西安市国产保健食品备案申请需要什么资料
来源:互联网 时间: 2023-05-14 11:42:47 207 人看过

一、西安市国产保健食品备案申请需要什么资料

国产保健食品备案登记表

备案人主体登记证明文件:与备案产品相符的生产许可证明文件(核验原件)

备案人主体登记证明文件:《营业执照

备案人主体登记证明文件:原注册人应当提供有效的保健食品注册证明文件扫描件(核验原件)

产品配方材料

产品生产工艺材料

提供三批产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验报告

提供产品原料、辅料合理使用的说明,及产品标签说明书、产品技术要求制定符合相关法规的说明。

直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准

产品标签、说明书样稿

产品技术要求材料

具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告

产品名称检索材料

注册转备案书面告知材料:保健食品未获批准通知书

表明产品安全性和保健功能的材料

二、西安市国产保健食品备案申请法律依据节选

生产和进口下列保健食品应当依法备案:

(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;

(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月08日 22:01
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多营业执照相关文章
  • 保健食品国家有备案管理吗?
    由于标准化程度高,安全风险低,第一次进口的保健食品中补充维生素、矿物质等营养物质不实行注册管理,但应报国务院食品药品监督管理部门备案。除了首次注册的保健食品和补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品外,其他保健食品应报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。健康保健食品备案管理有哪些内容对于以下保健食品,一般会实行备案管理:1、标准化程度高、安全风险低,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的食品;2、除应当注册的保健食品和首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。《中华人民共和国食品安全法》第七十六条使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理
    2023-08-18
    148人看过
  • 榆林市国产保健食品备案变更流程有哪些
    一、榆林市国产保健食品备案变更流程有哪些1、申请,备案人获得备案管理信息系统登录账号后,通过网址进入系统,认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息,逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等,连同其他备案材料,逐页在文字处加盖备案人公章(检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外)。2、受理,备案管理部门对备案材料进行网上确认。3、审查,备案管理部门对备案材料进行网上确认。4、决定,备案材料符合要求的,当场备案;不符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。5、制证发证,完成备案信息的存档备查工作,并发放备案号。对备案的保健食品,食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证,并将备案信息表中登载的信息在其网站上公布。二、榆林市国产保健食品备案变更法律依据节选《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第二
    2023-05-14
    346人看过
  • 宜春市国产保健食品备案受理条件有哪些
    一、宜春市国产保健食品备案受理的条件有哪些1、使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;2、首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品,其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。二、宜春市国产保健食品备案的办理流程1、申请,备案人获得备案管理信息系统登录账号后,通过网址进入系统,认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息,逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等,连同其他备案材料,逐页在文字处加盖备案人公章(检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外)。2、受理,备案管理部门对备案材料进行网上确认。3、审查,备案管理部门对备案材料进行网上确认。4、决定,备案材料符合要求的,当场备案;不符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。5、制证发证,完成备案信
    2023-05-18
    166人看过
  • 景德镇国产保健食品备案在哪办理
    一、景德镇国产保健食品备案在哪办理江西省南昌市青山湖区京东大道1139号二、景德镇国产保健食品备案办理条件符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。三、景德镇国产保健食品备案办理材料1.保健食品备案登记表2.备案人主体登记证明文件3.产品配方材料4.产品生产工艺材料5.安全性和保健功能评价性材料6.直接接触保健食品的包装材料7.产品标签说明书样稿8.产品技术要求材料9.具有合法资质的检验机构出具的检验报告10.产品名称相关检索材料11.其他表明产品安全性和保健功能的材料四、景德镇国产保健食品备案办理依据《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第二十二号)第七十六条第一款使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品安全监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当
    2023-05-18
    437人看过
  • 保健食品gmp认证需要哪些资料?
    一、保健食品GMP认证资料1、申请报告,2、登记表,3、申请人的基本情况及其相关证明文件,4、拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明5、企业法人营业执照(营业执照)复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人。6、拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人)7、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表。8、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图9、拟办企业生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸
    2023-04-02
    204人看过
  • 石家庄国产药品补充申请备案需要什么材料
    一、石家庄国产药品补充申请备案需要什么材料国产药品变更有效期国产药品变更直接接触药品的包装材料国产药品变更企业名称国产药品企业内部变更生产场地二、石家庄国产药品补充申请备案法律依据《药品注册管理办法》第七十九条:持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案:(一)药品生产过程中的中等变更;(二)药品包装标签内容的变更;(三)药品分包装;(四)国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更。境外生产药品发生上述变更的,应当在变更实施前报药品审评中心备案。药品分包装备案的程序和要求,由药品审评中心制定发布。”;颁布机关:国家市场监督管理总局;实施日期:2020-07-01;三、石家庄国产药品补充申请备案办理条件(一)申请事项属于本部门职权范围,申报资料齐全、符合法定形式、批准文号在有效期内且具备生产该品种的生产条件或申请人按要求提交全部补正资料的。(二)《关于药品说明书标签
    2023-05-24
    428人看过
  • 保健食品申报材料
    一、保健食品申报材料申请保健食品备案,除应当提交注册制所要求的第(四)、(五)、(六)、(七)、(八)项规定的材料外,还应当提交下列材料:(一)保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书;(二)备案人主体登记证明文件复印件;(三)产品技术要求材料;(四)具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告;(五)其他表明产品安全性和保健功能的材料。请进口保健食品备案的,还应当提交下列材料:(一)产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;(二)产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件,或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告;(三)产品生产国(地区)或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准;(四)产品在生产国(地区)上市的包装、标签、说明书实样。由
    2023-06-06
    51人看过
  • 定西食品添加剂生产许可申请需要什么材料
    一、定西食品添加剂生产许可申请材料1、食品(含食品添加剂)生产许可申请书;2、保证食品安全的规章制度清单;3、食品生产工艺流程图;4、营业执照复印件;5、食品生产主要设备、设施清单;6、工艺设备布局图;7、食品生产加工场所各功能区间布局平面图;8、食品生产加工场所及其周围环境平面图。二、定西食品添加剂生产许可申请法律依据是什么《中华人民共和国食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一号)第三十九条:国家对食品添加剂生产实行许可制度。从事食品添加剂生产,应当具有与所生产食品添加剂品种相适应的场所、生产设备或者设施、专业技术人员和管理制度,并依照本法第三十五条第二款规定的程序,取得食品添加剂生产许可。三、定西食品添加剂生产许可申请受理条件(一)具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。(
    2023-05-18
    137人看过
  • 张掖市保健食品广告审批需要什么材料
    一、张掖市保健食品广告审批需要什么材料1.广告中涉及的知识产权相关有效证明材料(商标、专利);2.注册或者备案的产品说明书;3.注册或者备案的产品标签;4.产品注册证明文件或者备案凭证;5.委托书;6.授权文件;7.与发布内容一致的广告样件;8.广告审查表。二、张掖市保健食品广告审批法定依据《中华人民共和国广告法》(1994年10月27日主席令第三十四号,2015年4月24日予以修改)第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。《中华人民共和国食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一号)第七十九条:保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食
    2023-05-18
    287人看过
  • 西安办理健康证需要准备什么材料
    西安健康证办理材料:1、本人身份证及复印件2、两张免冠近期1寸照片办理流程:一、办理健康证前先进行健康查体。1、带身份证和个人免冠一寸彩色照片2张,到收费处缴纳体检费,领取体检表,粘贴照片(另一张领健康证用)、填写好姓名、性别等基本情况。2、检验室采血、大便肛拭化验。3、内、外科常规体检。4、x光胸透。5、完成全部体检项目。二、查体结果符合发放健康证条件的,经卫生监督机构组织的卫生法律法规知识培训合格后,发放健康证。查体结果不符合发放健康证条件的,不予办理健康证。
    2023-05-09
    278人看过
  • 西安市申请换领房产证需要什么材料
    一、西安市申请换领房产证需要什么材料房产证更换不动产登记证需要的材料:(1)登记申请书;(2)申请人、代理人身份证明材料、授权委托书;(3)相关的不动产权属来源证明、登记原因证明文件、不动产权属证书;(4)不动产界址、面积等材料;(5)与他人利害关系的说明材料;(6)法律、行政法规以及《不动产登记暂行条例实施细则》规定的其他材料。二、不动产权证与房产证的不同新的“不动产权证”比现在的“房产证”内容更详细,对使用年限进行了明确规定。房产证上写有房屋所有权人、共有情况、房屋坐落、登记时间、房屋性质、规划用途、房屋、土地状况;而不动产权证对比房产增加了镭射区,不动产编号、使用期限等内容。写你名不等于你的房,你家房产证上有你,但是也不代表这房子就是你的,房产证升级为不动产证后,根据有关规定房产所有权的最高效力来自于房产登记。房子作为不动产物权,它的设立、变更、转让和消灭,都需要依法登记,未经登记,
    2023-05-11
    474人看过
换一批
#公司设立
北京
律师推荐
    展开

    营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置,营业执... 更多>

    #营业执照
    相关咨询
    • 委托加工食品生产备案需要提供什么材料?申请食品合同备案需要什么
      广东在线咨询 2022-01-18
      1、《委托加工备案申请表》; 2、委托双方有效的营业执照复印件; 3、委托加工合同复印件(合同要求:委托加工合同明确被委托方生产加工的食品应当全部交由委托方进行销售;委托加工合同明确合同的有效期限,该期限应当在被委托方的食品生产许可证有效期限之内。4、委托生产加工已纳入食品生产许可证管理的食品的,委托双方或被委托企业有效的食品生产许可证复印件; 5、委托加工产品标注式样(食品标签所有内容必须符合国
    • 保健食品如何申请注册和备案?
      海南在线咨询 2023-06-11
      依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。研发报告是指反映产品整个研发过程和成果的报告。产品配方是指产品生产时使用,并存在于最终产品中的原料、辅料的品种及用量。生产工艺,根据产品的原料、剂型、工艺的不同,可有所不同,但一般均包含如下过程或其中部分过程:原料投料、前处理、提取、精制、浓缩、干燥、制
    • 保健食品国家有备案管理吗?
      安徽在线咨询 2021-11-14
      由于标准化程度高,安全风险低,第一次进口的保健食品中补充维生素、矿物质等营养物质不实行注册管理,但应报国务院食品药品监督管理部门备案。除了首次注册的保健食品和补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品外,其他保健食品应报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
    • 保健食品商标申报的要哪些资料
      福建在线咨询 2022-07-19
      国产保健食品商标申报资料具体要求: (一)申请注册的保健食品通用名(以原料名称命名的除外)与已批准注册的药品名称不重名的检索报告,由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。 (二)商标注册证明文件,是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件,未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品,商标注册人与申请人不一致的,应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件
    • 保健食品发布产品广告需要什么证件
      安徽在线咨询 2021-10-27
      保健食品生产企业发布产品广告需要批准。国产保健食品广告的发布申请,应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省,自治区,直辖市(食品)药品监督管理部门提出。进口保健食品广告的发布申请,应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省,自治区,直辖市(食品)药品监督管理部门提出。