如何在药品广告中规范使用药品名称
来源:法律编辑整理 时间: 2023-06-08 18:45:47 177 人看过

根据国家食品药品监督管理局《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》的规定,药品广告中应规范使用药品名称、商标及文字广告等相关标示。

(一)药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称。

(二)药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品广告中宣传注册商标的,必须同时使用药品通用名称。

(三)在文字广告以及电视广告的画面中,药品商品名称的字体以单字面积计,不得大于药品通用名称所用字体的1/2,药品通用名称的字体和颜色必须清晰可辨;产品文字型注册商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4。

另外,在2006年6月1日之前已经取得药品广告审查批准文号的广告,可以在其有效期内继续发布。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月20日 19:09
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多广告审查相关文章
  • 对药品广告如何监督管理
    一、对药品广告怎么监督管理药品广告监督主体是广告管理部门进行审查并且由食品药品监督管理局进行监督管理,对违反法律规定的药品广告由药监局查处。《中华人民共和国广告法》第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。《中华人民共和国药品管理法》第五十九条药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。第六十条药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有
    2023-06-12
    362人看过
  • 违法药品广告涉
    行政强制措施
    通知要求,从严处理发布严重违法广告的企业。依据广告监管有关规章和规定,对监测到的情节严重的违法广告,一律撤销药品、医疗器械广告批准文号或收回保健食品广告批准文号;一律向工商行政部门移送;一律进行公告并在省局网站上曝光;对违法广告涉及的企业及品种一律列入黑名单,纳入重点监管对象,进行重点检查。通知指出,对生产企业经检查存在严重问题,且通过抽样检验发现产品不合格的,一律停产整顿;对经营企业违法经营严重违法广告涉及产品的,一律依法从严从重查处;对严重违法广告涉及的药品或医疗器械一律采取暂停销售行政强制措施。同时严肃查处互联网违法发布虚假药品信息的生产经营企业,并将违法网站依法移交通信部门关闭。国家药监局还要求严把广告审批源头关。严格依据广告审查标准和程序进行广告审批,从严审查公众人物代言广告,确保审查批准的广告符合法律法规的规定,对违规审批广告的要严肃追究责任。此外,对违法药品广告的监测力度也将
    2023-06-07
    63人看过
  • 药品广告法准则
    药品广告法
    发布药品广告应当遵循以下准则:(一)发布药品广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》及有关药品监督管理的规定,符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。(二)下列药品不得发布广告:1、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品;2、治疗肿瘤、爱滋病、改善和治疗性功能障碍的药品、计划生育用药、防疫制品;3、《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药;4、戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品;5、未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品;6、卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂;7、除中药饮片外,未取得注册商标的药品;(三)药品广告内容应当以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准,不得任意扩大范围。(四)药品广告中不得含有不科学地表示功效的断言或者保证。如疗效最佳、药到病除、根治、安全
    2023-06-07
    116人看过
  • 如何使用非处方药品
    药品是一种用于预防、治疗、诊断人的疾病,调节人体生理机能的特殊商品,它规定有适应症、用法和用量。药品从管理上分为处方药和非处方药两类。处方药必须凭医师处方才可调配、购买和使用;非处方药是可自行判断、购买和使用的药品,用于治疗容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(OverTheCornter),简称OTC。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。无论是处方药还是非处方药,都是经过国家药品监督管理部门批准的,其安全性和有效性都有保障。实行处方药与非处方药分类管理,其目的是为了有效地加强对处方药的监督管理,防止消费者因自我行为不当导致滥用药物而危及健康。另一方面,通过规范对非处方药的管理,引导消费者科学、合理地进行自我保健,方便广大群众一些小病可以就近购药及时用药。非处方药中又分为甲乙两类,安全性更高的一些药品划为乙类,乙类非处方药还可在超市
    2023-06-09
    235人看过
  • 药品广告审批流程
    药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。(1)普通药品广告,需经广告主所在地省级卫生行政部门审查,并取得药品审查批准文号后,方可发布。(2)需在异地发布的药品广告,需持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后,方可发布。(3)利用重点媒介发布的药品广告医疗广告的审批广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》,方可进行广告宣传。申请办理《医疗广告证明》,应当向当地卫生行政部门提供下列证明材料:1.医疗机构执业许可证。2.医疗广告的专业技术内容。3.有关卫生技术人员的证明材料。4.诊疗方法的技术材料。5.依照国家有关规定,必须进行营业登记的,应当提交营业执照。县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后,应在10日内完成初审,并将审查意见和申请提交的证明材料逐级上报至省级卫生行政部门。省级卫生
    2023-06-12
    293人看过
  • 食品药品监管总局规范统一各地广告审查专用章
    随着食品药品监管部门职能的调整变化,药品、医疗器械和保健食品广告审查工作已全部纳入食品药品监管部门职责范围,各地原有的广告审查专用章已不适合现有工作需要,而且部分地区使用的广告审查专用章存在名称、规格和形状不规范等问题。为进一步规范广告审查管理工作,食品药品监管总局总局决定从2015年1月1日起,各省(区、市)食品药品监管部门统一使用新的广告审查专用章,原广告审查专用章同时废止。新的广告审查专用章由各省(区、市)食品药品监管部门自行到当地公安机关指定的单位刻制。新的广告审查专用章直径为4.2厘米,中央刊五角星,五角星外刊机关名称,前段自左而右环行为省(区、市)食品药品监管部门名称,后段自左而右横排为广告审查专用章字样(式样见附件)。各省(区、市)食品药品监管部门要切实加强对广告审查专用章的管理,认真履行广告审查职责,依法严格审查药品、医疗器械和保健食品广告。自2015年1月1日起,各地使用
    2023-04-24
    58人看过
  • 药品名称对商标侵权的抗辩如何
    一、药品名称对商标侵权的抗辩如何药品名称同时又是注册商标,他人未经商标注册人许可,在药品上使用该药品名称的,不构成商标侵权行为,但前提是不能突出使用该批准备案的药品名称。其理由是:第一,药品名称与药品注册商标发生冲突是我国药品管理制度与商标注册制度之间的不协调造成的,作为当事人来说,主观上没有任何过错。第二,允许将药品名称作为商标进行注册,会造成药品生产者对该药品的垄断,是不公平的,不利于经济的发展和社会的进步。二、常见的驰名商标侵权问题是什么驰名商标侵权除了《商标法》规定的普通商标侵权情形之外,还有着以下问题:1、抢注驰名商标。由于驰名商标的公众广泛知晓性,使其自身具备的无形价值极高,然而一些企业有时会忽视商标注册的重要性,因而被人强注。虽然驰名商标非注册也受保护,但是非注册的驰名商标受保护程度明显低于注册商标。即使在被强注后能通过司法程序维护其权利,但其中的费用对企业来说都是不必要的负
    2023-06-01
    312人看过
  • 药品广告发布中存在的问题及建议
    《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)自2001年颁布实施至今,在规范市场秩序、净化药品市场等方面发挥了重要作用,同时也有力地保障了药品质量和人民群众用药安全,促进了医药事业的健康发展。然而,法律往往滞后于现实,随着市场经济的深入展开,出现的新状况、新问题也应当引起重视。其一,《药品管理法》明确规定了药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容;非药品广告不得有涉及药品的宣传。但事实上,药品虚假广告宣传愈演愈烈,并且从传统媒体向互联网、移动通讯等新媒体扩散,广告台词不乏煽动性,肆意夸大功能。如有些肝病药品广告宣称30天彻底治愈乙肝病毒,60天大小三阳彻底转阴。甚至一些根本不具备药品准入资格的保健品,却俨然以药品的名义宣传能治疗多少种疾病。其二、《药品管理法》第六十二条规定:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查,对于违反本法和《中华人民
    2023-04-24
    192人看过
  • 因虚假广告购买药品如何维权
    一、因虚假广告购买药品如何维权因虚假广告购买药品的维权方式如下:因虚假广告而购买药品的消费者可以找到药品的经营者,与其协商退款赔偿问题,同时还可以要求药品价格三倍的惩罚性赔偿,药品的价格不足500元的,那赔偿的金额为500元。如果协商不成的,消费者可以到消费者协会或者市场监督管理部门举报,或者通过直接向法院起诉的方式维权。二、虚假广告的情形有哪些广告有下列情形之一的,为虚假广告:1.商品或者服务不存在的;2.商品的性能、功能、产地、用途、质量、规格、成分、价格、生产者、有效期限、销售状况、曾获荣誉等信息,或者服务的内容、提供者、形式、质量、价格、销售状况、曾获荣誉等信息,以及与商品或者服务有关的允诺等信息与实际情况不符,对购买行为有实质性影响的;3.使用虚构、伪造或者无法验证的科研成果、统计资料、调查结果、文摘、引用语等信息作证明材料的;4.虚构使用商品或者接受服务的效果的;5.以虚假或者
    2023-04-25
    402人看过
  • 药品广告的法律监管
    药品广告法
    药品广告法律监管是为了防止违反药品广告的播出,药品是一种特殊商品,它直接关系到广大消费者的生命健康安全,因此药品广告的内容对指导合理安全用药起着至关重要的作用。现在看到大量违法宣传的药品广告,因此加强药品广告法律监管已经成为一项重要任务一、我国药品广告存在的问题1.大量虚假药品广告充斥着电视、广播及报刊等媒体。国家工商总局广告司的监测显示,我国药品广告的发展趋势迅猛,已经超过食品、房地产行业,成为各类媒体的最大广告来源,其中就有大量的虚假广告。在现实生活中虚假药品广告的形式多种多样,如擅自加入根除、药到病除、最先进科学等用语,或作出无效退款、无毒副作用等承诺,或者以健康咨询会、健康热线等形式内容却涉及药品名称、产销商名称等来误导消费者尤其是老年患者,还有的则利用消费者对医学会、医药研究所等科研机构的信赖,谎称其药品被相关机构推荐或评定为治疗某类疾病最佳产品等。这些虚假广告让消费者防不胜防,
    2023-06-07
    164人看过
  • 违法广告药品的监测
    一、违法广告药品市场基本情况随着人们生活水平的不断提高,对生活的需求也就越来越高,购买任何一种东西都一味追求广告、品牌,有意无意在大脑中就定位下来,买东西非品牌不买,正因为有这样一种潜在东西,一方面给广大经销商提供了可乘之机,不惜一切代价加大广告外宣投入,以便发挥更大效益,进而导致药品市场广告频繁、屡禁不止,给消费者从心理或消费理念方面均带来一定影响;二是国家广告药品审查方面,似乎没有明确的标准,正出多门,诸如:“国药准字”、“国药保准字”、“卫食健字”、“卫食消字”、“国食健字”、“某某省食准字”、“某某省食健字”、“某某省食消字”,有的产品其主要成份是药而在批准文号,标明的又不是药准字等,针对诸多形式,药品监督管理部门和工商行政管理部门虽采取一系列措施强化监督,使夸大宣传现象得到一定程度的遏制,但违法广告仍是人们关注的一个热点话题,进而为监督管理和社会和谐带来不便。二、违法广告药品的表
    2023-04-15
    348人看过
  • 药品广告的审查制度
    医疗器械广告审查
    利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒体发布药品、医疗器械、保健食品等商品的广告,广告主必须在发布前依照《药品广告审查办法》、《保健食品广告审查暂行规定》、《医疗器械广告审查办法》、《医疗广告管理办法》的规定,由广告审查机关对广告内容进行审查;未经审查,不得发布广告。任何单位和个人都不得伪造、变造或者转让广告审查决定文件。药品广告是利用各种媒体或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,药品广告应当按照《药品广告审查办法》规定,经企业所在地省、自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。1药品广告审查的法律依据《广告法》、《药品管理法》、《
    2023-06-12
    428人看过
  • 药品广告合同怎么写
    药品广告合同范本编号:_________本合同于_________年_________月_________日由_________(招标人名称)(以下简称招标人)为一方和_________(投标人名称)(以下简称投标人)为另一方按下述条款和条件签署。鉴于招标人为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。本合同在此声明如下:1、本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义相同。2、下述文件是本合同的一部分,并与本合同一起阅读和解释:(1)投标人提交的投标函和网上投标报价;(2)药品需求一览表;(3)合同条款;(4)招标代理机构发出的《中标通知书》。3、投标人将获得以下药品在招标周期内的独家供货资格,并委托_________为配送单位。4、投标人在此保证将全部按照合同的规定向招标人提供药品和服务,并修补缺陷。5、合同所涉及的药品名称为:6、招标人在此保证,将在收到投
    2023-06-07
    256人看过
  • 立法惩药品虚假广告
    针对公众反映强烈的药品虚假广告和药品价格虚高等问题,湖北省食品药品监督管理局副局长刘汉卿十三日在此间举行的新闻发布会上表示,对于违法广告所宣传的、严重欺骗和误导消费者的行为,将采取严厉的法律措施予以制裁。据介绍,中国药品广告收入每年大约四百多亿元人民币,平均每天就有一亿多元。药品违法、虚假广告行为主要表现在:未经审批,擅自发布;虽经过审批,但扩大宣传内容,出现虚假宣传;利用名人、明星发布广告,误导消费者;利用假患者做广告,欺骗消费者等。刘汉卿指出,对于药品违法广告存在的诸多漏洞,新出台的《湖北省药品管理条例》作了重要补充性规定:增加了广告主在药品广告发布前,报广告发布地药监和工商部门备案制度;增加了工商对药监部门移送的违法药品广告处理结果应反馈的制度;增加了违法药品广告公告制度。他表示,该《条例》还增加了新闻媒体的主要负责人和直接负责的主管人员应当承担相应法律责任的内容。同时,针对一些明星
    2023-04-24
    455人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>

    #广告审查
    相关咨询
    • 使用药品名称做广告,需要注意什么?
      河北在线咨询 2021-08-22
      根据国家食品药品监督管理局《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》的规定,药品广告中应规范使用药品名称、商标及文字广告等相关标示。   在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称,即药品商品名称不得单独进行广告宣传。   药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品广告中宣传
    • 如何在药品说明书与标签中使用药品名称和注册商标?
      重庆在线咨询 2021-08-02
      一、药品名称  根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致。  药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:   (一)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;   (二)不得选用草书
    • 哪些药品的广告宣传名称可以用法律规定
      河南在线咨询 2023-02-09
      在药品广告中如何使用名称问题,请参考《药品广告审查发布标准》(国家工商总局局令第27号)。
    • 药品广告法
      云南在线咨询 2023-06-10
      根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二,广告词过分鼓
    • 变更药品名称说明
      新疆在线咨询 2022-10-20
      1、根据国家药品监督管理局《关于中成药地方标准撤销后有关事宜的通知》(国药监注〔2002〕439号)要求,“肝复康片”、“爱福宁合剂”药品名称分别变更为“利肝康片”和“金刺参九正合剂”。现将《安徽省基本医疗保险药品目录》(2001年版)中药部分中编号为“49”的“肝复康片”(分类:1.3.2清热解毒剂)的药品名称变更为“利肝康片”;民族药部分中编号为“48”的“爱福宁合剂”(分类:8民族药)的药品