一、商店药店能卖近效期药吗？

依据我国相关法律的规定，过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，情节严重的吊销经营许可证。

《中华人民共和国药品管理法》

第四十九条禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（一）未标明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生产批号的；

（三）超过有效期的；

（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（六）其他不符合药品标准规定的。

第七十四条

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

二、违法药品广告有哪些类

1、任意篡改广告审批内容，夸大疗效宣传；

2、含有疗效最佳、药到病除、根治、安全预防、安全无副作用的内容；

3、含有“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”、“药之王”、“国家级新药”等绝对化语言和表示；

4、含有治愈率、有效率及获奖的内容；

5、利用公众人物、名人、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义形象作证明的内容；

6、处药在大众媒体（如电视、广播、杂志、报纸、互联网等）发布广告；

7、使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传；

8、利用公共场所进行以健康讲座、咨询、免费送药、附赠药品以及上门赠送药品等名义进行药品宣传、推荐。

我们的日常生活当中药品管理秩序是非常的严格的，毕竟药品是直接关系到人们的身体健康安全的，如果说有人卖假药或者是过期药物的话，是需要对此进行一定的处罚，如果造成严重后果，有可能会承担刑事责任。

《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）：第四章　药品生产　　第四十九条　药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。\n　　标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。\n　　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。