医疗器械类公司涉及到诈骗吗？-法师兄

医疗器械类公司涉及到诈骗吗？

来源：法律编辑整理时间： 2023-04-17 21:22:41 416 人看过

一、医疗器械类公司涉及到诈骗吗？

医疗器械类公司会涉及到诈骗的，医疗诈骗罪的认定是：

1.医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的;

2.行为人存在明显的虚构事实、隐瞒真相的欺诈行为，且诈骗金额如果达到诈骗罪的立案标准。

【法律依据】

根据《刑法》第二百六十六条，诈骗公私财物，数额较大的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;数额巨大或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;数额特别巨大或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

二、医疗诈骗会判多久？

我国法律没有对医疗诈骗罪有具体规定，所以按照诈骗罪处理。诈骗数额较大的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;数额巨大或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;数额特别巨大或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

根据《刑法》第二百六十六条诈骗罪

诈骗公私财物，数额较大的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;数额巨大或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;数额特别巨大或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。本法另有规定的，依照规定。

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理诈骗刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第一条

诈骗公私财物价值三千元至一万元以上、三万元至十万元以上、五十万元以上的，应当分别认定为刑法第二百六十六条规定的“数额较大”、“数额巨大”、“数额特别巨大”。

声明：该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误，请通过反馈渠道提交信息，我们将及时处理。【点击反馈】

扩展阅读

律师服务

热门律师推荐

律师普法

换一批

更多管制相关文章

法人
医疗器械公司法人规定

这段素材强调了企业法定代表人、企业负责人和售后服务人员在医疗器械监督管理方面的责任和义务。他们需要熟悉相关的法律法规和业务知识,并配备专职的质量管理人和售后服务人员。同时,他们需要接受相关的培训,并熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章、产品技术标准及相关医疗器械质量管理制度。这些措施旨在确保医疗器械的质量和安全,保护患者的健康和生命安全。企业法定代表人以及企业负责人应当熟悉与医疗器械监督管理相关的法律法规和业务知识。企业应配备专职质量管理人，不得由企业法定代表人、企业负责人兼任，保证在职在岗，不得兼职。经营需要安装、调试、维修、咨询、培训等提供售后服务技术支持的医疗器械企业，应配备专职的售后服务人员。售后服务人员应熟悉医疗器械售后服务相关知识，在上岗前应接受相关的售后服务培训，经厂家培训合格后方可上岗。质量管理人、售后服务人员应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章、产品

2023-09-29

154人看过
法律综合知识
三类医疗器械罚款标准

三类医疗器械罚款标准：违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元，处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上，处金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重，责令停产停业，10年内不得受理提出的医疗器械许申请。《医疗器械监督管理条例》第八十一条有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30％以上3倍以下罚款，终身禁止其从事医疗器械生产经营活动：生产、经营未取得医疗器械注册证的第二

2024-05-11

131人看过
产品
医疗器械产品分类方法

医疗器械标准分为国家标准和行业标准。（1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。（2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。行业标准由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。医疗器械广告审查标准为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学，制定本标准。一、发布医疗器械广告，应当遵守《中华人民共和国广告法》及国家有关医疗器械管理的规定，符合《医疗器械广告审查办法》规定的程序。二、下列医疗器械不得发布广告：（一）未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（或同级医药行政监督管理部门）批准进入市场的医疗器械；（二）未经生产者所在国（地区）政府批准进入市场的境外生产的医疗器械；（三）

2023-07-06

467人看过
营业执照
医疗器械二类备案指南

在进行第二类医疗器械经营备案时，需要通过电话咨询或现场咨询准备相应的申请材料。接着，在网站上提交并报送纸质资料。工作人员会负责网上受理申请。如果有库房的工作人员，还会进行现场踏勘。当申请成功后，将获得相应的医疗器械经营备案。1.电话咨询或现场咨询时,需要准备相应的申请材料;2.在网上提交并报送纸质资料;3.工作人员负责网上受理申请;4.有库房的工作人员会进行现场踏勘;5.申请成功后,将获得第二类医疗器械经营备案。申请医疗器械二类备案需要哪些材料根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》的规定，申请医疗器械二类备案需要提交以下材料：1. 备案申请书；2. 医疗器械注册证书；3. 营业执照；4. 组织机构代码证；5. 税务登记证；6. 生产地址及联系方式；7. 生产设备、设施、技术文件及说明；8. 原材料、半成品、成品、包装材料、产品照片及说明

2023-09-09

390人看过

仲裁委员会
钟某诉上海**医疗器械有限公司上海**医疗器械有限公司劳动争议

【裁判摘要】1．劳动者对于用人单位的人身依附性是判断劳动关系的关键。在当事人主体适格的前提下，判断其之间是否存在劳动关系可从以下几个方面考虑：个人是否在业务活动上受所在单位的指示、管理与支配；个人是否按照一定的时间或标准从单位领取工作报酬；劳动者提供的劳动是用人单位业务的组成部分。2.委托代理关系不同于劳动关系，委托代理关系有时以劳动关系的存在为基础，存在委托代理关系并不能否定劳动关系的存在。形式上持有委托单位出具的授权委托书，但在工作上受委托单位指示、管理并定期领取工资报酬，且符合劳动关系其他要件的，应认定构成劳动关系。原告：钟某。被告：上海**医疗器械有限公司。被告：上海**医疗器械有限公司。原告钟某因与被告上海**医疗器械有限公司、**博朗医疗器械有限公司劳动争议纠纷一案，向江苏省徐州市泉山区人民法院提起诉讼。原告钟某诉称，2006年7月份，上海**医疗器械有限公司与原告确立劳动关系

2023-06-13

480人看过
产品
个体户可以卖一类医疗器械吗

个体户不能生产医疗器械，但是可以经营医疗器械。一、经营许可证名称是什么经营许可证名称是行业资质许可证。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，而由主管部门办理的许可经营的证明。经营许可证可分为网络文化经营许可证、医疗器械经营许可证、电信业务经营许可证、网吧经营许可证、icp 经营许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证、烟花爆竹零售经营许可证、食品经营许可证等。二、生产销售不符合标准的医用器材罪的认定标准是什么生产、销售不符合标准的医用器材罪，是指违反国家产品质量管理法规，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的行为。本罪侵犯的客体是复杂客体，既包括国家对生产、销售医疗器械、医用卫生材料的产品质量的监督管理制度，又包括公民的健康权利。三、办三类医疗器械经营许可证需要哪

2023-02-22

404人看过
产品
6840医疗器械二类备案条件

二类医疗器械经营备案条件如下：1、具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员2、提供与经营规模相适应的经营场所3、企业有相关的质量监督管理制度以及相适应的技术支持一、三类医疗器械经营许可证申请条件有哪些三类医疗器械经营许可证需要以下条件：应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求；应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员；应该拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。二、办理三类医疗器械经营许可证要满足哪些条件三类医疗器械经营许可证需要以下条件：1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求。2、具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。三、注册一个医疗器械公司需要什么条件医疗器械公司注册需要

2023-03-20

229人看过
产品
二类医疗器械没有许可处罚吗

在没有获得经营许可就出售二类医疗器械肯定是违法的，必须先有医疗器械经营许可证才能出售。一、开办二类医疗器械生产企业的条件开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。（四）企业应具备相应的产品质量检验能力。（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。（六）具有相应的生产设备。（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。二、医疗器械生产企业许可证的申请流程省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申

2023-03-03

321人看过

医疗机构
虚构医疗器械效果是否属于诈骗？

虚构医疗器械效果属于诈骗行为。假冒医疗器械指向的是仿冒合法企业生产并已上市销售或者冒用其他企业产品注册证而生产销售的医疗器械，仿冒者不拥有被假冒产品的知识产权或者授权;而未依法注册指向的是未取得医疗器械产品注册证而擅自生产的医疗器械，生产者可能拥有所生产医疗器械的知识产权或《生产许可证》，只是在生产过程中未完全履行法定许可程序要求，而生产出的违法产品。所以将假冒医疗器械按未依法注册来定性明显不妥。一、医疗器械过期是护士的责任吗不是，一般追究的是医疗机构或者是医疗器械生产商的责任。根据《民法典》第一千二百一十八条【医疗损害责任归责原则和责任承担主体】患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。第一千二百二十三条【药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格血液的侵权责任】因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药

2023-06-21

243人看过
管制
发现医疗器械诈骗老人如何报案

一、发现医疗器械诈骗老人如何报案这种情况应该先收集证据，包括病历、收据等相关文件，然后向卫生局或者消费者协会投诉。如果医院拒绝提供收据的，也可以向法院起诉之后要求法院协助调查。如果数额较大，应当报警处理。报警后，医疗诈骗如果金额较大，涉嫌诈骗罪。另外对于患者自身的损失，是可以提起附带民事诉讼的(如果嫌疑人被提前公诉的话)。《刑法》第二百七十四条敲诈勒索公私财物，数额较大或者多次敲诈勒索的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;数额巨大或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;数额特别巨大或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑，并处罚金。二、医疗诈骗如何解决患者可以在医院内和解、也可以到医调委去调解，还可以去法院起诉。这实际上涉及医疗纠纷处理的三种方式：和解、调解和诉讼。1、可以要求医院当事科室或当事医生，说明、解释病情，了解医院对患者整个诊疗过程，为将

2023-04-17

432人看过
医疗保险
涉及诈骗医疗保险犯罪吗？

保险诈骗罪（《中华人民共和国刑法》第198条）是指以非法获取保险金为目的，违反保险法规，采用虚构保险标的、保险事故或者制造保险事故等方法，向保险公司骗取保险金，数额较大的行为。“虚构保险标的”，是指投保人违背《保险法》规定的如实告知义务，虚构一个根本不存在的保险标的或者将不合格的标的伪称为合格的标的，与保险人订立保险合同的行为。1．侵犯的客体是国家的保险制度和保险人的财产所有权。2．客观方面表现为违反保险法规，采取虚构保险标的、保险事故或者制造保险事故等方法，骗取较大数额保险金的行为。保险金是指按照保险法规，投保人根据合同约定，向保险人支付保险费，待发生合同约定内的事故后获得的一定赔偿。保险诈骗的行为方式有以下五种：（1）财产投保人故意虚构保险标的，骗取保险金的。保险标的是指作为保险对象的物质财富及其有关利益、人的生命、健康或有关利益。故意虚构保险标的是指在与保险人订立保险合同时，故意捏造

2023-02-19

86人看过
产品
没有医疗器械经营许可证可以卖医疗器械吗

没有医疗器械经营许可证只可以卖一类医疗器械。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。一、二类医疗器械备案范围二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度，其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案，并提交相关备案材料。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类：一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械，无需备案。二类医疗器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的医疗器械，需向

2023-02-04

360人看过

主犯
公司涉及诈骗员工分哪几类

公司涉及诈骗的，员工大概分为直接参与公司犯罪活动的和不直接参与公司犯罪活动的，直接参与的一般是主观上认识到公司的经营模式，很可能构成犯罪，不直接参与的一般只是为公司的犯罪活动提供帮助。一、空壳公司走帐违法吗空壳公司走账存在一定的法律风险。按正规的企业操作流程是不违法，但是每个月都要进行记账报税，还要按照规定进行企业年度报告公示，否则会被加入黑名单直至吊销执照。而且如果利用空壳公司从事诈骗等各类违法犯罪活动，涉及领域广泛，扰乱了经济秩序，危害了经济安全，相关部门就会打击各类利用空壳公司进行的违法犯罪行为，维护市场经济秩序。空壳公司通常具备以下特征：1、从来没有委任董事，2、已经做好公章，股票书等法律所要求的文件，3、从来没有开始经营业务，因此，购买者只须提供所需文件，便可以即时使用，而且不需担心隐蔽风险空壳公司的运用在大部分国家或地区，例如香港，新加坡，英国，美国和开曼群岛等地，都极为普遍，

2023-06-21

473人看过
计划生育
一类医疗器械过期如何处罚

医疗机构使用过期医疗器械，依据《医疗器械监督管理条例》第66条第1款第（三项）处罚，具体如下：第六十六条有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证：（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的；医疗机构使用过期失效医疗器械的行为，应当适用现行《医疗器械使用监督管理办法》第十二条医疗器械使用单位不得购进和使用未依法注册或者备、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械和《医疗器械监督管理条例》第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法

2023-03-16

154人看过