平凉国产非特殊用途化妆品备案注销在哪办理-法师兄

平凉国产非特殊用途化妆品备案注销在哪办理

来源：互联网时间： 2023-05-14 08:04:04 76 人看过

一、平凉国产非特殊用途化妆品备案注销在哪办理

兰州市安宁区银安路街道银安路7号省药监局办公楼105室(省政府政务大厅药品监管分中心)化妆品窗口。

交通指引：

1、公交车：可乘18、156路至海关站，121路至银滩路小学站，80路至吴家湾站下车即到;

2、地铁：乘1号线在兰州海关站D出口即到。

二、平凉国产非特殊用途化妆品备案注销法定依据

1、《化妆品卫生监督条例实施细则》(卫生部令第13号,2005年5月20日卫监督发[2005]190号修改)（节选）

第十九条企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后二个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。……

2、《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(国家食品药品监督管理局通告2013年第10号)

国产非特殊用途化妆品实行告知性备案。自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》(附件1)，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询，省级食品药品监管部门不再发放国产非特殊用途化妆品备案凭证。省级食品药品监管部门应当在备案后3个月内组织开展对备案产品的检查，发现不符合要求的，责令改正;发现违法的，依法立案查处，并在产品备案信息相关栏目予以标注。未按要求履行国产非特殊用途化妆品上市前产品信息报备义务的，依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七项相关规定处理。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多产品相关文章

业主
河池化妆品生产许可证注销受理条件有哪些

一、河池化妆品生产许可证注销受理条件有哪些因企业分立、合并或业务重组而解散或无生产能力的化妆品生产企业，应当申请注销《化妆品生产许可证》二、河池化妆品生产许可证注销受理的法律依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第三条国家实行生产许可证制度的工业产品目录(以下简称目录)由国务院工业产品生产许可证主管部门会同国务院有关部门制定，并征求消费者协会和相关产品行业协会的意见，报国务院批准后向社会公布。……第十一条企业生产列入目录的产品，应当向企业所在地的省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门申请取得生产许可证。《关于化妆品生产许可有关事项的公告》第三条三、自2016年1月1日起，凡新开办化妆品生产企业，可向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。省级食品药品监督管理部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进行审核，达到要求的核发《化妆品生产许可证》。《广西壮族自治区人民

2023-05-14

300人看过
有期徒刑
销售化妆品属于非法经营吗

非法经营罪，是指未经许可，经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为。判断是否构成非法经营罪的关键，在于从事该种生产经营活动是否必须事先取得专营、专卖或者限制买卖的行政许可。一、生产塑料颗粒判刑几年生产塑料颗粒可能会构成非法经营罪。非法经营罪，是指未经许可经营专营、专卖物品或其他限制买卖的物品，买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件，以及从事其他非法经营活动，扰乱市场秩序，情节严重的行为。非法经营罪的量刑标准如下：1、自然人犯本罪的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节恃别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产；2、单位犯本罪的，对单位判

2023-03-29

408人看过
业主
防城港化妆品生产许可证注销受理条件有哪些

一、防城港化妆品生产许可证注销受理条件有哪些因企业分立、合并或业务重组而解散或无生产能力的化妆品生产企业，应当申请注销《化妆品生产许可证》。二、防城港化妆品生产许可证注销法律依据《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》（节选）第三条国家实行生产许可证制度的工业产品目录(以下简称目录)由国务院工业产品生产许可证主管部门会同国务院有关部门制定，并征求消费者协会和相关产品行业协会的意见，报国务院批准后向社会公布。……《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》（节选）第十一条企业生产列入目录的产品，应当向企业所在地的省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门申请取得生产许可证。……《关于化妆品生产许可有关事项的公告》第三条3、自2016年1月1日起，凡新开办化妆品生产企业，可向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。省级食品药品监督管理部门按照《化妆品生产许可工作规范》的要求，组织对企业进

2023-05-14

139人看过
医疗机构
医保特殊疾病用药备案怎么办理

一、医保特殊疾病用药备案条件基本医疗保险参保人员确因病情需要进行特殊治疗、使用有限制适用范围的药品。二、医保特殊疾病用药备案所需材料《基本医疗保险特殊用药特殊医疗服务备案表》(由市内二级及以上基本医疗保险定点医疗机构指定医师填写并盖章)原件、病历资料、化验检查报告各一份。三、医保特殊疾病用药备案流程申报—受理—审核—办结—送达。四、医保特殊疾病用药有哪些?1、用于治疗慢性髓性白血病的甲磺酸伊马替尼(胶囊、片剂)、达沙替尼、**替尼;2、治疗乙型血友病的注射用重组人凝血因子Ⅸ;3、治疗结直肠癌的贝伐珠单抗;4、治疗非小细胞肺癌的盐酸埃克替尼(7片装和21片装)、**替尼、注射用培美曲塞二钠;5、治疗HER2阳性乳腺癌、HER2阳性胃癌的注射用曲妥珠单抗;6、治疗淋巴瘤的利妥昔单抗，7、治疗多发性**瘤、套细胞淋巴瘤注射用硼替佐米;8、治疗**增生异常综合征的地西他滨;9、治疗肢端肥大症、类癌

2023-05-09

175人看过

法律综合知识
承德国产药品补充申请备案在哪办理

一、承德国产药品补充申请备案在哪办理承德市双桥区武烈路153-1号承德市市政务服务中心2楼综合窗口二、承德国产药品补充申请备案受理条件(一)申请事项属于本部门职权范围，申报资料齐全、符合法定形式、批准文号在有效期内且具备生产该品种的生产条件或申请人按要求提交全部补正资料的。(二)《关于药品说明书标签备案有关事项的通知》(冀食药监注﹝2014﹞439号)及《关于药品包装规格备案有关事项的通知》(冀食药监注﹝2014﹞438号)中涉及相关情形，企业无需备案。(三)准予批准的条件：1.有效的药品注册批准证明性文件;2.申请人持有有效的《药品生产许可证》和《药品GMP认证证书》(与申报品种剂型一致);3.药品生产企业名称及生产场地变更有合法的变更沿革证明性文件佐证;4.药品的规格、包装规格、有效期、包装材料等有相应证明性文件佐证;5.合格的药品检验报告书;6.按照《药品说明书和标签管理规定》(局令

2023-05-13

388人看过
社保
平凉市社保卡的注销

卡的注销持卡人因出国、死亡或失踪被公安部门注销户口的，本人或其家属应持相关证明材料到开户银行网点和社保卡管理机构办理注销社保卡手续。因持卡人在本市终结社会保险关系需办理社保卡注销手续的，办理时需持社保卡(如社保卡丢失，凭其他有效身份证件原件)和社保经办机构的终结证明，先到服务银行办理社保卡医保个人账户、金融账户清算手续，并办理社保卡相关账户注销，注销后由社保卡管理机构回收社保卡并办理社保卡的注销。持卡人在服务银行办理社保卡注销时须同时注销医保个人账户和金融账户，不允许只注销其中一个账户。委托他人代办的，还应提供代办人有效证件原件。如持卡人授权社保卡绑定其他部门业务应用的，如水电代扣、工资发放等，持卡人须先到各业务应用部门进行卡应用解除绑定。

2023-05-10

79人看过