无创产前筛查技术被广泛应用于孕妇的基因检测中，它通过对母体血液中胎儿游离胎儿DNA的检测，可以早期诊断胎儿患有染色体异常和遗传性疾病的风险。然而，由于无创产前筛查技术并非百分之百准确，还存在一定的误诊率和漏诊率，这给孩子的性命和家庭的经济负担都带来了极大的风险。那么无创高风险孩子能否要呢？这是一个需要综合考量的问题，我们可以从以下几个方面来进行详细阐述。

1、基因疾病风险

无创产前筛查技术可以早期发现胎儿患有染色体异常和遗传性疾病的风险，给予家庭更多的选择和干预机会。如果孩子的基因疾病风险较高，家长可以选择进行进一步的检查和诊断，进行早期治疗或做好养育准备。然而，即使无创产前筛查结果显示孩子存在基因风险，也不能以此作为断定孩子一定会患病的依据，因为无创产前筛查结果只是概率性的风险评估。家长在决定是否要孩子时，应该考虑到自己的经济状况和能够承受的精神压力，以及对疾病的了解和处理能力。

2、心理压力和家庭支持

无创产前筛查技术的结果，无论是正常还是存在风险，都会给家长带来一定的心理压力。对于有风险的孩子，家长可能会陷入焦虑和恐惧之中，对孩子的未来产生担忧。在这种情况下，家庭的支持就变得尤为重要。无论是孩子的父母还是其他家庭成员，都应该给予家长充分的理解和支持，帮助他们排解压力，并为孩子的未来规划提供建议和帮助。

3、治疗和康复

对于患有基因疾病风险的孩子，早期治疗和康复至关重要。无创产前筛查技术可以帮助家长尽早发现孩子的潜在疾病风险，采取相应的干预措施，提高孩子的生活质量和康复率。然而，这也需要家长具备相关的经济条件和医疗保障，以及对疾病的了解和处理能力。家长在决定是否要孩子时，应该考虑到自己的经济状况和能够承受的精神压力，以及对疾病的了解和处理能力。

4、人生价值和社会责任

每个孩子都是独一无二的个体，他们都有自己的人生价值和社会责任。无论是正常还是存在风险的孩子，都有权利和机会来实现自己的梦想和目标。家长在决定是否要孩子时，应该从孩子的角度出发，考虑他们是否能够接受自己存在风险的身体条件，并为之付出努力。同时，社会也应该给予这些孩子更多的关爱和支持，帮助他们克服困境，实现自己的人生价值。

总结：

无创高风险孩子是否能要，这是一个需要综合考量的问题。家长在决定是否要孩子时，应该综合考虑基因疾病风险、心理压力和家庭支持、治疗和康复、以及孩子的人生价值和社会责任。无论决定如何，都应该给予这些孩子更多的关爱和支持，帮助他们实现自己的梦想和目标。