一、楚雄药品广告审批办理材料
1.广告审查表
2.广告样件
3.广告样件
4.国家药品广告客户端导出的XML文件
5.申请人主体资格材料
6.产品注册备案材料
7.产品注册备案材料
8.产品注册备案材料
9.产品注册备案材料
11.互联网药品信息服务资格证书
二、楚雄药品广告审批办理条件
(一)、云南省行政区域内的药品生产企业和进口药品代理机构申请的:
1.药品视频广告;
2.药品平面(文字)广告;
3.药品音频(声音)广告;
(二)、具有下列情形之一的,不予批准:
(1)不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的
(2)不符合《中华人民共和国广告法》规定的
(3)不符合《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的
三、楚雄药品广告审批办理时间
星期一至星期五,上午08:30-11:30,下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)。
四、楚雄药品广告审批办理依据
《中华人民共和国药品管理法》
第八十九条药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
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广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。