许可依据《中华人民共和国广告法》、《农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》、《农药广告审查办法》、《农药广告审查标准》、《山东省农药管理办法》
许可条件1.经国家批准登记的农药;2.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;3.广告内容符合有关法律法规规章规定;4.批准文号列为广告内容同时发布。
申请材料(一)境内生产的农药广告审批:1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件;3.农药生产许可证或准产证;4.农药登记证、产品标准号、农药产品标签;5.法律、法规规定及其他确认广告内容真实性的证明文件。
(二)境外生产的农药广告审批:1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件;3.中华人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签;4.法律、法规规定的其他确定广告内容真实性的证明文件。
许可程序初审。1.受理申请;2.审查;3.决定,并发给《农药广告初审决定通知书》。
终审。申请人凭初审合格决定,将制作的广告作品送交原农药广告审查机关并提出终审申请。1.受理申请;2.审查;3.决定。
许可期限初审、终审各7个工作日
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营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。《营业执照》的登记事项为:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本应当置于公司住所或营业场所的醒目位置,营业执... 更多>
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哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号湖南在线咨询 2023-06-13有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
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药品广告投放审查批准机关是哪个机关宁夏在线咨询 2023-06-12药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
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药品广告应当经广告主所在地什么批准贵州在线咨询 2021-12-18药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
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农药广告有什么限制?辽宁在线咨询 2023-06-12发布农药广告不得有下列内容: (一)使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言的; (二)含有不科学的表示功效的断言或者保证的; (三)含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的; (四)法律、行政法规规定禁止的其他内容。