一、锦州市国产药品再注册审批有效期多久
10工作日
二、锦州市国产药品再注册审批办理条件
已取得药品批准文号的药品生产企业
三、锦州市国产药品再注册审批办理材料
1国产药品注册—(再注册)申请表
2符合《药品注册管理办法》附件要求的证明性文件
3五年内生产、销售、抽验情况总结,对产品不合格情况应当作出说明
4五年内药品临床使用情况及不良反应情况总结
5有下列情形之一的,应当提供相应资料或者说明:
(1)药品批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的,应当提供工作完成后的总结报告,并附相应资料;
(2)首次申请再注册药品需要进行IV期临床试验的,应当提供IV期临床试验总结报告;
(3)首次申请再注册药品有新药监测期的,应当提供监测情况报告
6提供药品处方、生产工艺、药品标准。凡药品处方、生产工艺、药品标准与上次注册内容有改变的,应当注明具体改变内容,并提供批准证明文件
7生产药品制剂所用原料药的来源。改变原料药来源的,应当提供批准证明文件
8药品最小销售单元的现行包装、标签和说明书实样
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产品是指被人们使用和消费,并能满足人们某种需求的任何东西,包括有形的物品、无形的服务、组织、观念或它们的组合。产品一般可以分为五个层次,即核心产品、基本产品、期望产品、附加产品、潜在产品。 产品是“一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的... 更多>
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药品注册证书有效期是多少年上海在线咨询 2022-05-24药品注册证书有效期为五年。 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满,未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的,注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证
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药品注册证书有效期是多少年?上海在线咨询 2022-11-151、《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。 2、药品注册证是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定同意其申请后颁发的批准证明文件。
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药品注册证书有效期为多少年广东在线咨询 2022-11-031、《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应在有效期届满前6个月内,向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。 2、药品注册证是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定同意其申请后颁发的批准证明文件。
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药品注册证书一共有多少年效期内蒙古在线咨询 2021-12-02药品注册证书有效期为五年。国务院药品监督管理部门出具的药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证有效期为5年。有效期届满需要继续生产或者进口的,应当在有效期届满前6个月申请重新注册。药品再注册时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交相关资料。有效期届满,未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的,应当注销药品批准文号、进口药品注册证或者医药产品注册证。
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