一、我国法律对生产、销售劣药是如何处罚的?
针对生产、销售劣药的行为,《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定,此类行为对人体健康造成严重危害时,将被处以三年以上十年以下有期徒刑,以及相应的罚金。
若后果特别严重,则可判处十年以上有期徒刑或无期徒刑,并附加罚金或没收财产。
此外,如果药品使用单位的人员明知药品为劣药而仍提供他人使用,将依照相同规定受到处罚。
二、行政处罚的具体措施
在行政层面,我国对于生产销售劣药的行为亦有严格的处罚措施。
《药品管理法》第一百一十六条明确规定,生产、销售假药的行为不仅会导致违法所得的没收和高额罚款,其药品批准证明文件也将被撤销,并且责令停产停业整顿;
情节严重的,将吊销相关许可证,并在十年内不予受理其申请。
对于境外企业,可能会面临十年内禁止其药品进口的处罚。
三、伪劣产品罪的处罚标准
《刑法》第一百四十条针对生产、销售伪劣产品罪的处罚标准做了详细规定。
生产者、销售者若在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好,或者以不合格产品冒充合格产品,根据销售金额的不同,可被判处不同程度的有期徒刑或拘役,并处以相应金额的罚金;
销售金额二百万元以上的,甚至可被处以十五年有期徒刑或无期徒刑,并处罚金或没收财产。
《中华人民共和国药品管理法》(2019修订):第十一章 法律责任 第一百一十六条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口。
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