白城药品广告审批办理时限
来源:互联网 时间: 2023-05-17 22:22:20 171 人看过

一、白城药品广告审批时限

法定时限10工作日,承诺时限5工作日。

二、白城药品广告审批材料

1.经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;

2.委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格材料;

3.与发布内容一致的广告样件;

4.注册备案的产品标签;

5.知识产权证明材料;

6.产品注册备案证明文件;

7.注册备案的产品说明书;

8.生产许可文件证明文件;

9.广告审查表。

三、白城药品广告审批法律依据

《药品管理法》(2019年8月修订)

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2024年11月10日 08:25
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多承诺相关文章
  • 嘉峪关市药品广告审批什么时间办
    一、嘉峪关市药品广告审批办理的时间工作日上午08:30-12:00,下午14:30-18:00;法定节假日期间甘肃政务服务网可正常访问、注册和申报业务,网上受理审批工作将在节后正常进行。二、嘉峪关市药品广告审批的办理流程1、申请,申请人登陆甘肃政务网提出申请2、受理,形式审查,符合条件后受理3、审核审查,行政审查,依据广告法、药品管理法、药品管理法实施条例等做出初步审查意见4、审批决定,行政审批,做出是否同意发布的意见5、制证送达,制作广告审查准予许可决定书三、嘉峪关市药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国广告法》(2015年4月24日中华人民共和国主席令第22号)第四十六条:发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。2、《中华人民共和国药品管
    2023-05-18
    158人看过
  • 聊城市药品广告审批需要哪些资料
    一、聊城市药品广告审批需要的资料1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明二、聊城市药品广告审批的办理流程1、受理,对申报内容进行形式审查,申请材料不全或不符合法定形式,补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件,受理。2、审查,对受理的审查内容进行初审,形成审查意见3、审定,作出许可决定三、聊城市药品
    2023-05-18
    209人看过
  • 来宾药品广告审批要办多久
    一、来宾药品广告审批办理时限是多久来宾药品广告审批办理时限是4个工作日二、来宾药品广告审批的办理材料1、《广告审查表》2、申请人的《营业执照》3、申请人的《药品生产许可证》(核验原件)或者《药品经营许可证》(核验原件)4、药品生产企业同意其作为申请人的证明文件5、申请人的委托文件和代办人的主体资格证明文件6、批准证明文件(含《进口药品注册证》《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书7、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或相关证明文件8、进口药品代理机构的相关资格证明文件9、相关有效证明文件以及其他确认广告内容真实性的证明文件三、来宾药品广告审批办理的法律依据1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日
    2023-05-18
    311人看过
  • 广州药品广告审批法律依据
    一、广州药品广告审批法律依据《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查,依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。二、广州药品广告审批材料1.与发布内容相一致的样稿(广告电子文件整体介绍图片)(注意:请上传jpg格式的图片);2.与发布内容相一致的药品广告电子文件(视频、音频)(注意:不能上传dat格式视频,广告类别为文字的不用上传此项);3.药品生产许可
    2023-05-17
    308人看过
  • 湘西药品广告审批条件
    一、湘西药品广告审批条件1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业;2、药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意;3、申请的药品广告符合《中华人民共和国广告法》等法律法规和文件规定。二、湘西药品广告审批时间法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00,周末及节假日休息。三、湘西药品广告审批法律规定《药品管理法》(2019年8月修订)第五十九条第一款药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(2019国家市场监督管理总局令21号)第四条国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部
    2023-05-17
    490人看过
  • 江阴药品广告审批材料
    一、江阴药品广告审批办理材料1.广告审查表2.申请人的主体资格证明材料,或者合法有效的登记文件3.申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料4.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求5.注册或者备案的产品标签及产品说明书6.申请人的生产许可证或经营许可证7.广告样件8.商标注册、专利、著作、互联网链接及其他证明二、江阴药品广告审批办理时间每周一至周五上午9:00—12:00,周一至周四下午13:00—17:00(法定节假日除外)三、江阴药品广告审批条件(1)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。(2)申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。(3)药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。(4)申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申办事宜。(5)申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法
    2023-05-17
    173人看过
换一批
#合同订立
北京
律师推荐
    展开
    #承诺
    词条

    承诺是指受要约人同意接受要约的全部条件以缔结合同的意思表示。承诺应当具备以下条件: (1)承诺必须由受要约人作出; (2)承诺须向要约人作出; (3)承诺的内容须与要约保持一致; (4)承诺必须在要约的有效期内作出。... 更多>

    #承诺
    相关咨询
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告批准文号有效期
      湖北在线咨询 2023-06-12
      药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。
    • 药品广告投放审查批准机关是哪个机关
      宁夏在线咨询 2023-06-12
      药品监督管理局。根据《药品广告审查办法》第四条规定:省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    • 药品广告应当经广告主所在地什么批准
      贵州在线咨询 2021-12-18
      药品广告应当经广告主所在地,省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准。未经批准的,不得发布。药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义,或者形象作推荐、证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
    • 药品广告法
      云南在线咨询 2023-06-10
      根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二,广告词过分鼓