日照市药品广告审批需要多久-法师兄

日照市药品广告审批需要多久

来源：法律编辑整理时间： 2023-05-18 19:14:08 228 人看过

一、日照市药品广告审批需要多久

法定办结时限：10个工作日。

承诺办结时限：10个工作日。

二、日照市药品广告审批法律依据是什么

1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第四十八条

发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。

发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

2、《药品管理法》

第五十九条第一款

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

三、日照市药品广告审批需要什么材料

1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件;

2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明;

3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明;

4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书;

5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明;

6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明;

7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多承诺相关文章

国务院
烟台市药品广告审批在哪办理

一、烟台市药品广告审批在哪办理办事地址:烟台市政务服务中心三楼市场监管局窗口A344办理时间:5月-10月夏季办公时间上午8：30-12:00，下午14：00-17：30;11月-4月冬季办公时间上午8：30-12:00，下午13：30-17：00。二、烟台市药品广告审批设立依据《药品管理法》第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。第五十一条从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外

2023-05-18

428人看过
广告审查
日照市农药广告审查流程有哪些

一、日照市农药广告审查流程有哪些1、受理，申请材料目录受理或者不予受理2、技术审查，提出技术审查意见3、审核，将审核意见报厅领导审批4、审批，提出审批意见5、办结，根据审批意见作出准予许可或不准予许可决定二、日照市农药广告审查的办理材料1、农药广告审查表2、资料真实性声明3、营业执照4、影视(音响)类广告的视(音)频文件三、日照市农药广告审查的办理条件1、广告内容不得违背《广告法》规定;2、广告内容应符合《农药广告审查发布标准》要求。四、日照市农药广告审查办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》附件2第25项：农药广告审批。下放至省级人民政府农业

2023-05-18

438人看过
广告审查
日照市农药广告审查条件是什么

一、日照市农药广告审查的条件是什么1、广告内容不得违背《广告法》规定;2、广告内容应符合《农药广告审查发布标准》要求。二、日照市农药广告审查的办理流程1、受理，申请材料目录受理或者不予受理2、技术审查，提出技术审查意见3、审核，将审核意见报厅领导审批4、审批，提出审批意见5、办结，根据审批意见作出准予许可或不准予许可决定三、日照市农药广告审查的办理材料1、农药广告审查表2、资料真实性声明3、营业执照4、影视(音响)类广告的视(音)频文件四、日照市农药广告审查办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。2、《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》附件2第25项：农药广告审批。下放至省级人民政府农

2023-05-18

365人看过
营业执照
广元药品广告审批法律依据

一、广元药品广告审批法律依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。第十三条药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。医疗器械、保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。二、广元药品广告审批办理流程(一)申请人持申请材料向省政府政务服务中心省政务中心6楼30号窗口提出申请。(二)服务窗口收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给药品广告审查《受理通知书》;申请材料不齐全或者不

2023-05-18

318人看过

营业执照
广元药品广告审批办理时限

一、广元药品广告审批办理时限8个工作日二、广元药品广告审批办理时间星期一至星期五上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00;三、广元药品广告审批办理条件(一)申请人为四川省的药品生产企业、征得药品生产企业同意的药品经营企业，四川省的进口药品代理机构。(二)申请材料完整，申报内容不违反广告审查办理依据。四、广元药品广告审批办理材料1.营业执照2.广告审查表3.资质证书4.品种证书5.归档资料目录6.非处方药品证明7.商标注册证明五、广元药品广告审批办理依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关

2023-05-17

313人看过
承诺
长治药品广告审批条件

一、长治药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是药品注册证明文件持有人及期授权同意的生产、经营企业。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。2、药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。二、长治药品广告审批办理时限法定办理时限：10个工作日;承诺办理时限：8个工作日。三、长治药品广告审批法律依据1、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(2019年修订)第四十八条发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材

2023-05-18

153人看过
承诺
襄阳药品广告审批材料

一、襄阳药品广告审批材料1、提交《药品广告审查表》一式一份，并附与实际广告发布内容相一致的样稿和药品广告申请的电子文件(包括：XML文件格式、JPG文件格式、MP3音频格式或MP4视频格式);2、药品生产许可证;3、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签、说明书及包装盒;4、广告中涉及药品质量标准、商品名称、注册商标、专利、新特药内容的，应当提交有效证明文件(如不涉及，无需提交);5、经办人不是法定代表人的，须提交法定代表人授权委托书。申报材料真实性承诺书;6、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;7、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件;8、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的资格证明文件;申请非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或在国家局网站数据库下

2023-05-18

56人看过