贵安新区药品零售企业经营许可与药品经营质量管理规范认证在哪个地址-法师兄

贵安新区药品零售企业经营许可与药品经营质量管理规范认证在哪个地址

来源：互联网时间： 2023-12-16 20:09:30 449 人看过

一、办理地点

花溪大学城双创园政务服务大厅行政审批窗口

二、法律依据

来源：贵州省网上办事大厅（http：／／www．gzegn．gov．cn／）

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德庆县药品经营许可证补发办理在哪个地址

一、办理地点德庆县德庆大道综合服务中心大楼二、办理材料填写申请书按照填表要求，用黑色钢笔填写或打印，内容准确、完整、不得涂改。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件的，应当在复印件上注明此件与原件一致，并由申请人或者指定（委托代理人）签字；提交复印件的，原件核对后退回。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件的，应当在复印件上注明此件与原件一致，并由申请人或者指定（委托代理人）签字；提交复印件的，原件核对后退回。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件的，应当在复印件上注明此件与原件一致，并由申请人或者指定（委托代理人）签字；提交复印件的，原件核对后退回。遗失正、副本中其中一本，需提交另一本的原件。申报材料须真实、完整、清晰、统一用A4纸打印或复印，加盖公章；申请材料为复印件

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一、办理条件（一）属于以下情形之一的药品经营单位：1．具有企业法人资格的药品经营企业；2．非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；3．不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。（二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。（三）企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。（四）在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准，下同）。二、办理地点贵州省毕节市洪南路贵毕大道3号毕节市人民政府政务服务中心12号食药监窗口，乘坐公交3路、6路、7路、9路、14路等车，到毕节市洪南农贸市场、洪南水果批发市场站点上/下车。三、办理时限30个工作日四、办理费用不涉及收费五、办理材料[格式文本下载]?[格式文本下载]?

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一、修订的背景及过程《药品经营质量管理规范》(简称GSP)是规范药品经营质量管理的基本准则。现行GSP自2000年颁布实施后，经过十年的实践，对提高药品经营企业素质，规范药品经营行为，保障药品质量安全起到了十分重要的作用。但随着我国经济与社会的快速发展，现行GSP已不能适应药品流通发展和药品监管工作要求，主要表现在：一是与《药品管理法》等法律法规以及有关监管政策存在不一致的地方;二是一些规定已不能适应药品流通发展的状况，如购销模式的改变、企业管理技术和物流业的发展等;三是不能适应药品市场监管新的发展需要，如对购销渠道的规范管理、储存温湿度的控制、高风险品种的市场监管、电子监管的要求等;四是GSP的标准总体上已不适应药品许可管理要求，落后于推进产业发展的目标，降低了市场准入的标准，不利于保证药品安全。尤其是《国家药品安全“十二五”规划》、《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》等

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1、**化上海石油分公司、**油华东销售上海分公司向拟建加油站所在区县计委提出申请，区县计委初审后上报市成品油市场监督领导小组办公室（常设于市发展改革委贸易发展处）审批，经审批同意后，按照基本建设程序办理有关手续。加油站建成并经消防、技监、公安技术防范等部门验收合格填写《成品油零售经营审批验收合格表后，颁发《成品油零售经营批准证书，凭证书办理工商注册登记手续。2.**供销社向市供销社提出对农村加油点的改建、迁建申请，经市供销社初审后，上报市成品油市场监督领导小组办公室审批。

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㈠申请筹建1、筹建申请书;2、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人学历证明原件和复印件及个人简历;3、执业药师执业证书原件和复印件;4、拟经营药品的范围;5、可行性研究报告(包括项目的依据、投资的条件、市场调查、拟建项目的规模和发展规划分析、社会效益和经济效益分析，药品储存专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库现代物流系统的装置和设备(自动化或半自动化的装置和设备)的可行性规划书，研究结论等)。6、具有专用计算机管理信息系统的规划书，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程、全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范方面的信息，对质量情况能够进行及时准确的记录。㈡申请核发《药品经营许可证1、《药品经营许可证申请表;2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准通知书;3、企业管理组织机构、质量领导小组组织机构、质量机构的设置与职能框图;4、营业场所、

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安顺药品零售连锁企业门店药品经营许可变更企业负责人办理（流程、材料、地点、费用、条件）

一、办理条件依据及条件描述1．《药品经营许可证管理办法》第十四条：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。2．药品经营企业无《药品经营许可证管理办法》第十六条规定情形。（《药品经营许可证管理办法》第十六条：企业因违法经营已被（食品）药品监督管理部门（机构）立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。）变更药品零售连锁企业门店企业负责人应提交以下资料：1、有上级法定代表人签名（并加盖法人印章）同意变更的企业书面申请书一份（原件）、法人身份证复印件；2、填写《药品经营许可证》变更申请表；3、当地食品药品监督管理部门出具的无违反《药品经营许可证管理办法》第16条规定情形的证明；4、企业法定代表人有无《药品管理法》第76

2023-12-02

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审批时限法定期限：15个工作日颁发证件名称及法律效力：《药品经营许可证；有效期5年。《药品经营质量管理规范认证证书；有效期5年。承办机构及联系电话承办机构：市食药监管局行政审批处；

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使用伪造的药品经营许可证，非法经营药品定什么罪

一、使用伪造的药品经营许可证，非法经营药品定什么罪使用伪造的药品经营许可证进行非法经营活动，无疑是一种严重违法的行径，将面临刑事法律制裁。为确保药品市场秩序和公众用药安全，各药品经营公司有义务遵守相关法规和制度，合规合理地开展业务。在实际操作中，如欲申请设立药品经营单位，必须首先向所在地区的省级、自治区级或直辖市级人民政府药品监督管理部门提交申请，经该部门初步审查通过后，再上报至国家食品药品监督管理总局进行最终审批。《中华人民共和国刑法》第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法

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药品经营许可证申请条件

药品经营许可证许可需要满足以下条件：制定并实施保证所经营药品质量的规章制度；企业的法定代表人或负责人以及质量管理负责人不能有《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；拥有与经营规模相当数量的执业药师；具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。药品经营许可证许可需要满足以下条件：（一）制定并实施保证所经营药品质量的规章制度；（二）企业的法定代表人或负责人以及质量管理负责人不能有《药品管理法》第75条、第82条规定的情形；（三）拥有与经营规模相当数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；（四）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；（五）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、

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