化妆品生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照《中华人民共和国行政许可法》的规定办理。从事化妆品生产活动,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请,提交其符合《中华人民共和国化妆品监督管理条例》第二十六条规定条件的证明资料,并对资料的真实性负责。
一、生产不符合卫生标准的化妆品罪如何判刑?
生产不符合卫生标准的化妆品罪一般判处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。本罪是指生产不符合卫生标准的化妆品,造成严重后果的行为。本罪侵犯的是复杂客体,即国家对化妆品的卫生监督管理制度和公民的健康权,化妆品与人民群众的健康息息相关。
二、甜蜜素超标如何处罚
根据我国《食品添加剂使用标准》的规定,甜蜜素不能用于制作馒头一、根据最新修订的《中华人民共和国食品安全法》第122条规定:
1、未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动,或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
2、违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。
3、明知从事前款规定的违法行为,仍为其提供生产经营场所或者其他条件的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令停止违法行为,没收违法所得,并处五万元以上十万元以下罚款。
4、使消费者的合法权益受到损害的,应当与食品、食品添加剂生产经营者承担连带责任。
三、食品许可证注销需要什么手续
一、办理条件
符合下列全部条件,可提出申请:
(1)取得《食品经营许可证》且在有效期内;
(2)食品经营者终止食品经营,食品经营许可被撤回、撤销或者食品经营许可证被吊销的,应当在30个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。
二、办理材料
申请材料需提交复印件的,应同时出示原件供核对,申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或文字说明,或在复印材料上签名或者盖章,并注明修改日期。
委托代理人的身份证复印件及委托书(验原件)
申请材料需提交复印件的,应同时出示原件供核对,申请人须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或文字说明,或在复印材料上签名或者盖章,并注明修
改日期。
申请人提交的材料须真实、有效、合法;封面加盖申请单位公章
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有期徒刑是我国刑法规定的刑罚的一种,指在一定期限内剥夺犯罪人的自由,实行强制劳动改造的刑罚方法。有期徒刑是我国适用面最广的刑罚方法。 对于判处有期徒刑的罪犯,最高减刑数额为原判刑期的一半。判刑十五年,最多减刑七年六个月。... 更多>
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化妆品卫生许可的有效期是几年?湖南在线咨询 2022-10-23对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。化妆品生产企业卫生许可证由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。化妆品生产企业卫生许可证有效期4年,每2年复核1次。未取得化妆品生产企业卫生许可证的单位,不得从事化妆品生产。
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化妆品生产企业的卫生许可证和化妆品经营许可证的颁发与许可是什么黑龙江在线咨询 2022-01-24根据我国<化妆品卫生监督条例>的规定,化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。我国对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。<化妆品生产企业卫生许可证>由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁布。<化妆品生产企业卫生许可证>有效期4年,每两年复核一次。未取得<化妆品生产企业卫
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化妆品生产许可证有效期多少年,法律上有哪些规定福建在线咨询 2023-09-19妆品生产许可证有效期为五年,此期限是法律规范明确规定的。到期后,若是还想继续生产化妆品,那么可以提出延续申请。这些从事化妆品生产的企业,都需要满足有与生产的化妆品相适应的技术人员、有保证化妆品质量安全的管理制度等的条件。
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化妆品生产许可证实施细则新疆在线咨询 2022-02-23化妆品生产许可证实施细则如下:第一章总则第一条为了加强化妆品的质量管理,促进企业完善生产合格产品的条件,确保产品符合国家标准或行业标准,根据国务院发布的《工业产品生产许可证试行条例》、原国家经济委员会发布的《工业产品生产许可证管理办法》、全国工业产品生产许可证办公室颁发的《编写产品生产许可证实施细则的要求》以及有关化妆品法规的规定,结合化妆品生产许可证的实施情况,特制订本实施细则(以下简称《细则》
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化妆品卫生许可证年审山东在线咨询 2022-03-16地市以上卫生行政部门对已取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业,组织定期和不定期检查。定期检查每年第一、第三季度各一次;审查发放《化妆品生产企业卫生许可证》当年和复核年度各减少一次。具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定,报卫生部备案。定期检查和不定期检查结果逐级上报上一级卫生行政部门及化妆品卫生监督检验机构,并抄送企业主管部门。