一、非特殊用途化妆品备案如何查询
1、复制以下网址,打开国家药品监督管理局网站:htto://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/。
2、点击上面的化妆品。
3、点击左侧的化妆品查询,画红色线的部分,像查那个部分就点击那个部分
4、本化妆品查询方法,主要讲电脑端查询国产化妆品,点击国产化妆品,会有界面。
5、点击图中画红色线的部分,产品抽检,里面有化妆品选项,点击化妆品选项。
6、点击图中画色红线的地方,国产非特殊用途化妆品备案信息。
7、输入相关的产品名称备案编号单位名称,点击查询,就可以查询国产非特殊用途化妆品备案信息。
二、非特殊用途化妆品备案
国家食品药品监督管理总局(以下简称国家食药监局)在官网上公布了国产非特殊用途化妆品查询的服务平台,已有12357个SKU备案在册,普通民众登陆即可查看产品的生产公司、代理生产商和主要成分,甚至每个产品都有样品图以供查阅。
此次备案的化妆品信息较为详细,消费者可以查到该产品的生产企业及地址,代工生产企业及地址,产品主要成分。
该系统还提供产品包装平面图和包装立体图的下载,以方便消费者了解产品外观。
法律依据:
《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条
已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十条(三)检查项目
对未报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案的产品,审查产品成份、产品卫生质量检验报告,同时进行微生物卫生化学方面的产品卫生质量监督检验。
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生产非特殊用途化妆品应提供哪些资料山东在线咨询 2022-03-16企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品,并于产品投放市场后二个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。1、产品名称、类别;2、产品成份、限用物质含量;3、产品卫生质量检验报告;4、产品样品(五个小包装);5、产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计)、包装材料。本《实施细则》发布前已投放市场的非特殊用途化妆品,于本《实施细则》发布后三个月以内到省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
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特殊用途化妆品审批文号什么时候重新审查一次黑龙江在线咨询 2022-03-16特殊用途化妆品批准文号每四年重新审查一次。期满前四至六个月由企业执原批件和下列资料重新向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请,并填写申请表(附件三)一式三份。1、产品成份是否有改变的说明;2、生产工艺是否有改变的说明;3、产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告;4、如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的,提供改变后式样。省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后,报国务院卫生行政部门审查批准
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怎样申请注册使用特殊化妆品香港在线咨询 2022-05-15申请特殊化妆品注册,应当提交下列资料: (一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式; (二)生产企业的名称、地址、联系方式; (三)产品名称; (四)产品配方或者产品全成分; (五)产品执行的标准; (六)产品标签样稿; (七)产品检验报告; (八)产品安全评估资料。 风险提示:申请进口特殊化妆品注册的,应当同时提交产品在生产地区已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范