药品批件转让属于技术合同。药品技术转让是指药品技术的所有者按照本规定的要求,将药品生产技术转让给受让方药品生产企业,由受让方药品生产企业申请药品注册的过程,双方签订的合同属于技术合同范畴。
一、申请中药品种保护的程序是什么
申请中药品种保护的程序如下:
1、到所在省、自治区、直辖市中药生产经营主管部门提出保护申请;
2、报至国务院卫生行政部门后,由该部门委托评审委员会评审;
3、国务院卫生行政部门征求国家中药生产经营主管部门的意见后决定是否给予保护。
根据《中药品种保护条例》第十条的规定,申请中药品种保护的企业,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向国家中药品种保护评审委员会提交完整的资料。
第十一条规定,对批准保护的中药品种以及保护期满的中药品种,由国务院药品监督部门在指定的专业报刊上予以公告。
二、药品零售企业的销售记录应该保存几年
药品零售企业的销售记录应该保存5年以上。企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向真实、合法。企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品。企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致等。记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录,质量记录格式由质量负责人统一审定,质量记录应字迹清晰,正确完整,质量记录应妥善保管,防止损坏、丢失。
三、包含精麻的药品犯罪吗
提供精麻药品是属于犯罪的,涉嫌非法提供麻醉药品、精神药品罪,非法提供麻醉药品、精神药品罪,是指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人,明知他人是吸毒者,而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。非法是指没有经过国家法律批准或授予的一切行为。
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中药品种保护是指对独特的中药材、中药制剂或中药新品种的合法权益予以法律保护的制度。这一制度的目的在于鼓励创新、保护中药资源、促进中药产业的可持续发展。 中药品种保护的主要要求包括提供充分的技术资料,明确保护范围,确保申请人的合法权益,并建立... 更多>
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