生产、销售假药造成损失,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉:
1、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
3、含有超标准的有毒有害物质的;
4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
一、中国刑法中生产假药罪如何判刑?
在我国刑法中生产假药罪的立案标准是,行为人生产、销售假药,涉嫌含有超标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治等情形的,应予立案追诉。
二、刑法155条立案标准
刑法145条为生产、销售不符合标准的医用器材罪,其立案标准是:根据《刑法》第145条规定,生产不符合人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康,涉嫌下列情形之一的,应当予以立案追诉:(一)进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;(二)进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求,导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失,可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的;(三)用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体造成伤害或者潜在危害的。
三、卖假药立案标准是怎样的
销售假药罪的立案标准为:
1、销售含有超标准的有毒有害物质的;
2、不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
3、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的;
5、其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
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