向参与临床试验的人收费合法吗
来源:法律编辑整理 时间: 2023-04-14 19:00:28 246 人看过

一、向参与临床试验的人收费合法吗

进行药品临床试验时,研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。

《国家药监局国家卫生健康委关于发布药物临床试验质量管理规范的公告》第三十九条:申办者应当采取适当方式保证可以给予受试者和研究者补偿或者赔偿。

(一)申办者应当向研究者和临床试验机构提供与临床试验相关的法律上、经济上的保险或者保证,并与临床试验的风险性质和风险程度相适应。但不包括研究者和临床试验机构自身的过失所致的损害。

(二)申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用,以及相应的补偿。申办者和研究者应当及时兑付给予受试者的补偿或者赔偿。

(三)申办者提供给受试者补偿的方式方法,应当符合相关的法律法规。

(四)申办者应当免费向受试者提供试验用药品,支付与临床试验相关的医学检测费用。

二、民法保护男性不受性骚扰吗

根据民法典的规定,第1011条违背他人意愿,以言语、文字、图像、肢体行为等方式对他人实施性骚扰的,受害人有权依法请求行为人承担民事责任。

机关、企业、学校等单位应当采取合理的预防、受理投诉、调查处置等措施,防止和制止利用职权、从属关系等实施性骚扰。

在立法层面明确了性骚扰属于侵权行为,受害者可以向法院起诉,要求骚扰者和承担民事责任。

三、自然人何时可以行使行自主权

民法典中规定自然人享有什么权利

1、自然人的人身自由、人格尊严受法律保护。

2、自然人享有生命权、身体权、健康权、姓名权、肖像权、名誉权、荣誉权、隐私权、婚姻自主权等权利。

法人、非法人组织享有名称权、名誉权、荣誉权。

3、自然人的个人信息受法律保护。任何组织和个人需要获取他人个人信息的,应当依法取得并确保信息安全,不得非法收集、使用、加工、传输他人个人信息,不得非法买卖、提供或者公开他人个人信息。

4、自然人因婚姻、家庭关系等产生的人身权利受法律保护。

5、民事主体的财产权利受法律平等保护。

6、民事主体依法享有物权。

物权是权利人依法对特定的物享有直接支配和排他的权利,包括所有权、用益物权和担保物权。

7、物包括不动产和动产。法律规定权利作为物权客体的,依照其规定。

8、物权的种类和内容,由法律规定。

9、为了公共利益的需要,依照法律规定的权限和程序征收、征用不动产或者动产的,应当给予公平、合理的补偿。

10、民事主体依法享有债权。债权是因合同、侵权行为、无因管理、不当得利以及法律的其他规定,权利人请求特定义务人为或者不为一定行为的权利。

11、依法成立的合同,对当事人具有法律约束力。

12、民事权益受到侵害的,被侵权人有权请求侵权人承担侵权责任。

13、没有法定的或者约定的义务,为避免他人利益受损失而进行管理的人,有权请求受益人偿还由此支出的必要费用。

14、因他人没有法律根据,取得不当利益,受损失的人有权请求其返还不当利益。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年12月16日 16:37
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
律师普法
换一批
更多婚姻自主权相关文章
  • 开展疫苗临床试验,受试者可以是无民事行为能力人吗
    依据我国相关法律的规定,开展疫苗临床试验的,无民事行为能力人可以开展疫苗临床试验,但应当取得其监护人的书面知情同意。《中华人民共和国疫苗管理法》第十七条疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案,建立临床试验安全监测与评价制度,审慎选择受试者,合理设置受试者群体和年龄组,并根据风险程度采取有效措施,保护受试者合法权益。第十八条开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意;受试者为无民事行为能力人的,应当取得其监护人的书面知情同意;受试者为限制民事行为能力人的,应当取得本人及其监护人的书面知情同意。处理医疗纠纷应当遵循的原则是什么1、过错责任原则过错责任原则,是指以行为人主观上有过错为承担民事责任的充要条件,即行为人仅在有过错的情况下,才承担民事责任,没有过错就不承担民事责任。在过错责任下,对侵权行为实行“谁主张,谁举证”的原则。受害人有义务举出相应证据表明加害人主观上有过错,以保障其主张得到
    2023-06-14
    352人看过
  • 人参购销合同范本是怎样的?人参的临床用途有哪些?
    一、人参购销合同范本人参购销合同甲方(买方)地址___________________姓名_______电话___________乙方(买方)地址___________________姓名_______电话___________甲乙双方经过充分协商人参买卖有关事宜,达成如下共识。签订本合同促进双方共同遵守。乙方现有西洋参____年生_____帘,每帘作价__________元,水参卖给甲方。共计__________________元。甲方向乙方交纳定金_______________元,_____________元。起货时间_______年_____月_______日至_______年_____月_______日,过期没起货甲方付看护费每日壹佰元。甲方责任如下:起货前三天通知对方做好准备,起货前把货款全部付清给乙方。不得拖欠。甲方如违约,乙方不返定金。乙方责任如下:认真看护管理,不许删货,如
    2023-06-01
    162人看过
  • 患者就医时,被告知参与新药临床试验,患者该如何避免风险维护权
    在药品临床试验的过程中,研究单位必须对患者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。《药品临床试验管理规范》规定,为确保临床试验中受试者的权益并为之提供公众保证,应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会。伦理委员会应有从事非医药相关专业的工作者、法律专家及来自其他单位的委员,至少由五人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作应相对独立,不受任何参与试验者的影响。临床试验开始前,试验方案须经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施。在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行;试验中发生任何严重不良事件,均应向伦理委员会报告。研究单位或其指定的代表必须向患者说明有关临床试验的详细情况。经过充分和详细解释试验的情况后,患者经过下列程序,方可签署知情同意书:(1)由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字
    2023-02-04
    444人看过
  • 根据规定临床实验算技术合同吗?
    临床实验合同属于技术合同,具有以下法律特征的属于技术合同:1、技术合同的标的与技术有密切联系,不同类型的技术合同有不同的技术内容。技术转让合同的标的是特定的技术成果,技术服务与技术咨询合同的标的是特定的技术行为,技术开发合同的标的兼具技术成果与技术行为的内容。2、技术合同履行环节多,履行期限长,价款、报酬或使用费的计算较为复杂,一些技术合同的风险性很强。3、技术合同的法律调整具有多样性。技术合同标的物是人类智力活动的成果,这些技术成果中许多是《知识产权法》调整的对象,涉及技术权益的归属、技术风险的承担、技术专利权的获得、技术产品的商业标记、技术的保密、技术的表现形式等,受《专利法》、《商标法》等法律的调整。4、当事人一方具有特定性,通常应当是具有一定专业知识或技能的技术人员。5、技术合同是双务、有偿合同。一、工程造价合同是否属于技术合同工程造价合同是技术合同,属于技术合同中的技术服务合同。
    2023-03-05
    470人看过
  • 应该批准哪个部门进行疫苗临床试验
    根据我国有关法律法规,疫苗临床试验应当依法经国务院药品监督管理部门批准。国家鼓励有条件的医疗机构和疾病预防控制机构依法开展疫苗临床试验。《中华人民共和国疫苗管理法》第十六条开展疫苗临床试验,应当经国务院药品监督管理部门依法批准。疫苗临床试验由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生部门规定要求的省级以上三级医疗机构或者疾病预防控制机构进行或者组织。国家鼓励有条件的医疗机构和疾病预防控制机构依法开展疫苗临床试验。第十七条疫苗临床试验申请人应当制定临床试验方案,建立临床试验安全性监测和评价体系,慎重选择受试者,合理设置受试者群体和年龄组,并根据风险程度采取有效措施,保护主体的合法权益。医疗纠纷处理原则。坚持不以医疗事故鉴定为幌子的原则。最高法规定,医疗事故鉴定不再是审理医疗纠纷案件的前提,这不仅是对当事人的程序安慰和平息不满的缓冲,也是对以往做法的否定。因为医疗事故鉴定作为幌子,无疑等于医疗事故
    2023-05-31
    278人看过
  •  参与药物试验的病人死亡赔偿规定
    在药物试验中,如果病人去世,这被视为医疗事故致人死亡。根据法律规定,发生医疗事故的赔偿等民事责任争议可以通过医患双方协商解决。如果双方不愿意协商或者协商不成,当事人可以向卫生行政部门提出调解申请,也可以直接向人民法院提起民事诉讼。双方当事人协商解决医疗事故的赔偿等民事责任争议的,应当制作协议书。在药物试验中,如果病人去世,这被视为医疗事故致人死亡。根据法律规定,发生医疗事故的赔偿等民事责任争议可以通过医患双方协商解决。如果双方不愿意协商或者协商不成,当事人可以向卫生行政部门提出调解申请,也可以直接向人民法院提起民事诉讼。双方当事人协商解决医疗事故的赔偿等民事责任争议的,应当制作协议书。 病人死亡如何算医疗事故?根据《中华人民共和国医疗事故处理条例》第三条,病人死亡不属于医疗事故。医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失
    2023-08-26
    411人看过
  • 哪些部门参与人防工程的验收?
    人防工程建设完成后,需要建设单位准备工程的相关资料,向当地人民防空行政主管部门办理人防工程竣工验收申请,之后由该部门验收。具体如下所述:(一)成立验收组,制定验收方案,组织勘察、设计、施工、监理等单位和其他有关方面的专家组成验收组,制定验收方案。(二)办理竣工验收申请,建设单位应在工程竣工验收15个工作日前,向当地人民防空行政主管部门办理人防工程竣工验收申请。(三)审查竣工验收条件。当地人民防空行政主管部门对工程竣工验收条件和竣工资料进行审查。(四)组织竣工验收。建设单位接到当地人民防空行政主管部门准予竣工验收回复决定后,在工程竣工验收7日前书面通知当地人民防空行政主管部门和人防工程质量监督机构。人防工程质量的基本要求人防工程必须具有完善的防护设施。人防工程不但必须在防常规武器及核武器冲击波方面达到一定防护等级的抗力要求,而且还应在防化学武器、生物武器等方面有严格的密闭要求,有些工程还要防
    2023-07-03
    276人看过
  • 隐私权与临床教学
    前言从以往的医患关系来看,作为自然人所享有的人格权之一的隐私权与附属医院或教学医院的职能是不存在交集的。但是,由当前众多媒体的报道来看,附属医院和教学医院在临床教学(或称之为对患者的诊疗)的过程中因隐私权所发生的纠纷处于上升的态势。对于出现此种情况的原因众说纷纭,本文适对在临床教学过程中因隐私权所发生的纠纷,以及与此相关的问题进行简要的探讨,以期达到抛砖引玉的目的。一、隐私、隐私权以及附属医院和临床教学医院的概念所谓隐私,是指自然人自身所享有的与公众利益无关并不愿意他人知悉的私人信息。所谓隐私权,是指自然人享有的私人生活安宁与私人信息不被他人非法侵扰、知悉、搜集、利用和公开的一项人格权。(张*宝著《隐私权的法律保护》1997年4月群众出版社第21页)一般认为,隐私权的主体只能是自然人,其内容具有真实性和隐秘性,主要包括个人生活宁静权、私人信息保密权、个人通讯秘密权及个人隐私利用权。(王*明
    2023-04-29
    145人看过
  • 律师参与法律援助收费吗
    一、律师参与法律援助收费吗法律援助是指由政府设立的法律援助机构组织法律援助的律师,为经济困难或特殊案件的人给予无偿提供法律服务的一项法律保障制度。申请法律援助是不需要费用。《法律援助条例》第三条规定,法律援助是政府的责任,县级以上人民政府应当采取积极措施推动法律援助工作,为法律援助提供财政支持,保障法律援助事业与经济、社会协调发展。法律援助经费应当专款专用,接受财政、审计部门的监督。第二十二条规定,办理法律援助案件的人员,应当遵守职业道德和执业纪律,提供法律援助不得收取任何财物。《律师服务收费管理办法》第二十三条规定,律师事务所应当接受指派承办法律援助案件。办理法律援助案件不得向受援人收取任何费用。对于经济确有困难,但不符合法律援助范围的公民,律师事务所可以酌情减收或免收律师服务费。法律援助是政府的责任,包括政府要为开展法律援助提供必要的机构和队伍保障,提供必要的经费;也包括政府要充分调动
    2023-05-01
    173人看过
  • 怎样确保临床试验文盲者充分理解知情同意书?
    如果是文盲,在整个知情同意讨论签字期间必须有一位公平见证人。在书面的知情同意书和其他文件资料交给受试者后,向受试者或受试者法定代理人进行阅读并解释,在受试者或受试者的法定代理人已经口头同意受试者参加试验,并且如果可能在知情同意书上签字并注明日期。见证人通过签署知情同意书证明。民法典对于人体临床试验的规定有哪些为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。《药物临床试验质量管理规范》第三条药物临床试验应当符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求,受试者的权益和安全是考虑的首要因素,优先于对科学和社会的获益。伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。
    2023-07-16
    437人看过
  • 临床护理实习证明参考模板
    临床护理实习证明模板一兹有________学校__________学院______专业_________同学于_________年___月____日至_____年______月日在实习。该同学的实习职位是_____________。该学生在实习期间工作认真,脚踏实地,虚心请教并且努力掌握工作技能,善于思考,能够举一反三。善解人意,积极配合领导及同事的工作,虚心听取他人意见。在时间紧迫的情况下,能够加时加班完成任务。能够将在学校所学的知识灵活应用到具体的工作中去,保质保量完成工作任务。同时,本医院将要求该学生严格遵守我医院的各项规章制度,实习时间,服从实习安排,完成实习任务,尊敬实习单位人员,并能与医院同事和睦相处。与其一同合作的员工都对该学生的表现予以肯定。实习单位考核意见:医院(签名盖章)年月日临床护理实习证明模板二今有_____________________学校护理专业_______
    2023-05-09
    223人看过
  • 贵阳研制新兽药临床试验前的审查办理有哪些条件
    一、办理条件第七条研**兽药,应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。研**兽药,应当进行安全性评价。从事兽药安全性评价的单位,应当经国务院兽医行政管理部门认定,并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。二、办理时限40个工作日三、办理地点贵州省贵阳市南明区遵义路65号贵州省人民政府政务服务中心政务服务大厅省农业委员会窗口A区056。可乘1路、2路、6路、17路、20路、24路、29路、44路、65路、11路、16路、21路、22路、23路、38路、44路、219路、229路等车,在政务中心、新路口、省展览馆、青云路口站点上/下车。??四、办理材料
    2023-05-11
    122人看过
  • 两高:药物临床试验数据造假最高可判五年并处罚金
    为依法惩治药品、医疗器械注册申请材料造假的犯罪行为,最高人民法院、最高人民检察院14日对外发布《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》,其中明确,编造受试动物信息、受试者信息等药物非临床研究数据或者药物临床试验数据,影响药品安全性、有效性评价结果的,以“故意提供虚假证明文件”论处,最高可判五年。司法解释明确,药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员,故意提供虚假的药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的,具有下列六种情形之一的,以提供虚假证明文件罪处五年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金。这六种情形是,(一)在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品的;(二)瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件的;(三)故意损毁原始药物非临床研究数据或者药物临床试验数据的;(四)编造受试动物信息、受试者信息、主要试验过程记录、
    2023-06-13
    317人看过
  • 开发商参与土地征收合法吗
    一、开发商参与土地征收合法吗不合法。从法律上讲,并不存在所谓的开发商征地,只有政府征地。只有政府(县、市政府)代表国家先将集体土地征收为国有后,再提供给开发使用,因此,存在着征地与供地两个环节,对农民来说,只经历征地这一个环节。如果开发商直接征地,那必定是违法的。《土地管理法》第四十七条国家征收土地的,依照法定程序批准后,由县级以上地方人民政府予以公告并组织实施。二、在我国什么单位有权征收土地省、市的国土局有权征收土地。土地征收是指国家为了公共利益需要,依照法律规定的程序和权限将农民集体所有的土地转化为国有土地,并依法给予被征地的农村集体经济组织和被征地农民合理补偿和妥善安置的法律行为。三、征用土地所需手续(一)拟订、报批征用土地方案。市、县人民政府土地行政主管部门拟订农用地转用方案、补充耕地方案、征用土地方案和供地方案,经市、县人民政府审核同意后,逐级上报有批准权的人民政府批准。征用林地
    2023-05-06
    477人看过
换一批
#结婚
北京
律师推荐
    展开

    婚姻自主权指的是拥有自由结婚和自由离婚的权利。结婚自由是指婚姻当事人有依法缔结婚姻关系的自由,任何人不得干涉;离婚自由夫妻有依法解除婚姻关系的自由,不必以他人意志为转移。但婚姻自由不是绝对自由,而是相对自由。行使婚姻自由权,必须在法律规定的... 更多>

    #婚姻自主权
    相关咨询
    • 临床试验是否应当向受试者收费
      台湾在线咨询 2023-09-11
      进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 根据《民法典》第一千零八条的规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意; 向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 (《民法典》生效时间为2021年1月1日)。
    • 临床试验的可否向受试者收取费用取费用
      广东在线咨询 2023-09-10
      进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 根据《民法典》第一千零八条的规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的; 应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。 进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。(《民法典》生效时间为2021年1月1日)。
    • 医学上的临床试验费用可以向受试者收取吗
      广西在线咨询 2023-02-27
      进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。 根据《民法典》第一千零八条的规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其书面同意。 进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。
    • 临床试验的可以向受试者收费吗,法律是如何规定的
      黑龙江在线咨询 2023-10-14
      医疗机构若就某种新药或新医疗器械进行临床试验的,一般是不可以向受试者收费的,相反的还应当向受试者支付一定的费用。《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况。
    • 医疗器械临床试验规定
      山东在线咨询 2022-03-09
      《医疗器械临床试验规定》是国家食品药品监督管理局颁布的文件,国家食品药品监督管理局是国务院部委管理的国家局。是2004年的一份文件。《体外诊断试剂注册管理办法》是国家食品药品监督管理总局,这是国务院的直属机构。是2014年7月30日公布,10月1日施行。虽然本质上还是同一个机构,但是在机构的级别上有了变化。