药品有效期错误的处罚规定
来源:法律编辑整理 时间: 2023-07-03 19:06:49 164 人看过

药品有效期错误按销售劣药处罚。需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

什么是药品有效期

药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是衡量药品安全性和有效性的重要指标,过期药品对正常的药品市场及人民群众的身体健康和生命安全有严重影响。因此,认清过期药品的危害性,采取有效措施回收过期药品,是确保人体用药安全、维护人民健康的客观要求。

《中国人民共和国药品管理法》第七十九条规定予以处罚;有关药品经依法确认属于假劣药品的,按照有关规定予以处罚。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年02月10日 15:19
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多医疗机构相关文章
  • 规范处理过期药品的规定
    经营过期药品的处罚如下:1、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;2、销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;3、销售金额五十万元以上不满二百万元的,处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;4、销售金额二百万元以上的,处十五年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。诊所经营过期药品依据哪条扣押?根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条规定:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许
    2023-07-08
    309人看过
  • 食品标签错误处罚依据
    禁止食品经营者经营下列食品没有中文标签、中文说明书或者中文标签、中文说明书不符合《食品安全法》第六十六条规定的进口的预包装食品。一、吃东西吃出来异物怎么赔偿食品里有异物,可以要求退全款,而且可以向商家索要十倍赔偿。生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。但是,食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。二、食品举报赔偿一千赔不赔?赔偿一千是合理的。根据《食品安全法》规定,生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。但是,食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费
    2023-03-23
    118人看过
  • 新药法对过期的药品处罚?
    新药法对过期的药品处罚为没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计。《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
    2024-04-28
    117人看过
  • 销售标识错误的产品是否处罚
    关于违反产品标识相关规定的处罚措施,具体内容如下:第一,对于产品标识未达到规定标准的情况,我们将责令生产商进行相应的更改和修正。这个过程通常是通过行政机关依法做出决定来实现的,要求生产者在其生产的产品或者产品包装物上加添法律所规定的标识。第二,如果有包装的产品标识未能满足规定要求,并且情节较为严重的话,我们将会责令生产商停止生产以及销售该产品,同时还会对其处以违法生产、销售产品货值金额百分之三十以下的罚款,如果存在违法所得的话,也会被依法予以没收。《中华人民共和国产品质量法》第五十四条产品标识不符合本法第二十七条规定的,责令改正;有包装的产品标识不符合本法第二十七条第(四)项、第(五)项规定,情节严重的,责令停止生产、销售,并处违法生产、销售产品货值金额百分之三十以下的罚款;有违法所得的,并处没收违法所得。第二十七条产品或者其包装上的标识必须真实,并符合下列要求:(一)有产品质量检验合格证
    2024-07-25
    102人看过
  • 沈阳规定非药品冒充药品宣传按假药处罚
    沈阳实施首个地方政府药品和医疗器械管理规章,规定——日前,记者从沈阳市食品药品监督管理部门了解到,从8月1日起正式实施的《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》(以下简称《药品器械监管办法》),是全国首个地方政府出台的药品和医疗器械管理规章,首次将药品和医疗器械法规融合在一起,使食药监管理部门加强对药品和医疗机械的执法监督更具可操作性。近日,记者在沈阳市沈河区几家药房暗访时看到,药品被按照治疗疾病种类有规律地摆放着,一种药品只能在相同药房的一个柜台内找到。以往在沈阳部分药店,一种药品在同一药店不相临的几个柜台都有出售的现象已经绝迹,对此,沈阳市食药监管理部门有关负责人分析称,利用租赁柜台方式租用《药品经营许可证》的违规经营模式,会产生一种药品在一家药房的几处柜台内竞争销售,这在《药品器械监管办法》中是被严格禁止的,《药品器械监管办法》规定,药品零售企业不得在经营场所不同柜台或者货架摆放同一药品
    2023-06-07
    53人看过
  • 临近效期的药品是如何规定的
    对临近效期的药品的规定为:1.对已超过1/2有效期的药品谨慎入库,对已经在6个月内的近效期药品,一律不得入库;2.在药品上架摆放过程中,同种药品按有效期长短次序分开摆放,在药品出库时,严格按照“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则发放药品;3.加强药品的日常养护工作,及时发现近效期药品并对其做出处理。《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
    2024-05-14
    254人看过
  • 过期药品的处罚条例
    过期药品的处罚条例:1、过期药品是属于劣药,药店销售过期药品的,药品监督部门可以没收其违法所得,并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;2、情节严重的,吊销经营许可证;3、未及时下架过期产品的,过期药品是属于劣药,药店销售过期药品的,会由主管部门按照各自职责分工,没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品,并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款,情节严重的可吊销许可证;4、生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第七十五条医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。第七十六条医疗机构配制的
    2023-08-11
    377人看过
  • 食品执行标准错误怎么处罚?
    食品执行标准错误的处罚为:由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;情节严重的,吊销许可证。《食品安全法》第一百二十四条违反本法规定,有下列情形之一,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证:(一)生产经营致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂;(二)用超过保
    2023-10-05
    71人看过
  •  违反药品销售规定的处罚体系
    根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准》规定,生产(包括配制)、销售劣药,若涉嫌导致人员轻伤、重伤或死亡的情况,或其他对人体健康造成严重危害的情形,则应予立案追诉。根据《最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准》规定,生产(包括配制)、销售劣药,若涉嫌以下情形之一,则应予立案追诉:1.导致人员轻伤、重伤或死亡的情况。(二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 生 产 销 售 有 毒 有 害 药 品 的 处 罚 措 施根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定,生产、销售有毒有害药品的处罚措施包括罚金、有期徒刑和无期徒刑,并可以并处没收财产。生产、销售、使用假药的处罚措施为有期徒刑或者拘役,并处罚金;而生产、销售、使用劣药的处罚措施为有期徒刑,并处罚金。单位犯前款罪之一的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照前款的规定
    2023-09-04
    443人看过
  • 食品药品行政处罚赔偿是怎么规定的
    一、食品药品行政处罚赔偿是怎么规定的?没有最高限额的规定,有最低限额规定。食品安全法第一百四十八条第二款生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。但是,食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。二、药监局行政处罚的一般程序是怎样的?承办人提交案件调查终结报告后,食品药品监督管理部门应当组织3名以上有关人员对违法行为的事实、性质、情节、社会危害程度、办案程序、处罚意见等进行合议。合议应当根据认定的事实,提出予以处罚、补充证据、重新调查、撤销案件或者其他处理意见。食品药品监督管理部门在作出处罚决定前应当填写行政处罚事先告知书,告知当事人违法事实、处罚的理由和依据,以及当事人依法享有的陈述、申辩权。食品药品监督管理部门
    2023-06-02
    265人看过
  • 食品药品行政处罚信息公示有哪些规定?
    为了规范食品和药品行业的市场,对食品药品处罚案例的信息公开,有利于维护群众的知情权和监督权。对食品药品行业违法行为进行行政处罚的信息进行公开化透明化,也有利于对社会起到警示警戒的作用。那么关于食品药品行政处罚信息公示有哪些规定?食品药品行政处罚信息公示有哪些规定?第一条为促进食品药品行政处罚案件信息公开、规范运行,保障公众的知情权、参与权和监督权,根据国务院《关于依法公开制售假冒伪劣商品和侵犯知识产权行政处罚案件信息的意见(试行)》(国发﹝2014﹞6号),制定本细则。第二条本细则所称行政处罚案件信息,是指食品药品监督管理部门适用一般程序,依法查办的食品药品行政处罚案件的相关信息。第三条国家食品药品监督管理总局负责指导、协调、监督全国食品药品行政处罚案件信息公开工作。县级以上食品药品监督管理部门负责公开本行政机关查办的行政处罚案件信息。第四条行政处罚案件信息公开应当遵循公平、公正、便民的原
    2023-06-02
    69人看过
  • 2024食品安全标准错误如何处罚
    一、食品安全标准错误如何处罚《食品安全法》日期错误处罚如下:县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。违法生产经营的食品金额不足一万元的,处五千元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;情节严重的,没收违法所得和违法生产经营的食品,责令停产停业,直至吊销许可证。二、相关法律规定《中华人民共和国食品安全法》第六十七条预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项:(一)名称、规格、净含量、生产日期;(二)成分或者配料表;(三)生产者的名称、地址、联系方式;(四)保质期;(五)产品标准代号;(六)贮存条件;(七)所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称;(八)生产许可证编号;(九)法律、法规或者食品安全标准规定应当标明的其他事项。专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品,其标签还应
    2024-03-30
    87人看过
  •  如何应对错误的处罚决定书?
    最重要的行政处罚文件是行政处罚决定书,具有强烈的严肃性、强制性和对当事人的约束力。同时,它也是人民法院强制执行当事人财产的重要依据之一。然而,如果行政处罚决定书中存在错误,人民法院可以予以更正或裁定违法。如果行政行为依法应当撤销,但撤销会给国家利益、社会公共利益造成重大损害,或者程序轻微违法但对原告权利不产生实际影响,人民法院将判决确认违法,但不撤销行政行为。最重要的行政处罚文件是行政处罚决定书,具有强烈的严肃性、强制性和对当事人的约束力,同时也是人民法院强制执行当事人财产的重要依据之一。行政处罚决定书出错话,人民法院予以更正或者裁定违法。行政行为依法应当撤销,但撤销会给国家利益、社会公共利益造成重大损害的,行政行为程序轻微违法,但对原告权利不产生实际影响的,人民法院判决确认违法,但不撤销行政行为。 根据素材,如何判断行政处罚决定书是否合法?判断行政处罚决定书是否合法是行政诉讼中至关重要的
    2023-08-29
    264人看过
  • 药品管理法规定的从重处罚的情形
    药品管理法规定的从重处罚的情形主要包括生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;生产、销售的生物制品属于假药、劣药;生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果;生产、销售假药、劣药,经处理后再犯等。《中华人民共和国药品管理法》第一百三十七条有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品;生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;生产、销售的生物制品属于假药、劣药;生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果;生产、销售假药、劣药,经处理后再犯;拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。
    2024-05-07
    412人看过
换一批
#医疗知识
北京
律师推荐
    展开

    医疗机构,是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。 医疗机构免责的条件主要有患者在诊疗活动中,患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗;医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务;限于当时的... 更多>

    #医疗机构
    相关咨询
    • 错误销售产品标识的处罚规定
      海南在线咨询 2024-11-17
      根据《中华人民共和国产品质量法》第五十四条规定,若产品标识不符合相关规定,应立即进行整改。对于有外包装的产品,若标识存在违规现象且情节较为严重者,须立即停止其生产与销售活动,并依据违法生产或销售的产品价值额进行罚款,罚款比例原则为30%以内。若存在违法收益,则应当依法予以没收。关于吊销营业执照的行政处罚,应由工商行政管理部门作出裁决;而关于前述规定中的行政处罚,则应由产品质量监督部门或工商行政管理
    • 药品过期处罚规定2022
      海南在线咨询 2024-03-26
      药品过期的处罚规定如下:1、生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;2、情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;3、构成犯罪的,依法追究刑事责任。该药店的行为将定性为出售劣药,执法部门会对该店进行相应的行政处罚。
    • 进口食品日期错误怎么处罚
      贵州在线咨询 2022-10-22
      《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条违反本法规定,有下列情形之一,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证:(五)生产经
    • 药品过期处罚规定是什么?
      北京在线咨询 2023-02-14
      根据《中华人民共和国药品管理法》第75条规定: 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款; 情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》; 构成犯罪的,依法追究刑事责任。该药店的行为将定性为出售劣药,执法部门会对该店进行相应的行政处罚。
    • 食品标签错误处罚依据
      香港在线咨询 2024-03-25
      食品标签错误处罚依据如下:1、生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的,由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正;拒不改正的,处二千元以下罚款;2、包装上信息错误的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。