医疗器械购销合同书什么样的
来源:互联网 时间: 2023-04-18 19:33:23 446 人看过

编号:号

采购单位(甲方):

供货单位(乙方):

根据《民法典》,甲、乙双方经协商确定,甲方向乙方订购医疗器材。为明确双方责任和权利,特签订本协议,共同遵守。具体条款如下:

(一)、协议物质

1、乙方负责向甲方供应附件中所列器材。

2、具体数量以甲方计划通知为准。本协议执行期间,若乙方供应给甲方附件以外的医疗器械,供应价格应为市场最低售价。乙方负责运输、装卸及退换货等费用。

(二)、质量标准

乙方提供的器材必须符合相关的国家医疗器械管理条例及国家质量标准。并提供生产许可证,产品注册证,经营许可证。

(三)、交货时间及地点

1、交货时间:接甲方通知。

2、乙方交货地点:运输及卸车至甲方指定地点:。

3、协议履行地:甲方所在地。

(四)、验收

1、甲方根据医疗器材管理条例及产品质量标准查验时,发现医疗器材不符合一,二,三类质量标准,可拒收该批器材。

2、甲方根据采购计划查验时,发现器材的数量、品牌和规格与计划不一致、无有效期或近有效期及过效期,可拒收该批器材。

(五)、付款方式

甲方在货到验收合格并收到乙方合格发票后个工作日内以方式支付货款。如付款金额达元以上(含元)则以银行承兑方式支付货款。

(六)、不可抗力

1、不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事件。

2、签约双方中任何一方由于不可抗力影响协议执行时,发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方,双方应通过友好协商解决本协议的执行问题。

(七)、违约责任

1、甲乙双方任何一方违约,由违约方承担违约责任并赔偿给对方造成的损失。

2、乙方未能按时交货,每拖延一天,须向甲方支付协议金额的每日的违约金。

3、乙方交付的货物不符合采购计划规定的,甲方有权拒收。

4、因乙方产品质量问题,给甲方造成损失的,乙方应予以全额赔偿。

5、如乙方提供给甲方的产品到货时已过有效期或已到有效期的,乙方应无偿为甲方更换同产品新货。

(八)、争议的解决

签约双方在履约中发生争执和分歧,双方应通过友好协商解决,若经协商不能达成协议时,可向甲方所在地的人民法院起诉。

(九)、其他

1、本协议共四份,具有同等法律效力,甲方执三份,乙方执一份,协议自签字之日起生效。有效期为年月日至年月日。

2、协议未尽事宜,由双方协商处理。

采购单位(甲方):供货单位(乙方):

法定代表人:法定代表人:

委托代理人:委托代理人:

开户银行:开户银行:

帐号:帐号:

电话:电话:

签约地址:

签约时间:年月日

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月19日 00:28
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多不可抗力相关文章
  • 怎么申请医疗器械
    申请医疗器械医疗器械许可证办理步骤1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。《医疗器械监督管理条例》第三十一条从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。境内第二类医疗器械,生产企业应填写医疗器械注册申请表,向所在地省级(食品)药品监督管理局报送规定的注册材料,省级(食品)药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查,当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容,符合要求的发给受理通知书。省级(食品)药品监督管理局对申报材料进行审
    2023-03-13
    165人看过
  • 医疗器械代理的条件是什么
    一、医疗器械代理的条件应当具备的医疗器械代理的条件:1、经营医疗器械文件要求:《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。2、人员要求:经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。3、办公场所和仓库的要求:经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。4、卫生管理制度和售后服务制度的要求:经营
    2023-02-28
    376人看过
  • 没有医疗器械经营许可证可以卖医疗器械吗
    没有医疗器械经营许可证只可以卖一类医疗器械。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。一、二类医疗器械备案范围二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度,其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案,并提交相关备案材料。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类:一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。二类医疗器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械,需向
    2023-02-04
    360人看过
  •  非法销售医疗器械的法律责任
    非法销售医疗器械罪的立案标准包括销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械,达到足以严重危害人体健康的程度。犯此罪的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。以下是非法销售医疗器械罪的立案标准:销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械,达到足以严重危害人体健康的程度。犯此罪的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。 非 法 销 售 医 疗 器 械 罪 处 罚 规 定 是 怎 样 的 ?非法销售医疗器械罪是指违反国家有关医疗器械管理法规,非法销售第一类医疗器械的行为。根据《中华人民共和国刑法》第三百三十三条的规定,对于非法销售第一类医疗器械的行为,处罚为拘役或者有期徒刑,并处罚金。同时,违反国家有关医疗器械管理法规,销售第二类或者第三类医疗器械的行为,处罚为有期徒刑,并处罚金。因此,非法销售医疗器械
    2023-09-09
    325人看过
  • 医疗器械销售不符合标准能定罪吗
    生产、销售不符合标准的医用器材罪的量刑标准为:1.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;2.对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。销售不符合标准的医用器材罪是如何构成的销售不符合标准的医用器材罪的构成具体如下:1、主体要件:该罪主体是一般主体,既包括单位,也包括个人;既包括生产者、销售者,也包括购买并使用者。2、主观要件:该罪由故意构成,也可能是过失。3、客观要件:本罪在客观方面表现为:第一,行为人明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而生产、销售。第二,或者医疗机构或个人,知道或应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用,对人体健康造成严重危害的行为。4、客体要件:本罪侵犯的客体为复杂客体。其主要客体为国家对医疗用品的专门管理制度,
    2023-07-26
    154人看过
  • 医疗器械税票怎么算
    土地使用税
    增值税按销售收入17%、4%(分别适用增值税一般纳税人、小规模纳税人)。涉及的税种1、城建税按缴纳的增值税的7%缴纳;2、教育费附加按缴纳的增值税的3%缴纳;3、地方教育费附加按缴纳的增值税的2%缴纳;4、印花税:购销合同按购销金额的万分之三贴花;帐本按5元/本缴纳(每年启用时);年度按“实收资本”与“资本公积”之和的万分之五缴纳(第一年按全额缴纳,以后按年度增加部分缴纳);5、城镇土地使用税按实际占用的土地面积缴纳(各地规定不一,XX元/平方米)。
    2023-05-30
    438人看过
  • 犯有销售不合规医疗器械罪的法律责任是什么?
    销售不符合标准的医疗器械罪既遂判刑如下:足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚款;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上二倍以下罚金或者没收财产。销售不符合标准的医疗器械、医疗卫生材料,造成人身伤害或者其他严重后果的,视为对人体健康造成严重危害。销售不符合标准的医疗器械和医疗卫生材料,引起病毒性肝炎等难以治愈的疾病,一人以上重伤,三人以上轻伤或者其他严重后果的,视为特别严重的后果。一般销售不符合标准的医用器材罪是怎么判刑的1、一般销售不符合标准的医用器材罪是处三年以下有期徒刑,并处罚金。单位犯本罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照自然人犯本罪的规定处罚。2、法律依据:《中华人民共和国刑法》第
    2023-07-09
    378人看过
  • 医疗器械销售不符合标准罪的量刑标准是什么?
    销售不符合标准的医疗器械罪判刑如下:1、足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚款;2、对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;3、后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。销售不符合标准的医疗器械、医疗卫生材料,造成人身伤害或者其他严重后果的,视为对人体健康造成严重危害;销售不符合标准的医疗器械和医疗卫生材料,引起病毒性肝炎等难以治愈的疾病,一人以上重伤,三人以上轻伤或者其他严重后果的,视为特别严重的后果。非法销售医疗器械罪立案标准是怎样的非法销售医疗器械罪立案标准是《中华人民共和国刑法》第一百四十五条:生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器
    2023-07-02
    499人看过
  • 医疗器械不符合标准的生产销售罪的处罚是什么
    生产、销售不符合标准的医疗器械罪,是指违反国家产品质量管理法规,生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,或者销售不符合国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,足以严重危害人体健康的行为。犯本罪的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。生产、销售不符合标准的医用器材罪犯罪构成有哪些?1、主体该罪主体是一般主体,既包括单位,也包括个人;既包括生产者、销售者。2、主观方面学界通论认为该罪只能由故意构成。3、客观方面本罪在客观方面表现为:第一,行为人明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而生产、销售。第二,或者医疗机构或个人,知
    2023-07-05
    468人看过
  • 医疗器械产品质量承诺书怎么写
    一、医疗器械产品质量保证书范文医疗器械产品质量保证书为了加强医疗器械质量管理,确保器械质量,保障双方的共同利益,维护消费者权益,甲、乙双方本着平等、合作的原则,签订以下质量保证协议:一、甲、乙双方必须是证照齐全的合法经营企业,即具有药品器械经营企业许可证、营业执照、医疗器械注册证等必须的证照。甲方必须提供器械购销人员的法人委托书及委托时限、身份证复印件,以便乙方备案。二、供货方保证经营的器械质量符合国家规定的器械标准(is013485)。货品内、外包装及说明书必须符合国家有关规定。三、甲方向乙方所供货品在包装上必须符合医疗器械的质量要求,包装牢固,符合储运运输要求,而乙方的储运条件应符合医疗器械所要求的条件,货品交付后如因储运不当造成经济损失由乙方负责。四、乙方收到甲方发运的货品,应及时验收,如发现货品缺少、破损等情况应及时通知甲方处理。五、乙方在经营或使用甲方提供的医疗器械中若发生质量问
    2023-02-21
    354人看过
  • 医疗器械招投标流程是怎样的
    依据招标投标法的规定,医院进行医疗器械招标时,招标的流程包括发布招标公告、审查投标者资质、进行招标评价、签订发包合同等。《招标投标法实施条例》第七条按照国家有关规定需要履行项目审批、核准手续的依法必须进行招标的项目,其招标范围、招标方式、招标组织形式应当报项目审批、核准部门审批、核准。项目审批、核准部门应当及时将审批、核准确定的招标范围、招标方式、招标组织形式通报有关行政监督部门。第八条国有资金占控股或者主导地位的依法必须进行招标的项目,应当公开招标;但有下列情形之一的,可以邀请招标:(一)技术复杂、有特殊要求或者受自然环境限制,只有少量潜在投标人可供选择;(二)采用公开招标方式的费用占项目合同金额的比例过大。有前款第二项所列情形,属于本条例第七条规定的项目,由项目审批、核准部门在审批、核准项目时作出认定;其他项目由招标人申请有关行政监督部门作出认定。
    2023-06-14
    65人看过
  • 医疗器械的常见类型
    第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。一、办理一类医疗器械备案需要哪些材料一类医疗器械备案需要的材料有:1、企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件;2、法人身份证、生产、质量管理人学历证书;3、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告;4、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单、产品检测报告、临床评价资料、产品说明书及标签、生产制造信息等。二、经营第一类医疗器械需要备案吗不需要。根据新的医疗器械经营监督管理办法,第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理,所以只经营地一类医疗器械是无需备案的,生产第一类医疗器械是需要备案的。三、医疗器械经
    2023-03-12
    187人看过
  • 生产销售医疗器械罪的量刑标准是怎样的
    生产、销售不符合标准的医用器材罪的量刑标准为:一般会判处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;如果对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。非法生产销售医疗器械罪立案标准是什么非法销售医疗器械罪的立案标准包括:1、进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的;2、用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求,可能对人体构成伤害或者潜在危害的;3、法律规定的其他法定情形。《中华人民共和国刑法》第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下
    2023-08-13
    337人看过
  • 医疗器械罪的构成要件是什么?
    医疗器械罪的构成要件是:1、本罪侵犯的对象是复杂对象;2、本罪客观上表现为行为人明知不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料,或者医疗机构或者个人,应当知道或者应当知道符合保障人体健康国家标准、行业标准的医疗器械、医疗卫生材料购买使用,对人体健康造成严重危害的;3、犯罪主体为一般主体;4、犯罪只能由故意构成。《中华人民共和国刑法》生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。一、销售不符合
    2023-06-26
    114人看过
换一批
#犯罪
北京
律师推荐
    展开

    所谓不可抗力,是指合同订立后发生的,当事人订立合同时不能预见的,且不能避免和不能克服的导致合同不能履行或不能按期履行的客观现象。 不可抗力的范围包括以下三种情况: (1)自然灾害。如地震、台风、洪水、旱灾、海啸等。 (2)政府行为。... 更多>

    #不可抗力
    相关咨询
    • 医药合同和医疗器械的购销合同要怎么写
      河南在线咨询 2022-07-31
      购销合同是买卖合同的变化形式,它同买卖合同的要求基本上是一致的。主要是指供方(卖方)同需方(买方)根据协商一致的意见,由供方将一产品交付给需方,需方接受产品并按规定支付价款的协议。那签订购销合同应当注意哪些事项呢? 一、产品名称、商标、规格型号、生产厂家、计量单位、数量、单价、金额、供货时间及数量等具体内容注意事项 1、名称要正确填写,不要写习惯名或自命名。 2、凡使用品牌、商标的产品,应特别注明
    • 医疗器械经销合同合同范本
      香港在线咨询 2022-08-02
      1、甲方授权乙方作为________(施市、县)区域总经销商,全面负责甲方产品______________________等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。 2、甲方要求乙方首批进货不少于_________元,乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于________元,月平均回款额不少于________元。 3、甲方按区域总经销价向乙方供货,具体价格见附表。 4、货款支付方式:款到发货。自签订合同
    • 办理医疗器械销售办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可条件是什么
      内蒙古在线咨询 2022-04-28
      办理医疗器械销售办理医疗器械行政许可 受理条件: (一)企业负责人应当具有中专以上学历或初级以上职称; (二)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称; (三)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; (四)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括且有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设
    • 医疗器械销售合同(内容)范本
      海南在线咨询 2023-10-10
      医疗器械耗材销售合同范本 供方:___________________________需方:___________________________ 一、产品名称、型号、数量及金额产品型号产品名称单价订货数量总金额 二、交货地点:_____________________________________________。 三、交货时间:________________________________
    • 医疗器械经销的资质是什么
      陕西在线咨询 2023-09-06
      1、经营医疗器械需要依法先取得营业执照,经营范围必须含有医疗器械销售; 2、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 3、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所; 4、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房; 5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度; 6、具备