安顺第一类医疗器械生产备案办理（流程、材料、地点、费用、条件）-法师兄

安顺第一类医疗器械生产备案办理（流程、材料、地点、费用、条件）

来源：互联网时间： 2023-05-30 20:54:22 155 人看过

一、办理条件

2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

3、有保证医疗器械质量的管理制度；

4、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

5、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

二、办理材料

三、办理流程

受理

本事项为原件核验事项，若您通过网上申请，最多到现场1次即可办结,承诺时限1个工作日

材料齐全完整、符合规定。

材料齐全完整、符合规定，同意备案。

四、办理地点

安顺市西秀区黄果树大街东段安顺市人民政府政务服务中心一楼1—3号市食药局窗口（市内乘坐1路、2路、3路、4路、8路、9路、10路、12路、14路、15路、16路、旅游巴士等公交线路经停，可在政务服务中心、车管所、移动公司、头铺新村等公交站点上/下车）。

五、办理时限

1个工作日

六、办理机构

安顺市人民政府政务服务中心市食品药品监督管理局窗口

七、办理费用

不涉及收费

八、法律依据

文章来源：贵州省网上办事大厅(http://www.gzegn.gov.cn/)

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