请人主体资格材料(申请人委托代理人的委托书);14、申请人主体资格材料(申请人委托代理人的主体资格材料);15、提交与国务院卫生行政部门和国
    2023-05-18
    362人看过
  • 三亚药品广告审批条件
    一、三亚药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、三亚药品广告审批材料1.广告审查表;2.广告样件;3.申请人的主体资质相关材料或者合法有效的登记文件;4.授权文件—产品注册证明文件或者备案凭证持有人同意生产、经营企业作为申请人;5.申请人委托代理人的委托书;6.申请人委托代理人的主体资格相关材料;7.产品注册证书或者备案凭证;8.注册或者备案的产品标签;9.注册或者备案的产品说明书;10.申请人的生产许可证;11.商标注册证明;12.专利证明;13.著作权证明;14.其他知识产权相关证明;15.承诺书。三、三亚药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、
    2023-05-18
    80人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 铁岭中药材批发市场
      广西在线咨询 2023-07-20
      中药材征收补偿不仅要依照土地管理法第四十八条,征收土地应当依法及时足额支付土地补偿费、安置补助费以及农村村民住宅、其他地上附着物和青苗等的补偿费用,并安排被征地农民的社会保障费用。 征收农用地的土地补偿费、安置补助费标准由省、自治区、直辖市通过制定公布区片综合地价确定。制定区片综合地价应当综合考虑土地原用途、土地资源条件、土地产值、土地区位、土地供求关系、人口以及经济社会发展水平等因素,并至少每三
    • 铁岭医疗广告审批法律依据,法律是如何规定的
      海南在线咨询 2023-10-30
      铁岭医疗广告审批法律依据是《中华人民共和国广告法》第四十六条、《医疗广告管理办法》第三条及第四条中的相关内容,医疗机构需要提供的材料包括了医疗广告审查申请表等文件,关于铁岭医疗广告审批法律依据的问题,还可以点击在线律师咨询,我们帮你更快更有效的解答。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。