兽药广告审查办法[修订]
来源:法律编辑整理 时间: 2023-04-24 10:11:09 218 人看过

第一条根据《中华人民共和国广告法》、《兽药管理条例》的有关规定,制定本办法。

第二条凡利用各种媒介或者形式发布用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(含饲料药物添加剂)的广告,包括企业产品介绍材料等,均应当按照本办法进行审查。

第三条兽药广告审查的依据:

(一)《中华人民共和国广告法》;

(二)《兽药管理条例》、国家有关兽药管理的规定及兽药技术标准;

(三)国家有关广告管理的法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准;

第四条国务院农牧行政管理机关和省、自治区、直辖市农牧行政管理机关(以下简称省级农牧行政管理机关),在同级广告监督管理机关的监督指导下,对兽药广告进行审查。

第五条利用重点媒介(见目录)发布的兽药广告,以及保护期内新兽药、境外生产的兽药的广告,需经国务院农牧行政管理机关审查,并取得广告审查批准文号后,方可发布。

其它兽药广告需经生产所在地的省级农牧行政管理机关审查,并取得广告审查批准文号后,方可发布。需在异地发布的兽药广告,须持所在地农牧行政管理机关审查的批准文件,经广告发布地的省级农牧行政管理机关换发广告发布地的兽药广告批准文号后,方可发布。

第六条兽药广告审查的申请

(一)申请审查境内生产的兽药的广告,应当填写《兽药广告审查表》,并提交下列证明文件:

1、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件;

2、农牧行政管理机关核发的兽药产品批准文号文件;

3、省级兽药监察所近期(三个月内)出具的产品检验报告单。

4、经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准,产品说明书。

5、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。

(二)申请审查境外生产的兽药的广告,应当填写《兽药广告审查表》,并提交以下证明文件及相应的中文译本:

1、申请人及生产者的营业执照副本或者其他生产、经营资格的证明文件;

2、《进口兽药登记许可证》;

3、该兽药的产品说明书;

4、境外兽药生产企业办理的兽药广告委托书;

5、中国法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。

提交本条规定的证明文件的复印件,应当由原出证机关签章或者出具所在国(地区)公证机构的公证文件。

第七条申请兽药广告审查,可以委托中国的兽药经销者或者广告经营者代为办理。

第八条兽药广告的审查

(一)初审

兽药广告审查机关对申请人提供的证明文件的真实性、有效性、合法性、完整性和广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查,并于受理申请之日起十日内做出初审决定,发给《兽药广告初审决定通知书》。

(二)广告申请人凭初审合格决定,将制作的广告作品送交原广告审查机关,广告审查机关在受理之日起十日内做出终审决定。对终审合格者,签发《兽药广告审查表》及广告审查批准号;对终审不合格者,应当通知广告申请人,并说明理由。

(三)广告申请人可以直接申请终审,广告审查机关应当在受理审查之日起十五日内做出终审决定。

第九条兽药广告审查机关发出的《兽药广告初审决定通知书》和带有广告审查批准号的《兽药广告审查表》,应当由广告审查机关负责人签字,并加盖兽药广告审批专用章。

兽药广告审查机关应当将带有广告审查批准号的《兽药广告审查表》寄送同级广告监督管理机关备查。

第十条兽药广告审查批准号的有效期为一年。

《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》的有效期限不足一年的,兽药广告审查批准号的有效期以上述许可证有效期限为准。

第十一条经审查批准的兽药广告,有下列情况之一的,广告审查机关可以调回复审:

(一)该兽药在使用中发生畜禽死亡,以及造成一定经济损失的;

(二)兽药广告审查依据发生变化的;

(三)兽药产品标准发生变化的;

(四)国务院农牧行政管理机关认为省级农牧行政管理机关的批准决定不妥的;

(五)广告监督管理机关或者发布地省级农牧行政管理机关提出复审建议的;

(六)广告审查机关认为应当调回复审的其他情况;

复审期间,广告停止发布。

第十二条广告发布地的广告审查机关对生产者所在地的审查机关做出的终审决定持有异议的,应当提请上级广告审查机关进行裁定,并以裁定结论为准。

第十三条经审查批准的兽药广告,有下列情况之一的,应重新申请审查:

(一)广告审查批准号有效期满的;

(二)广告内容需要改动的;

第十四条经审查批准的兽药广告,有下列情况之一的,原广告审查机关应当收回《兽药广告审查表》,其广告审查批准号作废:

(一)兽药生产、经营者被吊销《兽药生产许可证》或《兽药经营许可证》的;

(二)兽药产品在使用中发生严重问题而被撤销生产批准文号的;

(三)被国家列为淘汰或者禁止生产、使用的兽药产品的;

(四)兽药广告审查批准号有效期内,经国务院农牧行政管理机关统计兽药抽检不合格次数累计达三批次以上的;

(五)广告复审不合格的;

(六)应当重新申请审查而未申请或者重新审查不合格的;

第十五条广告审查批准号作废后,兽药广告审查机关应当将有关材料送同级广告监督管理机关备查。

第十六条兽药广告经审查批准后,应当将广告审查批准号列为广告内容,同时发布。未注明广告审查批准号或者批准号已过期、被撤销的兽药广告,广告发布者不得发布。

第十七条广告发布者发布兽药广告,应当查验《兽药广告审查表》原件或者经原审查机关签章的复印件,并保存一年。

第十八条对违反本办法规定发布兽药广告的,按照《中华人民共和国广告法》第四十三条和《兽药管理条例》的规定予以处罚。

第十九条广告审查机关对违反广告审查依据的广告做出审查批准决定,致使违法广告得以发布的,由国家广告监督管理机关向国务院农牧行政管理机关通报情况,按照《中华人民共和国广告法》第四十五条的规定予以处理。

第二十条本办法自发布之日起施行。

声明:该文章是网站编辑根据互联网公开的相关知识进行归纳整理。如若侵权或错误,请通过反馈渠道提交信息, 我们将及时处理。【点击反馈】
律师服务
2025年03月06日 21:56
你好,请问你遇到了什么法律问题?
加密服务已开启
0/500
更多广告审查相关文章
  • 修订后“医疗器械广告审查办法、发布标准”颁布
    为进一步加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实、合法、科学,适应近年来医疗器械广告监管形势变化的需要,日前,卫生部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定,正式颁布实施修订后的《医疗器械广告审查办法》和《医疗器械广告审查发布标准》,自2009年5月20日起施行。修订后的《医疗器械广告审查办法》共28条,对医疗器械广告审查机关、审批程序、时限、申请人的义务、医疗器械广告的监督管理及有关法律责任等内容做出了规定。同时,作为整顿和规范药品市场秩序的重要内容,解决了群众反映强烈的热点问题。修订后的办法加大了打击医疗器械违法广告的力度,并增加和明确了以下内容:明确了医疗器械广告审查机关为省、自治区、直辖市药品监督管理部门——国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的
    2023-04-24
    192人看过
  • 冷静审视《广告法》修订争议
    今年三月,两会一闭幕,广告界不少人士对于《广告法》修订案没能被列入全国人大立法议事日程有些失望,对于《广告法》自1995年2月正式实施以来,广告相关业务实践方面所出现的这样那样的问题,以及一直困扰实务界、传媒界和企业界的种种障碍,更显得有些焦急与无奈。根据我们侧面了解,本次各方期待中的《广告法》修订,不但人大法律工作委员会没有列入工作清单,就连国务院的法制委员会也没有积极对待。倒是国家工商总局非常热衷,广告监督管理司屈建民司长从今年元月份开始,就与全国几十个省市级工商部门广告主管领导一起进行全国《广告法》修订的系列座谈会。屈司长主持的会议主要围绕着虚假广告和误导广告的界定、比较广告管理、网络广告监管、广告中的知识产权保护问题、广告信息披露制度等突出问题进行共同研讨,对食品、医疗、化妆品及网络等广告法律监管力度相对薄弱的经营行为进行法制完善,使行政处罚制度化、法律化。会议在以行业自律为主,政
    2023-04-24
    131人看过
  • 湖南省农药广告审查
    许可事项:农药广告审查行为对象:申请发布农药广告的单位和个人行为依据:《中华人民共和国广告法》1997年10月27日第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过;《中华人民共和国农药管理条例》1997年5月8日国务院令第216号收费情况:不收费收费依据:不收费数据限制:无数量限制办事期限:12个工作日办事条件:农药广告申请人需提交如下材料(一式三份):1、农药广告审查表;2、农药登记证、生产许可证或批准证书复印件;3、广告内容即广告词、广告图像(录相带)、录音带、宣传画等;需提供的全部材料:1、农药广告审查表;2、农药登记证、生产许可证或批准证书复印件;3、广告内容即广告词、广告图像(录相带)、录音带、宣传画等;办事程序:一、受理(一)岗位责任人:厅行政许可受理中心工作人员。(二)岗位职责及权限:对申请人提出的行政许可申请,按《行政许可法》第三十二条规定作出处理:1、申请事项依法不需要取
    2023-06-07
    260人看过
  • 广告法修订与虚假广告治理
    随着商业竞争的加剧,虚假广告也开始泛滥。虚假广告不仅侵害了消费者的合法权益,对其他合法经营者的权益造成了损害,也扰乱了正常的市场经济秩序。因此,各国法律都非常重视对虚假广告的打击和治理。社会各界对虚假广告的痛恨以及对政府治理虚假广告成效的不满,使得虚假广告治理问题成为这次《广告法》修订中颇受关注的一个话题。各国广告法律制度中与规制虚假广告有关的制度安排主要应该由四部分组成:一是确立基本原则和界定核心概念;二是明确认定虚假广告的主要标准和类型;三是建立完备的虚假广告监管机制;四是合理设定虚假广告的法律责任。本文拟从原则、概念和标准三个方面入手,分析我国现行规制虚假广告法律制度及其存在的不足,并对《广告法修订草案》中与虚假广告规制有关的规定进行简要评述。确立广告法的核心原则内容的真实性是广告的生命,确保广告的真实也是广告监管的主要目的。因此,在广告法律中将真实性原则确立为广告法的核心原则是规制
    2023-04-24
    246人看过
  • 违反《农药广告审查办法》的行政处罚
    127、对农药广告审查批准号有效期满,未重新申请审查批准发布农药广告的行政处罚法律依据:《农药广告审查办法》第十条第(一)项、第十六条128、对广告内容改动,未重新申请审查批准发布农药广告的行政处罚法律依据:《农药广告审查办法》第十条第(二)项、第十六条129、对发布农药广告未在广告中标明广告审查批准号或者批准号已过期、被撤销的行政处罚法律依据:《农药广告审查办法》第十三条、第十六条违反禁用农药种植大豆算犯法吗大量使用禁用农药种植大豆的,若对大豆品质造成影响,则可能构成生产、销售有毒、有害食品罪。《刑法》规定,在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料的,或者销售明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的,处五年以下有期徒刑,并处罚金。
    2023-08-17
    400人看过
  • 广播电视农药广告审查标准
    广播电视农药广告审查标准如下:1、发布农药广告须提交以下证明文件:1)企业营业执照副本;2)农药生产许可证或准产证;3)《农药广告审查表》;4)境外生产的农药广告,还需提交中文译本的企业营业执照副本或生产、经营资格的证明文件;5)法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。2、农药广告注意事项:1)农药广告内容应当与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符,不得任意扩大范围;2)农药广告中不得含有不科学表示功效的断言或者保证,如无害、无毒、无残留、保证高产等。3)不得宣传治愈率、有效率及获奖;4)不得使用农药科研、植保单位、学术机构或者专家、用户的名义、形象作证明;5)不得使消费者在产品的安全性、适用性或者政府批准等方面产生错觉;6)不得滥用未经国家认可的研究成果或者不科学的词句、术语。7)不得含有无效退款、保险公司保险等承诺;8)不得出现违反农药安全使用规定的用语、画面,如:在
    2023-04-24
    62人看过
  • 解读广告法修订案
    4月24日下午,十二届全国人大常委会第十四次会议闭幕。会议以152票赞成、6票反对、6票弃权,表决通过了新修订的广告法。随后,全国人大常委会办公厅在人民大会堂台湾厅举行专题新闻发布会,邀请国家工商行政管理总局副局长甘霖、全国人大常委会法工委经济法室主任王超英,就媒体记者关心关注的焦点问题予以了详细解读。一、任何人都有权举报投诉违法广告就新广告法在保护消费者权益方面有哪些具体内容的问题,王超英表示,新广告法从三个方面进一步加强了对消费者权益的保护。首先是加大了对虚假广告的打击力度。虚假广告欺骗、误导消费者,影响广告业健康发展,损害社会经济秩序,是广告领域性质最为恶劣的违法行为之一。新广告法总结实践经验,以定义加列举的形式对虚假广告的具体情形进行了界定,同时进一步明确责任主体、加大惩处力度。其次,针对实践中比较突出、群众反映强烈的问题,有针对性地作出规范:针对保健食品广告中的突出问题,增加关于
    2023-06-07
    261人看过
  • 申请审查农药广告须知
    一、根据《广告法》等有关法律、法规的规定,凡在我县境内利用各种媒介或形式发布农药广告的,必须在发布前到农药广告审查机关(夏津县农药监督管理站)办理审批手续,取得批准文号并到广告监督管理机关(工商局广股)备案后方可发布。二、申请审查农药广告应遵守《农药广告审查办法》规定的程序。申请人须填写《农药广告审查(批)表》并向审查机关提交广告内容资料(文稿、录像带、录音带)等和下列证明文件:(一)农药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件;(二)农药生产许可证或准产证;(三)农药登记证、产品标准号、农药产品标签;(四)法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件;提供以上规定的证明文件复印件,需由原出证机关签章或者出具所在地区公证机关的证明文件。农药广告审查机关将对申请人提交的上述有关资料和证明文件的真实性、有效性、合法性、完整性进行审查,然后作出决定。三、申请审查农药广告,
    2023-06-07
    347人看过
  • 贵安新区权限内兽药广告内容审查办理需要如何申请
    办理流程收件受理审查决定制证发证本事项为原件核验事项,若您通过网上申请,最多到现场1次即可办结,承诺时限8个工作日核对申请人是否符合申请条件;依据办事指南中材料清单逐一核对是否齐全。1.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当场告知申请人不予受理并出具不予受理通知书;2.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的应当场出具不予受理通知书,并在受理通知书上告知申请人向相关行政机关提出申请;3.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请的,出具不予受理通知书。4.不能当场审查不齐全或不符合法定形式的,当场出具收件通知书,五日内审查材料不齐全或不符合法定形式的,出具包含具体补正要求的一次性告知通知书;5.能当场判断申请材料需要补正的,应当场出具一次性告知通知书。报件材料齐全,合法合规。1.能当场受理或通过当场补正达到受理条件的,直接进入受理步骤,当场出具受理通知书;2.根据一次性告知通知书内容进行补正后达
    2023-05-28
    447人看过
  • 电子“广告审查员”审违法广告
    今后媒体要发布广告,可先通过电子“审查员”——违法广告预警系统的监测识别,以此避免违法广告亮相。前天,北京广告协会向百家媒体和公司赠送“广e通”违法广告预警系统软件。据了解,目前北京的违法广告治理情况仍不容乐观,今年仅投诉到市工商局的就达600多件。北京广告协会秘书长杨福和介绍,这套预警系统中收纳了与广告有关的法律条例,便于查询。一条广告文本被录入该系统后,将自动对广告中的文字、图形进行识别对比,特别是一些违法关键词,如“第一”、“最好”等,一旦被识别出来将会用不同颜色显示。
    2023-06-12
    65人看过
  • 药品广告审查严厉,国外“非品牌广告”盛行打广告不提药名
    在美国,药品电视广告必须罗列所有副作用。但若广告不提药品,而仅仅讨论一种健康状况,就可以回避药品副作用的内容,引导公众浏览各种药品促销网站。最近,这样的所谓非品牌广告盛行。《华尔街日报》称,随着近来药品广告审查越来越严厉,这种广告形式开始回升。只需一周的时间,赛诺菲-安万特一则名为让你的公鸡安静下来的(图片)广告就引导了40万民众浏览Ambien网站;别看戒烟药Chantix正接受管理当局关于其精神副作用的审查,辉瑞利用广告将公众引导到某戒烟宣传网站,该网站提供了大量的戒烟药物疗法,若想深入了解治疗方案就得点击Chantix网站。辉瑞公司发言人向媒体表示,此举并不是为了绕开FDA的规定,戒烟宣传网站主要是鼓励有志戒烟之士,让他们了解戒烟的好处,并提供相应的治疗方案。(齐嘉)辽宁工商局提醒:谨防涉嫌违法药品广告辽宁省工商局广告监测中心近日发布消息称,去年工商部门抽查监测辽宁省内的广告数据显示
    2023-08-17
    210人看过
  • 专家建议修订广告法
    中国每年死于烟草相关疾病的患者超过100万,但烟草广告却在借助新媒体不断吸引新的消费者。新探健康发展研究中心21日在京召开了揭露烟草营销新动向信息交流会,对烟草业利用国内现有法律漏洞,在网站等新兴传播媒介上进行广告营销的手段进行解析。今年5月31日世界无烟日的主题是:禁止烟草广告、促销和赞助。在信息交流会上,新探健康发展研究中心李彤表示,烟草业的新媒体营销攻势已经逐渐从互联网渗透至手机,各种烟草企业的微信账户以及手机应用软件会定期向消费者手机发送烟草广告,使得消费者的生活无时无刻不充满烟味。李彤介绍,烟草业通过在互联网上展示其捐助公益事业、积极履行社会责任的所谓善举,来洗白形象,实质上是直接或间接地推销烟草制品或促进烟草使用。《广告法》第十八条规定:禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。原国家控烟办主任杨功
    2023-06-07
    467人看过
  • 最新广告法修订草案明星代言接医药广告或遇尴尬
    明星代言须先用代言产品接医药广告或遇尴尬十二届全国人大常委会第十次会议25日下午在北京人民大会堂开幕。其中,为了进一步规范广告活动,保护消费者合法权益,维护社会经济秩序,国务院提请审议广告法修订草案的议案。给医疗、房地产等广告划红线,广告荐证者不得为未使用过的商品作证明。广告法修订草案增加了广告荐证者的行为规范和法律责任,这意味着明星在代言时将有更多规范,不得为未使用过的商品和服务作证明。广告法修订草案明确,广告荐证者,是指广告主以外的,在广告中对商品、服务作推荐、证明的自然人、法人或者其他组织。草案要求,广告荐证者在广告中对商品、服务作推荐、证明,应当依据事实,并符合广告法和有关法律、行政法规规定。广告荐证者不得为其未使用过的商品或者未接受过的服务作证明。从消费者状告刘嘉玲及sk-ⅱ虚假广告案,到相声演员郭德纲代言藏秘排油广告,明星代言广告是否应该承担责任,一直广受社会关注。2013年,
    2023-06-07
    128人看过
  • 广告法修订:明星代言广告小心违法
    现行广告法自1995年实施以来,还未进行过修改。随着广告业的迅速发展和互联网等新技术的广泛运用,广告发布的媒介和形式都发生了很大变化,现行广告法的有关规定过于原则、约束力不强,导致广告业发展失范,虚假广告、垃圾广告等严重影响了消费者的正常判断,危害着消费者的健康和财产安全。正在北京召开的十二届全国人大常委会第十次会议对广告法修订草案进行了审议。明星代言等问题有望得到规范。草案明确了广告主应当对广告内容真实性负责的基本原则,同时新增了广告荐证者的行为规范。草案规定,广告荐证者在广告中对商品、服务作推荐、证明,应当依据事实,并符合广告法和有关法律、行政法规规定。广告荐证者不得为其未使用过的商品或者未接受过的服务作证明。草案同时规定,广告荐证者明知或者应知广告虚假仍在广告中对商品、服务作推荐、证明的,由工商行政部门没收违法所得,并处违法所得1倍以上2倍以下的罚款;损害消费者合法权益的,依法承担连
    2023-04-24
    228人看过
换一批
#广告法
北京
律师推荐
    展开

    广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定,在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法,并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案,以备查验的活动。 对广告审查合格的,广告经营者可以设计、制作、代理、分布,对不合... 更多>

    #广告审查
    相关咨询
    • 哪些兽药不得发布广告?
      内蒙古在线咨询 2023-06-12
      (1)兽用麻醉药品、精神药品以及兽医医疗单位配制的兽药制剂;(2)所含成分的种类、含量、名称与国家标准或者地方标准不符的兽药;(3)临床应用发现超出规定毒副作用的兽药;(4)国务院农牧行政管理部门明令禁止使用的,未取得兽药产品批准文号或者未取得《进口兽药登记许可证》的兽药。
    • 哪些情形下药品广告审查机关应会注销药品广告批准文号
      湖南在线咨询 2023-06-13
      有下列情形之一的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号: (一)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的; (二)药品批准证明文件被撤销、注销的; (三)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
    • 药品广告法
      云南在线咨询 2023-06-10
      根据相关统计,在2012年到2017年期间,共有5000多个药品、200多个医疗广告有虚假宣传嫌疑。业内总结了虚假药品广告惯用的4大骗术。 第一,瞄准中老年人常见的健康问题。从一些药品的药名就可以看出来,比较针对中老年人的常见健康问题,比如骨质疏松、高血压、高血糖等。 这些名字往往特意在名称中标注一些药材和治疗方法,或者突出一些概念来做担保,也有的打出了蒙药、藏药、苗药等旗号。 第二,广告词过分鼓
    • 国家是否有相关的农药兽药饲料添加剂广告
      陕西在线咨询 2023-07-26
      农药、兽药、饲料和饲料添加剂广告不得含有的内容有:表示功效、安全性的断言或者保证; 利用科研单位、学术机构、技术推广机构、行业协会或者专业人士、用户的名义或者形象作推荐、证明; 说明有效率;违反安全使用规程的文字、语言或者画面;法律、行政法规规定禁止的其他内容。
    • 广告法(修订草案)第38条是哪
      山西在线咨询 2022-09-23
      法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,以及禁止发布广告的商品或者服务,任何单位或者个人不得设计、制作、发布广告。