依据相关法律法规，对于违法生产、进口、销售的药品以及违法所得，以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，相关部门可以采取以下措施：责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。如果货值金额不足十万元，将会按照十万元进行计算。若情节严重，相关部门可能会吊销药品批准证明文件，甚至可能会吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

依据相关法律法规，对于违法生产、进口、销售的药品以及违法所得，以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，相关部门可以采取以下措施：责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。如果货值金额不足十万元，将会按照十万元进行计算。若情节严重，相关部门可能会吊销药品批准证明文件，甚至可能会吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

违 反 药 品 法 律 法 规 会 承 担 哪 些 法 律 责 任 ？

药品是保障人民健康的重要物质，而药品法律法规是对药品生产和流通进行规范和管理的重要手段。违反药品法律法规会承担哪些法律责任呢？根据相关法律规定，违反药品法律法规会受到以下几种法律责任：

首先，违反药品法律法规可能会导致药品生产商或流通商受到罚款等行政处罚，这是最基本的法律责任。其次，如果违法行为情节严重，可能会面临停产、吊销相关许可证等更严重的行政处罚。此外，违反药品法律法规还可能导致药品质量问题，给患者带来严重的健康问题，因此可能会受到民事责任追究。最后，如果违法行为构成犯罪，可能会受到刑事处罚。

总之，违反药品法律法规会承担多种法律责任，对药品市场和公众健康都会带来严重影响。因此，药品企业和从业人员应当严格遵守药品法律法规，确保药品的质量和安全。

总之，违反药品法律法规会承担多种法律责任，对药品市场和公众健康都会带来严重影响。因此，药品企业和从业人员应当严格遵守药品法律法规，确保药品的质量和安全。

《中华人民共和国药品管理法》第一百二十四条违反本法规定，有下列行为之一的，没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留：（一）未取得药品批准证明文件生产、进口药品；（二）使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品；（三）使用未经审评审批的原料药生产药品；（四）应当检验而未经检验即销售药品；（五）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；（六）编造生产、检验记录；（七）未经批准在药品生产过程中进行重大变更。销售前款第一项至第三项规定的药品，或者药品使用单位使用前款第一项至第五项规定的药品的，依照前款规定处罚；情节严重的，药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。

未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。