发布医疗器械广告应当遵循的准则是:
(一)发布医疗器械广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关医疗器械管理的规定,符合《医疗器械广告审查办法》规定的程序。
(二)下列医疗器械不得发布广告:
1、未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局(或同级医药行政监督管理部门)批准进入市场的医疗器械;
2、未经生产者所在国(地区)政府批准进入市场的境外生产的医疗器械;
3、应当取得生产许可证而未取得生产许可证的生产者生产的医疗器械;
4、扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械;
5、治疗艾滋病,改善和治疗性功能障碍的医疗器械。
(三)医疗器械广告应当与审查批准的产品市场准入说明书相符,不得任意扩大范围。
(四)医疗器械广告中不得含有表示功效的断言或者保证,如疗效最佳、保证治愈等。医疗器械广告不得贬低同类产品,不得与其他医疗器械进行功效和安全性对比。
(五)医疗器械广告中不得含有最高技术、最先进科学等绝对化语言和表示。
(六)医疗器械广告中不得含有治愈率、有效率及获奖的内容。
(七)医疗器械广告中不得含有利用医疗科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。
(八)医疗器械广告不得含有直接显示疾病症状和病理的画面,不得令人感到已患某种疾病,不得使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情。
(十)医疗器械广告不得利用消费者缺乏医疗器械专业技术知识和经验的弱点,以专业术语或者无法证实的演示误导消费者。
(十一)推荐给个人使用的医疗器械,应当标明请在医生指导下使用。
(十二)医疗器械广告的批准文号应当列为广告内容同时发布。
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医疗器械广告审查适用于所有涉及医疗器械产品的广告活动,包括电视广告、网络广告、平面广告等多种形式。此外,还包括企业自己发布的各种宣传资料、会展展览等场合中展示的广告内容。 所有这些广告活动都需要遵循国家相关标准和规定,经过机构的审核和批准,... 更多>
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药品医疗器械广告不得含有哪些内容台湾在线咨询 2022-03-17中华人民广告法》第14条规定,“药品、医疗器械广告不得含有下列内容:(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的;(二)含有说明治愈率或者有效率的;(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的; (四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生,患者的名义和形象作证明的;(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。 根据《消费者权益保障法》第49条之规定,“经营者提供商品或者服务有欺诈行为的,
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医疗器械广告审查办法第20条内容有哪些?广西在线咨询 2022-09-11对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
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医疗器械广告审查办法第16条有什么新规定?陕西在线咨询 2022-09-14有下列情形之一的,医疗器械广告审查机关应当注销医疗器械广告批准文号:(一)医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的;(二)医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注销的;(三)药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用的医疗器械;(四)其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。
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医疗器械生产管理法第七十条对医疗器械宁夏在线咨询 2022-09-21生产出口医疗器械的,应当保证其生产的医疗器械符合进口国(地区)的要求,并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。
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办理医疗器械销售办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可条件是什么内蒙古在线咨询 2022-04-28办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可 受理条件: (一)企业负责人应当具有中专以上学历或初级以上职称; (二)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称; (三)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; (四)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括且有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设