医用酒精储存安全规定
来源:法律编辑整理 时间: 2023-08-08 22:12:24 388 人看过

医用酒精储存安全规定如下:

1、存放医用酒精的储藏间,严禁附设在民用建筑内。

2、医用酒精仓库的最多允许层数为一层,耐火等级不应低于二级。

3、医用酒精仓库应设置防止液体流散的设施。

4、医用酒精仓库周围应设置灭火器。

5、医用酒精仓库内长度大于40m的疏散走道应设置排烟设施。

6、医用酒精需要密封保存,存放于阴凉避光的地方,远离火源和电源等。

医用酒精有以下用途:

1、通常浓度最高的是95%的酒精,只用于擦拭紫外线灯和对应用的结合器材进行擦拭和消毒。

2、最常用的医用酒精是75%度的酒精,通常用于应用的表皮消毒,因为过高度数的酒精会给细菌的表面形成保护膜,阻止杀入细菌的体内难以彻底杀菌。如果浓度过低,虽然可以进入细菌,但是不能彻底将体内的蛋白质进行凝固,75%的浓度的酒精是最常用的消毒杀菌的酒精。

3、40%-50%的浓度的酒精可以预防褥疮,长期卧床的患者的背部、腰部和臀部会受到挤压引发褥疮,在按摩时可以将少许的40%-50%的酒精倒入手中,给患者均匀的按摩,受压迫的部位可以达到促进局部血液循环,防止褥疮形成的作用。

4、25%的酒精可以用来进行物理退热,高烧时可以给患者进行擦身,达到物理降温的作用和功效。

法律依据:《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》第三十五条

医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告。

第三十六条

医疗器械的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的,应当立即停止生产活动,并向原生产许可或者生产备案部门报告。

第三十七条

医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。

个人向他人销售医用酒精存在的刑事法律风险有哪些

1、个人不会去向上家索取医疗器械注册证、医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证、合格证明文件等,不能辨别是否为医用口罩及质量是否合格,如销售的是伪劣的医用口罩,可以销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚。

2、如囤积居奇,哄抬疫情防控急需的医用酒精等物品价格,牟取暴利,,以非法经营罪定罪处罚。

3、依法严惩制假售假犯罪。在疫情防控期间,生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用口罩、护目镜、防护服等医用器材,或者销售明知是不符合标准的医用器材,足以严重危害人体健康的,以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚。

4、依法严惩哄抬物价犯罪。在疫情防控期间,违反国家有关市场经营、价格管理等规定,囤积居奇,哄抬疫情防控急需的口罩、护目镜、防护服、消毒液。酒精等防护用品、药品或者其他涉及民生的物品价格,牟取暴利,违法所得数额较大或者有其他严重情节,严重扰乱市场秩序的,以非法经营罪定罪处罚。

在我国法律中规定了运输酒精需要具备相关资质,私自运输酒精是违法行为,不管运输多少酒精,只要是危及公共安全的,构成危险驾驶罪,处拘役,并处罚金。

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2025年01月22日 14:06
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