一、六安药品广告审批条件
1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
2、本省行政区域内的药品生产企业申请药品广告批准文号，应向省级市场监督管理部门提出。申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
二、六安药品广告审批法律依据
1、《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)
第五十九条：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
2、《中华人民共和国广告法》(2021年修订)
第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。
3、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019年发布)
第五条：药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。
4、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)
第四十八条：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。
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承诺一、普洱药品广告审批办理时限法定办结时限10个工作日，承诺办结时限4个工作日。二、普洱药品广告审批办理材料1.广告审查表;2.广告样件(文字广告图片、音频广告图片、视频广告图片);3.广告样件(音频、视频电子件形式);4.国家药品广告客户端导出的XML文件;5.申请人主体资格材料(申请人的主体资格材料，或者合法有效的登记文件);6.产品注册备案材料(产品注册证书或者备案凭证);7.产品注册备案材料(注册或者备案的产品标签);8.产品注册备案材料(注册或者备案的产品说明书);9.产品注册备案材料(申请人的生产许可证);10.专利证明、著作权证明、知识产权证明;11.互联网药品信息服务资格证书。三、普洱药品广告审批办理时间星期一至星期五，上午08:30-11:30，下午14:30-17:30(法定节假日按国家假期安排调整办理时间)。四、普洱药品广告审批办理法律规定《药品管理法》(2019年8月2023-05-17233人看过
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。 对广告审查合格的，广告经营者可以设计、制作、代理、分布，对不合... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号： （一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的； （二）药品批准证明文件被撤销、注销的； （三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。 -
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地，省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的，不得发布。药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义，或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
