药品监督管理部门泄露举报人的信息的处罚是什么-法师兄

药品监督管理部门泄露举报人的信息的处罚是什么

来源：互联网时间： 2023-06-13 11:51:36 211 人看过

依据我国相关法律的规定，药品监督管理部门泄露举报人的信息的，对责任人依法给予降级或者撤职处分，情节严重的可以开除。

《中华人民共和国疫苗管理法》

第九十五条药品监督管理部门、卫生健康主管部门等部门在疫苗监督管理工作中有下列情形之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职处分;情节严重的，依法给予开除处分;造成严重后果的，其主要负责人应当引咎辞职：

(一)未履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处;

(二)擅自进行群体性预防接种;

(三)瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件;

(四)干扰、阻碍对疫苗违法行为或者疫苗安全事件的调查;

(五)泄露举报人的信息;

(六)接到疑似预防接种异常反应相关报告，未按照规定组织调查、处理;

(七)其他未履行疫苗监督管理职责的行为，造成严重不良影响或者重大损失。

药品生产企业质量管理部门的职责

质量管理部门的主要职责如下：

(1)制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度。

(2)制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法。

(3)决定物料和中间产品的使用。

(4)审核成品发放前批生产记录，决定成品发放。

(5)审核不合格品处理程序。

(6)对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告。

(7)监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数。

(8)评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。

(9)制定质量管理和检验人员的职责。

(10)质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。

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(1)未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得、并处违法生产、销售的药品(包括以售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的，移交司法机关，依法追究刑事责任。(2)生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，移交司法机关，依法追究刑事责任。(3)生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤消药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制

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