麻醉药品的三级管理制度为药库由专人合理申报计划,保持合理库存,药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜,计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记。
麻醉药品管理制度:
1、专人负责管理,定期检查、领取。
2、毒麻药品除有专人保管外,麻醉医师凭毒麻药处方领取。
3、急救药品定点放置,并有明显标志,以利抢救急需。
4、麻醉中特殊用药,需经负责麻醉的主治医师同意后才可应用。
5、麻醉药品(毒麻药)不得外借,特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条
本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的,国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。
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国家管制的麻醉药品共多少种
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中华人民共和国国务院,即中央人民政府,是最高国家权力机关的执行机关,是最高国家行政机关,由总理、副总理、国务委员、各部部长、各委员会主任、审计长、秘书长组成。国务院实行总理负责制。 国务院秘书长在总理的领导下,负责处理国务院的日常工作。国务... 更多>
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麻醉药品管理办法第三十三条广东在线咨询 2022-09-29麻醉药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口麻醉药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭国务院药品监督管理部门出具的麻醉药品《进口准许证》放行。无麻醉药品《进口准许证》的,海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口麻醉药品逐批进行抽查检验。麻醉药品标准品和对照品的进口可不报所在地药品监督管理部门备案并可免检。
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麻醉药品管理办法第二十三条怎么制定?陕西在线咨询 2022-10-03医疗机构在采购麻醉药品时,须向麻醉药品经营单位填送《麻醉药品申购单》。麻醉药品经营单位在供应麻醉药品时,必须详细核对各项印章及数量。《麻醉药品申购单》留存二年备查。《麻醉药品申购单》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定。
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国家管制的麻醉药品有几种?云南在线咨询 2023-06-11国家麻醉药品管制范围包括:阿片类、可卡因类、可待因类、大麻类和合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂等,共7类118种。 国家对某些药品有些严格的把控,不能够违规运用麻醉的剂量。麻醉的剂量是应当有一定的标准的,如果超过了这个标准可能会出现一定的事故。 麻醉药品和精神药品管理条例第十五条麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件:(一)有药品生产许可证;(二)有麻醉药
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物品药品管理制度西藏在线咨询 2021-12-18物品药品管理制度对于药品的种类不同有不同的管理制度。如果是冷藏药品,根据我国相关法律规定,为强化冷藏药品的管理,进一步规范药品冷藏的操作行为,确保冷藏药品的质量,保证冷藏药品能安全、有效的使用,特制订本制度:1、冷藏药品是指储藏对热不稳定的药品和需一定低温条件贮存的药品;2、贮存有冷藏药品的各部门应指定专人负责冷藏药品的管理;3、冷藏药品应置于冰箱中贮存,贮藏温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温
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麻醉药品管理办法第三十四条安徽在线咨询 2022-09-27出口麻醉药品应由出口单位向国务院药品监督管理部门提出申请,交验进口国政府或地区药品主管部门签发的进口准许证及有关文件,经国务院药品监督管理部门审查批准,发给麻醉药品《出口准许证》后,方可办理出口。