青岛市药品广告审批需要多久-法师兄

青岛市药品广告审批需要多久

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-18 14:55:58 390 人看过

一、青岛市药品广告审批需要多久

法定办结时限：20个工作日。

承诺办结时限：8个工作日。

二、青岛市药品广告审批需要什么材料

1、《广告审查表》;

2、申请人的《营业执照》;

3、申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》;

4、药品生产企业同意其作为申请人的证明文件;

5、申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件;

6、批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;

7、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件;

8、进口药品代理机构的相关资格证明文件;

9、相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。

三、青岛市药品广告审批法律依据是什么

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多承诺相关文章

承诺
青岛市设立典当行分支机构审批需要多久

一、青岛市设立典当行分支机构审批需要多久20个工作日二、青岛市设立典当行分支机构审批受理条件（一）经营典当业务三年以上，注册资本不少于人民币1500万元；（二）最近两年连续盈利；（三）最近两年无违法违规经营记录。三、青岛市设立典当行分支机构审批办理材料1、申请报告；2、可行性研究报告；3、董事会（股东会）决议；4、该典当行最近两年的财务会计报告；5、拟任分支机构负责人的简历及真实性完整性承诺；6、符合要求的营业场所的所有权或者使用权的有效证明文件。四、青岛市设立典当行分支机构审批法律依据1、《典当管理办法》商务部、公安部2005年第8号令第十五条：“收到设立典当行或者典当行申请设立分支机构的申请后，设区的市（地）级商务主管部门应当报省级商务主管部门审核，省级商务主管部门将审核意见和申请材料报送商务部，由商务部批准并颁发《典当经营许可证》。”2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定

2023-05-14

216人看过
行政审查
嘉峪关市药品广告审批收费吗

一、嘉峪关市药品广告审批要收费吗嘉峪关市药品广告审批不收费。二、嘉峪关市药品广告审批的办理流程1、申请，申请人登陆甘肃政务网提出申请2、受理，形式审查，符合条件后受理3、审核审查，行政审查，依据广告法、药品管理法、药品管理法实施条例等做出初步审查意见4、审批决定，行政审批，做出是否同意发布的意见5、制证送达，制作广告审查准予许可决定书三、嘉峪关市药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第三十一号)第八十九条：药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准

2023-05-18

224人看过
药品广告法
威海市药品广告审批怎么规定

一、威海市药品广告审批怎么规定《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。《中华人民共和国药品管理法》第五十九条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其

2023-05-18

316人看过
国务院
烟台市药品广告审批在哪办理

一、烟台市药品广告审批在哪办理办事地址:烟台市政务服务中心三楼市场监管局窗口A344办理时间:5月-10月夏季办公时间上午8：30-12:00，下午14：00-17：30;11月-4月冬季办公时间上午8：30-12:00，下午13：30-17：00。二、烟台市药品广告审批设立依据《药品管理法》第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。第五十一条从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外

2023-05-18

428人看过

营业执照
广元药品广告审批法律依据

一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不

2023-05-18

318人看过
营业执照
广元药品广告审批办理时限

一、广元药品广告审批办理时限8个工作日二、广元药品广告审批办理时间星期一至星期五上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00;三、广元药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。四、广元药品广告审批办理材料1.营业执照2.广告审查表3.资质证书4.品种证书5.归档资料目录6.非处方药品证明7.商标注册证明五、广元药品广告审批办理依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关

2023-05-17

313人看过
营业执照
固原药品广告审批条件

一、固原药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、固原药品广告审批材料1.药品广告审查表;2.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;3.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;4.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件;5.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书;6.非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件;7.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件;8.

2023-05-17

56人看过
承诺
唐山药品广告审批材料

一、唐山药品广告审批材料1.药品广告申请表;2.河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书;3.法定代表人授权委托书;4.药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、非处方药品还需提交非处方药品审核登记证书)文件、批准的说明书和实际使用的包装标签及说明书;5.代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的营业执照等主体资格证明文件;6.申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》证明文件;7.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;8.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交有效证明文件的以及确认广告内容真实性的证明文件;9.申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;10.与发布内容一致的广告样件。二、唐山药品广告审批时间夏令时(6月1日至8月31日)：8:30—12:

2023-05-17

232人看过